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Química orgânica O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir: Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é: 3,3,4,4-tetrametilbutano metil-heptano 1,1,2,2-trimetilbutano octano 2,2,4-trimetilpentano 1,25 pts. 2. Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta: Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta. São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes. Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples. Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula. Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula. 1,25 pts. 3. O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos: javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671540.') javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671546.') A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é: Butanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. Propanona, metanol, ácido metanoico, etanoato de butila e butano. Propanona, metanol, ácido metanoico, butanoato de etila e butano. Ácido propanoico, metanol, acetona, propanoato de etila e butano. 1,25 pts. 4. Os fármacos venlafaxina e fluoxetina são inibidores da recaptação de serotonina, sendo utilizados no tratamento de diversas condições psiquiátricas, e ambos apresentam a função orgânica amina em sua estrutura, como podemos ver abaixo: Assinale a alternativa que classifica corretamente as aminas da venlafaxina e da fluoxetina, respectivamente, em primária, secundária ou terciária: Secundária e secundária Primária e terciária javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007659986.') Primária e primária Secundária e primária Terciária e secundária 1,25 pts. 5. Considerando a figura acima, que apresenta a estrutura do feromônio sexual de coleópteros (Stegobium paniceum), assinale a opção que apresenta grupos funcionais dessa estrutura: Álcool e éster Cetona e aldeído Aromático e álcool Ácido carboxílico cíclico e alquino Cetona e álcool 1,25 pts. 6. Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo: I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em relação aos seus vizinhos. II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção. III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento entre os átomos da molécula. IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior estabilidade em relação ao confôrmero bote. Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta: II, III e IV são verdadeiras, apenas. II e IV são verdadeiras, apenas. I e IV são verdadeiras, apenas. I e II são verdadeiras, apenas. I, II e III são verdadeiras, apenas. 1,25 pts. 7. Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto sulfurado abaixo: javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671548.') javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007674505.') javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007659987.') Éter etilmetilsulfurado Dietilsulfeto S-metiletiol Etilmetilsulfeto Dimetilsulfeto 1,25 pts. 8. Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano: Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção. Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007665891.')