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522 Torriani, Santos, Echer, Barros & cols. I n A leucopenia começa a manifestar -se na 2a semana de tratamento e dificilmente piora após o 1o mês. n Auxiliar na deambulação devido à tontura. Interferon a ‑2B Grupo farmacológico. Antiviral. nomes comerciais. Alfainterferona 2B®, Blauferon B®, Interferon a -2b hu- mano recombinante®, Intron -a®. Apresentações. Fr -amp com 1 milhão, 3 milhões, 4,5 milhões, 5 milhões, 10 milhões, 18 milhões e 25 milhões de UI; pomada com 5.000 UI/g. Espectro. Ativo contra os vírus da hepatite B e C, herpes ‑zóster, citomega- lovírus, herpes simples e papilomavírus. usos. Indicação semelhante ao IFN a ‑2a. No tratamento da hepatite crônica ativa causada pelos vírus B e C. Pacientes imunodeprimidos com herpes- ‑zóster. Herpes labial e herpes genital masculino e feminino. No tratamento do condiloma acuminado. Contraindicações. Hepatite autoimune; descompensação hepática (Child B ou C). Posologia. n Adultos: pode ser utilizado na dose de 2 milhões de UI/m2 de área corporal, SC ou IM, 3x/semana (em dias alternados). No tratamento do condiloma acuminado (vírus do papiloma), recomenda -se 1 milhão de U por lesão, via intralesional, 3x/semana, durante 3 semanas. No tratamento de herpes labial, herpes genital e herpes cutâneo, aplicar 1 camada de pomada na lesão, a cada 3 h, até o desaparecimento das lesões. Modo de administração. n Via intravenosa: diluir a dose em 100 mL de SF 0,9%. n Via intramuscular: sim. n Via subcutânea: sim. n Via tópica: aplicar fina camada nas lesões. Cuidados de enfermagem. O diluente do interferon pode conter álcool benzílico, que pode provocar reações alérgicas no pacien- te. O paciente deve ser pré -medicado com paracetamol ou AINEs para minimizar febre e cefaleia. Manter adequada hidratação do paciente. Interações medicamentosas. n Ribavirina: ocorre piora do estado mental. n Zidovudina, interleucina: pode ocorrer aumento dos níveis plasmá- ticos desses medicamentos. n Teofilina: pode causar aumento dos níveis da teofilina (náusea, vômito, palpitações, convulsão). Conservação e preparo. n Conservação: conservar os fr -amp sob refrigeração (2 -8°C). Não congelar. n Preparo do injetável: Reconstituição: reconstituir o fr -amp com o diluente (1 mL), sendo estável por 30 dias sob refrigeração. Diluição