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Impresso por Luiz Carlos Gigante Martins, CPF 116.387.307-17 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 21/10/2021 19:58:12 23/06/2021 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 1/4 MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA 201908233389 Disciplina: QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA AV Aluno: MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA 201908233389 Professor: BARBARA ANTUNES DA ROCHA MARCONDES ROSA Turma: 9001 SDE4603_AV_201908233389 (AG) 30/05/2021 00:26:55 (F) Avaliação: 10,0 Nota Partic.: Nota SIA: 10,0 pts QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA Ref.: 3884728 Pontos: 1,00 1,00 / Entre as características fundamentais de um método analítico estão aquelas relacionadas aos limites da capacidade de detectar e quantificar os analitos. Os limites são importantes para aplicação em pesquisa, análises que envolvam a produção de artefatos industriais, alimentos e a saúde. Nesse contexto, é CORRETO afirmar que: O limite de detecção é a maior quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 50% de confiança, enquanto o limite de quantificação é definido como a maior concentração do analito que pode ser quantificada na amostra. O limite de detecção é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com exatidão razoável, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada. O limite de detecção se refere ao grau com que um resultado experimental se aproxima do valor real, enquanto o limite de quantificação se refere à reprodutibilidade dos valores e resultados encontrados. O limite de detecção é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com exatidão razoável. O limite de detecção é o valor mais alto de analito que pode ser detectado por um método analítico, enquanto o limite de quantificação é a menor ou maior quantidade de analito que pode ser medida quantitativamente com precisão. Ref.: 3884772 Pontos: 1,00 1,00 / Uma análise em química analítica deve seguir uma ordem definida, de maneira que o resultado seja alcançado. A alternativa que descreve corretamente de forma sequencial as etapas de um processo de análise quantitativa é: Definição do problema analítico; escolha do método analítico obtenção de uma amostra representativa; pré- tratamento da amostra; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados. Escolha do método analítico; obtenção de uma amostra representativa; definição do problema analítico; pré- tratamento da amostra; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados. Obtenção de uma amostra representativa; pré-tratamento da amostra; escolha do método analítico; definição do problema analítico; análise química; apresentação dos resultados; e tratamento dos dados. Pré-tratamento da amostra; definição do problema analítico; escolha do método analítico; obtenção de uma amostra representativa; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados. Definição do problema; escolha do método analítico; pré-tratamento da amostra; obtenção de uma amostra Educational Performace Solution EPS ® - Alunos Impresso por Luiz Carlos Gigante Martins, CPF 116.387.307-17 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 21/10/2021 19:58:12 23/06/2021 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 2/4 Ref.: 3884794 Pontos: 1,00 1,00 / Um pesquisador está responsável por analisar as três marcas mais vendidas de vitamina C na região sudeste. Para desenvolver um trabalho com o mínimo de erro experimental ele deverá desenvolver um procedimento de amostragem. Etapas do procedimento de amostragem: 1. Coleta de amostra bruta. 2. Preparo da amostra para análise. 3. Identificação da população da qual a amostra será retirada. 4. Redução da amostra a uma pequena quantidade de material homogêneo. Assinale a alternativa correta sobre a ordem das etapas envolvidas na operação de amostragem. 4, 3, 2, 1. 1, 2, 3, 4. 3, 1, 4, 2. 2, 3, 4, 1. 3, 2, 4, 1. Ref.: 3884888 Pontos: 1,00 1,00 / A digestão de compostos orgânicos pode ser efetuada pelo processo de carbonização via seca ou via úmida. O processo de carbonização via seca é o método mais simples de decomposição de uma amostra orgânica. Sobre a técnica de carbonização via seca assinale a alternativa correta. É aplicada em amostras com componentes orgânicos e inorgânicos voláteis Quando aplicados em compostos sulfurados o produto da combustão é o sulfato. É realizada em um cadinho aberto até oxidação total O produto da combustão de organoclorados é composto somente de CO e H2 2O. O resíduo gerado possui componentes inorgânicos na forma de sal Ref.: 3884892 Pontos: 1,00 1,00 / Considere os seguintes conjuntos de réplicas de medidas: A B C 3,5 0,812 70,65 3,1 0,792 70,63 3,1 0,794 70,64 3,3 0,900 70,21 2,5 Marque a opção que contém o conjunto de dados com o valor das médias e dos desvios-padrão dos conjuntos (A, B e C),respectivamente. médias: (4; 1,0; 71) e desvio- padrão (0,6; 0,06; 0,36) Educational Performace Solution EPS ® - Alunos Impresso por Luiz Carlos Gigante Martins, CPF 116.387.307-17 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 21/10/2021 19:58:12 23/06/2021 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 3/4 médias: (3,81; 0,8; 70,5) e desvio- padrão (0,42; 0,045; 0,36) médias: (3,81; 0,825; 69,54) e desvio- padrão (0,4; 0,028; 0,22) médias: (3,81; 0,825; 70,53) e desvio- padrão (0,4; 0,051; 0,22) Ref.: 3885182 Pontos: 1,00 1,00 / A água pode ser determinada em amostras de sólido por espectroscopia no infravermelho uma curva relacionando a absorbância da amostra com a porcentagem de água é apresentada abaixo Absorvância da Amostra % de Água 0,15 4 0,23 8 0,19 12 0,57 16 0,43 20 Marque a opção que contém o valor de F calculado 8,363 3,671 5,135 10,564 10,102 Ref.: 3885258 Pontos: 1,00 1,00 / Um analista deseja preparar 500 ml de uma solução de ácido nítrico a 1,0 M. O ácido disponível comercialmente é uma solução 65% m/m de densidade 1,39 g/cm . Qual o volume necessário, em mililitros, desse reagente para o3 preparo da solução a 1,0 M? 2,3 mL. 67,4 mL. 3,5 mL. 22,7 mL. 34,9 mL Ref.: 3885299 Pontos: 1,00 1,00 / A "água dura" tem sido um problema para os seres humanos desde a invenção do encanamento. A dureza da água representa uma medida da concentração total de íons Ca e Mg em água, e é expressa em mg CaCO por litro.2+ 2+ 3 De modo geral, considera-se "mole" a água que apresenta valor de dureza menor ou igual 55 ppm, "moderadamente dura" a que apresenta um valor de 55 a 120 ppm, "dura" de 120 a 250 ppm e "muito dura", um valor acima de 250 ppm. HAGE, D. S.; CARR, J. D. Química Analítica e Análise Quantitativa. Uma amostra, 250 mL, de água foi titulada com 10 mL de EDTA 0,0236 M. De acordo com o resultado obtido a água pode ser classificada como: Mole. Muito dura. Moderadamente mole. Moderadamente dura. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos Impresso por Luiz Carlos Gigante Martins, CPF 116.387.307-17 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 21/10/2021 19:58:12 23/06/2021 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 4/4 Ref.: 3885261 Pontos: 1,00 1,00 / O teordo ácido fosfórico em ¿Biotônico Fontoura¿ foi determinada por titulação potenciométrica de 10 ml de amostra. O titulante foi uma solução de hidróxido de sódio 0,2224 M. O gráfico apresenta a curva de titulação do ácido fosfórico. Qual a concentração em mg/ml do ácido na amostra. 1,30 3,82 4,67 5,51 2,98 Ref.: 3885415 Pontos: 1,00 1,00 / Pode-se analisar a presença de sódio no soro do sangue através da espectroscopia DCP utilizando o método de adição padrão. Foi realizado o preparado a diluição de duas amostras (1 e 2) transferindo 1 ml do soro para um balão de 10 ml. No balão 2 foi adicionado 10 μl de uma solução a 0,05 mol/L de NaCl. Os sinais obtidos na análise para as soluções 1 e 2 foram, respectivamente, 67,8 e 145,0. Qual a concentração de sódio no soro? 5,69 x 10 mol/L.-2 2,33 x 10 mol/L.-2 4,39 x 10 mol/L.-2 3,46 x 10 mol/L.-2 1,07 x 10 mol/L.-2 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos