Diferenças e Mecanismos em Química Orgânica

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Química Orgânica II – Segunda Avaliação
1) Qual(is) a(s) diferença(s) dos mecanismos reacionais observados para as reações de adição em compostos carbonílicos Aldeídos e cetonas comparados aos ácidos carboxílicos e seus derivados? (1,0)
2) Considerando os seguintes grupos funcionais: amida, cetona, cloreto de ácido, aldeído, éster e anidrido. Ordene, em sequência crescente, os grupos funcionais quanto a sua reatividade, explique. (1,0)
3) O benzaldeído é uma molécula pró-quiral. Após a adição de um reagente de Grignard, uma molécula quiral é gerada como produto. a) Indique as faces si e ré do benzaldeído. b) Para cada face do benzaldeído indique o enantiômero formado. (2,0)
4) Forneça os mecanismos e produtos para as reações abaixo: (2,0)
5) Forneça os produtos e mecanismos para as reações de condensação abaixo: (2,0)
6) Para a formação do íon enolato a partir de uma cetona assimétrica, como você controla a formação dos enolatos cinéticos e termodinâmicos? (1,0)
7) Como você explica a observação do enolato cinético ser reversível e do enolato termodinâmico ser irreversível? (1,0)
image1.emf
H
O
Benzaldeído
Mg° / CH
3
Br
Par de enantiômeros
image2.emf
O
O
a)
LiAlH4
a)
O
O
Mg°
Br
image3.emf
CH
3
O
1) NaOH
a)
H
O
O
b)