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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954403)
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Prova 84488797
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, seres 
humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
B As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da produção de folato.
C A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por mutações que
resultam em modificação das enzimas.
D As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses altas. Se 
ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os processos necessários 
para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
B Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
C Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
D Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
O cloranfenicol é um antimicrobiano de amplo espectro e seu uso é restrito a infecções graves e de altíssimo 
risco, em que não há mais alternativas viáveis. Sobre o seu uso terapêutico, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cloranfenicol é ativo contra diversos microrganismos, incluindo clamídias, riquétsias, espiroquetas e 
anaeróbios.
( ) Pode atuar tanto como bactericida como bacteriostático, dependendo da dose e do microrganismo.
( ) Pode ser considerado no tratamento de infecções graves, como tifo e febre maculosa.
( ) O uso em neonatos em doses elevadas pode interferir na função dos ribossomos mitocondriais, promovendo 
cianose.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
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A+ Alterar modo de visualização
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B V - V - V - F.
C V - F - V - F.
D F - V - V - V.
O tecido gástrico é capaz de promover respostas imunes humorais (resposta imunológica é realizada por 
anticorpos) e celulares como defesa de injúrias causadas por agentes irritantes e nocivos capazes de provocar 
reações inflamatórias. Vários fatores permitem que a mucosa permaneça intacta mesmo após a frequente 
exposição à substâncias com larga variação de temperatura, faixas de pH, citotoxicidade, além de agentes 
infecciosos. Sobre os mecanismos de defesa do tecido gástrico, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Esse processo de defesa inclui os mecanismos locais, sendo os mais importantes a barreira de muco e 
bicarbonato, as células epiteliais de superfície e sua alta taxa de regeneração, adequada microcirculação no 
estômago, o fluxo alcalino.
( ) O muco é secretado pelas células epiteliais secretoras de muco e seus principais constituintes são 
glicoproteínas, mucinas e água. Sua secreção é estimulada pelos hormônios gastrointestinais, incluindo gastrina e 
leptina, acetilcolinesterase e também pela PGE2, que aumenta a viscosidade e o conteúdo de glicoproteínas no 
muco.
( ) Esse processo de defesa inclui mecanismos neuro-hormonais, como a geração contínua de prostaglandinas 
E2 e I2 (PGE2 e PGI2), a liberação de óxido nítrico (NO), a manutenção dos compostos sulfidrílicos não 
proteicos (NP-SH), a atuação de enzimas antioxidantes e a supressão do processo inflamatório.
( ) A camada de muco retém os íons bicarbonato (HCO3-) secretados pelas células epiteliais, mantendo um 
microambiente de pH ácido na superfície das células e prevenindo a penetração da enzima pepsina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
As vantagens do uso da claritromicina em relação à eritromicina é a menor frequência de intolerância 
gastrintestinal, bem como a possibilidade de administrações mais espaçadas, o que contribui para a adesão ao 
tratamento. Sobre os efeitos adversos ocasionados pelos macrolídeos, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Irritação e aumento da motilidade gástrica, que constituem os efeitos mais comuns e podem levar a 
problemas com a aderência ao tratamento.
( ) Comprometimento auditivo transitório associada à eritromicina, essa foi relacionada com a perda auditiva 
neurossensorial irreversível.
( ) O risco de hepatotoxicidade existe, por isso, pacientes com disfunções hepáticas devem ser monitorados.
( ) A claritromicina pode estar relacionada a um modesto aumento no risco de falência cardiovascular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - V - F.
C V - V - V - F.
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D V - F - F - F.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de úlceras pépticas, 
refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. Tendo o omeprazol como 
principal representante da classe, esses medicamentos são altamente prescritos devido a sua considerável eficácia 
e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção de ácido
após a liberação do sítio ativo.
B Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas de
membrana de células parietais.
C Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no lúmen
gástrico.
D Apresentam afinidade pela ATPase H+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido clorídrico.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, especialmente 
o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos antirretrovirais disponíveis, cada 
classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - I - III - II.
B I - III - IV - II.
C II - I - IV - III.
D III - I - IV - II.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento vaginal incolor 
e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela que é soropositivo, 
indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de primeira 
escolha para o tratamento desse paciente?
A Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
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B Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
C Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
D Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo o ácido 
nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de porina e partir daí 
bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) bacteriana e a 
topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de ação desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV interfere na
replicação da RNA polimerase.B A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na duplicação da fita de DNA.
C A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da topoisomerase IV
interfere com a separação do DNA recém-replicado.
D A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV interfere a
quebra da fita de DNA.
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, esofagite 
erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais prescritos devido a sua 
considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da classe. Estudos tem demonstrado 
que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de micronutrientes.
B Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior incidência de
pneumonia e diarreia.
C Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
D O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
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