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Anemias não-hemolíticas Eritropoietina, metais (ferro, cobalto), vitaminas (B12, B6, C, E) e ácido fólico são fundamentais na eritropoese e a deficiência de qualquer um desses fatores pode estar as- sociado a uma anemia e diferencia o tipo de anemia em questão. Hemoglobina Grupo heme+globina, capaz de ligar 4 moléculas de ferro ao oxigênio. Nos humanos, encontramos vários tipos de hemoglobina: Hemoglobina A: condiz a 96 a 98% do sangue, possui duas moléculas alfa e duas moléculas beta. Hemoglobina Fetal: condiz a 0,5 a 0,8% do sangue, pos- sui duas moléculas alfa e duas moléculas gama. Hemoglobina A2: condiz a 1,5 a 3,2% do sangue, possui duas moléculas alfa e duas moléculas delta. Em hemácias normais, esperamos encontrar esse padrão de hemo- globinas. Para anemias não hemolíticas, os principais fatores observados são: HCM↓, CHCM↓, VCM↓, RDW↑, Ht↓, reticulócitos abaixo de 2% ou normais. Anemia Ferropriva É uma anemia hipocrômica e microcítica, seus exames chaves são: ferro sérico, ferritina, capacidade total de li- gação do ferro e saturação de transferrina. Pode acontecer devido deficiência dietética ou perda crô- nica de sangue. Esperamos encontrar, nesses casos: ● RDW ↑ ● Reticulócitos ↓ ● Ferro sérico ↓ ● Saturação de transferrina ↓ ● Ferritina ↓ ● CTLF ↑ * A ferritina irá diminuir antes do ferro sérico pois ela é o estoque de ferro no corpo. ➝ Em casos de anemia ferropriva associado à deficiência de vitamina B12, teremos dupla população eritrocitária (microcitose e macrocitose) e esperamos encontrar: ● RDW ↑ ● VCM normal ou pouco alterado ● Ferritina ↓ Anemia Megaloblástica É uma anemia macrocítica e hipocrômica. É causada pela deficiência da vitamina B12 e/ou folato – que tem papel fundamental na síntese de DNA, o que gerará em uma eritropoiese ineficaz, por isso que a contagem de reti- culócitos será baixa. A vitamina B12 é encontrada apenas em produtos de origem animal e o folato, principalmente, em fígado, ve getais de cor verde e leveduras; Tirando uma alimentação deficiente em B12 ou folato, uma outra forma de termos essa deficiência é pela dimi- nuição ou má absorção dessas moléculas pelo nosso corpo. ➝ É absorvido na região do íleo e é levada para a me- dula óssea, onde participa do processo de síntese. A vi- tamina B12, quando ingerida, é ligada ao fator intrínseco, presente no estômago, formando um complexo; esse complexo se liga a um receptor específico do fator in- trínseco, que se ligará a uma outra proteína que lá no íleo, será absorvida por completo e o fator será destru- ído. *Pacientes pós bariátrica. ➝ Principais causas da deficiência: veganismo, causas gástricas, gastrectomia. *Anemias megaloblástica em grávidas podem causar anencefalia, defeitos no tubo neural e aborto no feto de- vido seu papel fundamental na síntese de material gené- tico, por isso, no inicio do pré-natal a mãe já começa a suplementação de B12 e folato. Esperamos encontrar: ● Reticulócitos ↓ ● RDW ↑ ● LDH ↑ ● Anisocitose Os principais exames, nesse caso, serão: Vitamina B12 e folato sérico.