Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954403)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 84488760
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O cloranfenicol é um antimicrobiano de amplo espectro e seu uso é restrito a infecções graves e de 
altíssimo risco, em que não há mais alternativas viáveis. Sobre o seu uso terapêutico, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cloranfenicol é ativo contra diversos microrganismos, incluindo clamídias, riquétsias, 
espiroquetas e anaeróbios.
( ) Pode atuar tanto como bactericida como bacteriostático, dependendo da dose e do 
microrganismo.
( ) Pode ser considerado no tratamento de infecções graves, como tifo e febre maculosa.
( ) O uso em neonatos em doses elevadas pode interferir na função dos ribossomos mitocondriais, 
promovendo cianose.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - F - V - F.
C V - V - F - F.
D F - V - V - V.
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da 
classe. Estudos tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos 
nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
B Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior
incidência de pneumonia e diarreia.
C Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
Avaliação I - Individual https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/e...
1 of 5 24/06/2024, 19:50
D O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
B Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
C Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
D Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre 
o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B III - I - IV - II.
C II - I - IV - III.
D IV - I - III - II.
3
4
5
Avaliação I - Individual https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/e...
2 of 5 24/06/2024, 19:50
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
B As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
C As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
D As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses 
altas. Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os 
processos necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
B Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
C Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
D Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
O tecido gástrico é capaz de promover respostas imunes humorais (resposta imunológica é realizada 
por anticorpos) e celulares como defesa de injúrias causadas por agentes irritantes e nocivos capazes 
de provocar reações inflamatórias. Vários fatores permitem que a mucosa permaneça intacta mesmo 
após a frequente exposição à substâncias com larga variação de temperatura, faixas de pH, 
citotoxicidade, além de agentes infecciosos. Sobre os mecanismos de defesa do tecido gástrico, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esse processo de defesa inclui os mecanismos locais, sendo os mais importantes a barreira de 
muco e bicarbonato, as células epiteliais de superfície e sua alta taxa de regeneração, adequada 
microcirculação no estômago, o fluxo alcalino.
( ) O muco é secretado pelas células epiteliais secretoras de muco e seus principais constituintes são 
glicoproteínas, mucinas e água. Sua secreção é estimulada pelos hormônios gastrointestinais, 
incluindo gastrina e leptina, acetilcolinesterase e também pela PGE2, que aumenta a viscosidade e o 
conteúdo de glicoproteínas no muco.
( ) Esse processo de defesa inclui mecanismos neuro-hormonais, como a geração contínua de 
prostaglandinas E2 e I2 (PGE2 e PGI2), a liberação de óxido nítrico (NO), a manutenção dos 
compostos sulfidrílicos não proteicos (NP-SH), a atuação de enzimas antioxidantes e a supressão do 
processo inflamatório.
6
7
Avaliação I - Individual https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/e...
3 of 5 24/06/2024, 19:50
( ) A camada de muco retém os íons bicarbonato (HCO3-) secretados pelas células epiteliais, 
mantendo um microambiente de pH ácido na superfície das células e prevenindo a penetração da 
enzima pepsina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - V - V.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial 
para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a 
permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em 
tratamento para onicomicoses.
( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - V - V - V.
C V - V - V - F.
D F - F - V - F.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de 
úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. 
Tendoo omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no
lúmen gástrico.
B Apresentam afinidade pela ATPase H+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido
clorídrico.
8
9
Avaliação I - Individual https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/e...
4 of 5 24/06/2024, 19:50
C Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas
de membrana de células parietais.
D Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção
de ácido após a liberação do sítio ativo.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo o 
ácido nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de porina 
e partir daí bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) 
bacteriana e a topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de ação 
desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da
topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
B A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV
interfere a quebra da fita de DNA.
C A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da
topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
D A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na replicação da RNA polimerase.
10
Imprimir
Avaliação I - Individual https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/e...
5 of 5 24/06/2024, 19:50