AV2 de Hematologia Clínica

Prévia do material em texto

Questão 1 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 98946 
1. A hemofilia é uma doença hematológica hereditária em que o portador possui uma deficiência 
em fatores de coagulação. Pode ser do tipo A e do tipo B, nas quais a deficiência do fator de 
coagulação ocorre em: 
A) Tipo A: fator XII – Tipo B: fator IX 
B) Tipo A: fator XI – Tipo B: fator X. 
C) Tipo A: fator VIII – Tipo B: fator IX. 
D) Tipo A: fator XII – Tipo B: fator XI. 
E) Tipo A: fator VIII – Tipo B: fator XII. 
Justificativa: Hemofilia tipo B – Classifica-se como hemofilia tipo B, quando o fator de 
coagulação ... carência de fator VIII, 15 a 20% apresenta carência de fator IX. 
 
Questão 2 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 78390 
2. A leucemia é um tipo de câncer que afeta os glóbulos brancos do sangue e pode ser curada 
com o tratamento adequado. Ela surge quando células imaturas do sangue sofrem uma mutação 
ainda na medula óssea, onde são fabricadas, e passam a se multiplicar desenfreadamente, 
ocupando o lugar das células saudáveis. Com respeito às características e aos tipos de 
Leucemias, identifique os itens a seguir como verdadeiros (V) ou falsos (F): 
(F) Leucemias são neoplasias malignas que surgem no sangue circulante e se distribuem para a 
medula óssea e outros órgãos linfoides. 
(F) Na leucemia linfoide crônica (LLC), linfoblastos proliferam sem sofrer diferenciação em 
linfócitos. 
(V) As leucemias agudas caracterizam-se pela evolução rápida, enquanto as crônicas evoluem 
lentamente. 
(V) As leucemias agudas são divididas em duas grandes categorias: a leucemia linfoide aguda 
(LLA) e a leucemia mieloide aguda (LMA). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo. 
A) V – F – F – V. 
B) F – F – V – F. 
C) F – V – V – F. 
D) V – V – F – V. 
E) F – F – V – V. 
Justificativa: As leucemias são doenças que surgem na medula óssea e se distribuem para o 
sangue e na LLC ocorre produção de linfócitos maduros. 
Questão 3 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 102200 
3. Uma das mais importantes propriedades do sangue é sua capacidade de se coagular, o que 
evita a sua perda excessiva quando um vaso é lesado. Assim que o sangue começa a sair do vaso 
lesado, na região do corte: 
A) As hemácias formam um coágulo que retém a fibrina e a trombina, paralisando a hemorragia. 
B) As plaquetas aderem-se às paredes do vaso e retêm os glóbulos sanguíneos. 
C) O fibrinogênio converte-se em fibrina, que se adere às paredes do vaso e retém os glóbulos 
sanguíneos. 
D) As hemácias e os glóbulos brancos formam um coágulo que retém as plaquetas, paralisando 
a hemorragia. 
E) A protrombina converte-se em trombina, que se adere às paredes do vaso e retém os glóbulos 
sanguíneos. 
Justificativa: Uma das mais importantes propriedades do sangue é sua capacidade de se 
coagular, o que evita a sua perda excessiva quando de um vaso lesado. Assim que o sangue 
começa a sair do vaso lesado, na região do corte, as hemácias e os glóbulos brancos formam um 
coágulo que retém as plaquetas, paralisando a hemorragia. 
 
Questão 4 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 78367 
4. O sangue é um tipo especial de tecido conjuntivo, fluido, constituído de diferentes células 
dispersas em uma matriz extracelular chamada plasma, que circula por todo o organismo em 
um sistema fechado, o sistema circulatório. Em relação às funções do sangue, analise as 
afirmativas a seguir: 
I – Transporta oxigênio e gás carbônico. 
II – Intermediar o processo de coagulação. 
III – Transporta células e substâncias envolvidas na defesa imunológica. 
Assinale a alternativa correta: 
A) Apenas as afirmativas I e III estão corretas. 
B) Todas as afirmativas estão corretas. 
C) Apenas a afirmativa III está correta. 
D) Apenas a afirmativa I está correta. 
E) Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
 
Questão 5 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 78368 
5. O ferro é um nutriente essencial ao organismo, associado à produção de eritrócitos e ao 
transporte de oxigênio dos pulmões para todas as células do corpo. A anemia por deficiência de 
ferro, ou anemia ferropriva, é a mais comum de todas as anemias, independentemente do 
estrato socioeconômico do indivíduo. Leia as afirmativas abaixo em relação aos achados 
laboratoriais da anemia por deficiência de Ferro. 
I. Anemia microcítica e hipocrômica. 
II. Redução da saturação de transferrina. 
III. Aumento de reticulócitos. 
Marque a alternativa correta: 
A) Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
B) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
C) As afirmativas I, II e III estão incorretas. 
D) Somente a afirmativa I e III estão corretas. 
E) Somente a afirmativa II e III estão corretas. 
 
Questão 6 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 124834 
6. A anemia megaloblástica, o beribéri e a pelagra são efeitos da deficiência das seguintes 
vitaminas, respectivamente: 
A) Folato, B12 e riboflavina. 
B) B6, niacina e riboflavina. 
C) B12, B6 e riboflavina. 
D) Vitamina K. 
E) Folato, tiamina e niacina. 
Justificativa: A anemia megaloblástica é um tipo de anemia que acontece devido à diminuição 
dos níveis de vitamina B12 ou folato no organismo; já a beribéri é uma doença que acontece em 
pacientes com deficiência nutricional de vitamina B1, também chamada de tiamina; e a pelagra 
é uma doença rara causada pela deficiência de vitamina B3, também conhecida como niacina, 
no organismo. 
 
Questão 7 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 102203 
7. São testes para estudo da hemostasia: 
A) Os testes podem ser simplificados em tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo 
tromboplastina, solubilidade do coágulo e contagem de leucócitos. 
B) Os testes podem ser simplificados em tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo 
tromboplastina, solubilidade do coágulo e contagem de hemácias. 
C) Apenas por contagem de plaquetas no esfregaço. 
D) Os testes podem ser simplificados em tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo 
tromboplastina, tempo de coagulação contagem de eritroblastos. 
E) Tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo tromboplastina, solubilidade do 
coágulo e contagem de plaquetas. 
Justificativa: A hemostasia primária envolve a interação das plaquetas com componentes do 
endotélio vascular e com proteínas plasmáticas como o fator de von Willebrand. Os testes 
relacionados à hemostasia primária são: tempo de sangramento, contagem de plaquetas e 
avaliação da função plaquetária. 
 
Questão 8 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 78391 
A leucemia é uma doença maligna dos leucócitos, geralmente, de origem desconhecida. Os tipos 
de leucemia são, também, agrupados pelo tipo de linhagem celular que é afetada, podendo 
surgir em células linfóides ou mielóides. Sobre a Leucemia Linfoide Aguda (LLA), é possível 
afirmar: 
I – É caracterizada por uma insuficiência da medula óssea causada pela diminuição do número 
de blastos. 
II - Se não tratadas são rapidamente fatais e é mais difícil curar do que as leucemias crônicas. 
III – É classificada morfologicamente em L1, L2 ou L3, sendo que cada subtipo apresenta 
linfoblastos leucêmicos com características próprias. 
IV - É a forma de leucemia mais comum na infância. 
Está(ão) correta(s): 
A) Apenas I, III e IV. 
B) Apenas III e IV. 
C) Apenas I e II. 
D) Apenas IV. 
E) Apenas II. 
Justificativa: A Leucemias agudas tem como característica a insuficiência da medula óssea 
causada pelo aumento do número de blastos. 
 
Questão 9 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 78359 
9. A anemia macrocítica refere-se à presença de eritrócitos com um volume celular médio maior 
do que normal. Esta anemia pode ser classificada como megaloblástica, por resultar de uma 
eritropoese anormal sugestivo de uma deficiência de vitamina B12 ou folato,dois nutrientes 
importantes para o processo de reprodução dos precursores eritróides. Sendo assim, a anemia 
megaloblástica é causada por: 
A) Deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. 
B) Anormalidades hereditárias da síntese das cadeias globínicas da hemoglobina. 
C) Anticorpos (IgG) dirigidos contra antígenos da membrana eritrocitária. 
D) Uma infecção ou inflamação crônica. 
E) Deficiência de ferro no organismo. 
Justificativa: A anemia megaloblástica afeta todas as linhagens sanguíneas. A característica 
morfológica mais marcante é a dissociação núcleo-citoplasma (núcleo desproporcionalmente 
imaturo em relação ao citoplasma), e a principal causa da condição é a deficiência de vitamina 
B12 e/ou ácido fólico. 
 
Questão 10 - HEMATOLOGIA CLÍNICA (BIOMEDICINA) Código da questão: 98933 
Um paciente, sexo masculino, 45 anos, vem a consulta para um “checkup". Não possui nada de 
relevante na história clínica, exceto por uma discreta queixa de dispneia quando sobe um 
lance de escadas rápido que vem ocorrendo nas últimas 3 semanas. Acredita que isto se deva à 
vida sedentária que leva há 2 anos. O exame físico do paciente é totalmente normal. Após 
solicitado hemograma, é evidenciado o seguinte resultado: eritrócitos:3.800.000/mm3; 
Hb:11,3g/dL; VG:36%; VCM:70; HCM:21; RDW:18. Leucograma e contagem de plaqueta sem 
alterações. O hemograma deste paciente sugere que ele tenha: 
A) anemia hipercrômica microcítica. 
B) anemia hipercrômica macrocítica. 
C) anemia normocrômica normocítica. 
D) anemia hipocrômica microcítica. 
E) anemia hipocrômica macrocítica. 
Justificativa: As anemias microcíticas e hipocrômicas são caracterizadas pelo pequeno 
tamanho dos eritrócitos (VCM<80fL), concentração baixa de hemoglobina (CHCM<32%).