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Química orgânica 
 
 
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse 
hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir: 
 
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é: 
 
 
3,3,4,4-tetrametilbutano 
 
 
metil-heptano 
 
 
1,1,2,2-trimetilbutano 
 
 
 octano 
 
 
2,2,4-trimetilpentano 
 
 
1,25 pts. 
 
2. 
 
 
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta. 
 
 
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm 
unidas as suas moléculas são fortes. 
 
 
Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e 
hidrogênio e possuem apenas ligações simples. 
 
 
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, 
porque aumenta a área superficial da molécula. 
 
 
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da 
molécula. 
 
 
1,25 pts. 
 
3. 
 
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos 
orgânicos: 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671540.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671546.')
 
 
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é: 
 
 
Butanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. 
 
 
Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. 
 
 
Propanona, metanol, ácido metanoico, etanoato de butila e butano. 
 
 
Propanona, metanol, ácido metanoico, butanoato de etila e butano. 
 
 
Ácido propanoico, metanol, acetona, propanoato de etila e butano. 
 
 
1,25 pts. 
 
4. 
 
 
Os fármacos venlafaxina e fluoxetina são inibidores da recaptação de serotonina, sendo utilizados no tratamento de 
diversas condições psiquiátricas, e ambos apresentam a função orgânica amina em sua estrutura, como podemos ver 
abaixo: 
 
Assinale a alternativa que classifica corretamente as aminas da venlafaxina e da fluoxetina, respectivamente, em 
primária, secundária ou terciária: 
 
 
Secundária e secundária 
 
 
Primária e terciária 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007659986.')
 
 
Primária e primária 
 
 
Secundária e primária 
 
 
Terciária e secundária 
 
 
1,25 pts. 
 
5. 
 
 
Considerando a figura acima, que apresenta a estrutura do feromônio sexual de coleópteros (Stegobium 
paniceum), assinale a opção que apresenta grupos funcionais dessa estrutura: 
 
 
 
Álcool e éster 
 
 
Cetona e aldeído 
 
 
Aromático e álcool 
 
 
Ácido carboxílico cíclico e alquino 
 
 
Cetona e álcool 
 
 
1,25 pts. 
 
6. 
 
 
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo: 
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em 
relação aos seus vizinhos. 
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção. 
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento 
entre os átomos da molécula. 
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior 
estabilidade em relação ao confôrmero bote. 
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta: 
 
 
II, III e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
II e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
I e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
I e II são verdadeiras, apenas. 
 
 
I, II e III são verdadeiras, apenas. 
 
 
1,25 pts. 
 
7. 
 
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto sulfurado abaixo: 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671548.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007674505.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007659987.')
 
 
 
 
Éter etilmetilsulfurado 
 
 
Dietilsulfeto 
 
 
S-metiletiol 
 
 
Etilmetilsulfeto 
 
 
Dimetilsulfeto 
 
 
1,25 pts. 
 
8. 
 
 
Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano: 
 
 
 
Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações 
 
 
Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular 
 
 
Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico 
 
 
Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção. 
 
 
Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações 
 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007665891.')

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