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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954403)
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Prova 84488811
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-lactâmicos. 
São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por exemplo, é um 
fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa biodisponibilidade oral e à 
meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A II - I - III - IV.
B IV - I - III - II.
C III - I - II - IV.
D I - II - III - IV.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o 
exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B IV - I - III - II.
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C III - I - IV - II.
D II - I - IV - III.
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais prescritos 
devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da classe. Estudos 
tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior incidência de
pneumonia e diarreia.
B Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
C O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
D Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento vaginal 
incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela que é 
soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
B Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
C Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
D Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os antibióticos 
mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede celular, 
promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a proteção da 
parede celular.
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( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. São 
efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular em sua 
estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma dependente 
de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede 
celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana celular 
da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a morfologia das 
bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - F - V - V.
C V - V - F - F.
D F - V - V - F.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo o ácido 
nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de porina e partir daí 
bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) bacteriana e a 
topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de ação desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da
topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
B A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV
interfere a quebra da fita de DNA.
C A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da
topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
D A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na replicação da RNA polimerase.
O tecido gástrico é capaz de promover respostas imunes humorais (resposta imunológica é realizada por 
anticorpos) e celulares como defesa de injúrias causadas por agentes irritantes e nocivos capazes de 
provocar reações inflamatórias. Vários fatores permitem que a mucosa permaneça intacta mesmo após a 
frequente exposição à substâncias com larga variação de temperatura, faixas de pH, citotoxicidade, além de 
agentes infecciosos. Sobre os mecanismos de defesa do tecido gástrico, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esse processo de defesa inclui os mecanismos locais, sendo os mais importantes a barreira de muco e 
bicarbonato, as células epiteliais de superfície e sua alta taxa de regeneração, adequada microcirculação no 
estômago, o fluxo alcalino.
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( ) O muco é secretado pelas células epiteliais secretoras de muco e seus principais constituintes são 
glicoproteínas, mucinas e água. Sua secreção é estimulada pelos hormônios gastrointestinais, incluindo 
gastrina e leptina, acetilcolinesterase e também pela PGE2, que aumenta a viscosidade e o conteúdo de 
glicoproteínas no muco.
( ) Esse processo de defesa inclui mecanismos neuro-hormonais, como a geração contínua de 
prostaglandinas E2 e I2 (PGE2 e PGI2), a liberação de óxido nítrico (NO), a manutenção dos compostos 
sulfidrílicos não proteicos (NP-SH), a atuação de enzimas antioxidantes e a supressão do processo 
inflamatório.
( ) A camada de muco retém os íons bicarbonato (HCO3-) secretados pelas células epiteliais, mantendo 
um microambiente de pH ácido na superfície das células e prevenindo a penetração da enzima pepsina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - F.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de úlceras 
pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excessode acidez estomacal. Tendo o 
omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente prescritos devido a 
sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas de
membrana de células parietais.
B Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção de
ácido após a liberação do sítio ativo.
C Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no lúmen
gástrico.
D Apresentam afinidade pela ATPase H+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido clorídrico.
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, seres 
humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
B As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
C As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da produção de
folato.
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D As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
As vantagens do uso da claritromicina em relação à eritromicina é a menor frequência de intolerância 
gastrintestinal, bem como a possibilidade de administrações mais espaçadas, o que contribui para a adesão 
ao tratamento. Sobre os efeitos adversos ocasionados pelos macrolídeos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Irritação e aumento da motilidade gástrica, que constituem os efeitos mais comuns e podem levar a 
problemas com a aderência ao tratamento.
( ) Comprometimento auditivo transitório associada à eritromicina, essa foi relacionada com a perda 
auditiva neurossensorial irreversível.
( ) O risco de hepatotoxicidade existe, por isso, pacientes com disfunções hepáticas devem ser 
monitorados.
( ) A claritromicina pode estar relacionada a um modesto aumento no risco de falência cardiovascular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - F.
B F - V - V - F.
C F - F - V - V.
D V - V - V - F.
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