De acordo com a relação estrutura - atividade desta classe, analise as sentenças a seguir: I- Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3:...

Vamos analisar cada afirmativa: I- Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3: diminuição do efeito hipnótico e aumento de propriedades estimulantes. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a substituição de grupos alquílicos nessas posições pode levar a esses efeitos opostos. II- Metilação de um átomo de oxigênio: aumenta a afinidade por lipídios, porém diminui o efeito. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a metilação de um átomo de oxigênio pode aumentar a lipossolubilidade, mas diminuir o efeito da substância. III- Substituição na posição 2: átomo de enxofre (S) diminui a duração de ação, devido à rápida distribuição no tecido adiposo. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a presença de um átomo de enxofre na posição 2 pode levar a uma distribuição mais rápida no tecido adiposo, diminuindo a duração de ação. IV- Substituição na posição 5 (R1 e R2): conferem lipossolubilidade e influenciam diretamente na duração do efeito. Esse efeito aumenta até que o número total de carbonos em R1 e R2 seja de oito carbonos. O grupo fenila nessa posição confere propriedades anticonvulsivantes. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a substituição nessas posições pode conferir lipossolubilidade e influenciar a duração do efeito, além do efeito anticonvulsivante do grupo fenila. Portanto, as sentenças I, II e IV estão corretas. A alternativa que contém todas as sentenças corretas é: B) As sentenças I, II e IV estão corretas.