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Estudo das características e propriedades de antipsicóticos 1) a) Eticloprida (D2) b) haloperidol (D2) c) risperidona (D2) d) risperidona (5-HT2AR) 2) Quais as principais semelhanças e diferenças no modo de ligação (interações intermoleculares) dos fármacos e ticloprida, haloperidol e risperidona 3) Através da análise das interações intermoleculares (interações de van der Waals, ligações de hidrogênio, etc.), descreva o farmacóforo de benzamidas (etcicloprida), fluorobutilferonas (haloperidol) e derivados do benzisoxasol (risperidona) mapeando na estrutura dos fármacos listados acima suas características eletrônicas e estéricas essenciais para interação com o receptor. 4) Utilizando a base de dados DrugBank, descreva os alvos moleculares de ação da eticicloprida, haloperidol e risperidona. 5) Explique o mecanismo de ação multi-alvo (em D2 e 5 -HT2AR) do fármaco risperidona através de suas interações intermoleculares no sítio ativo de cada alvo. Quais grupos funcionais da risperidona contribuem para ligação nos dois alvos? 6) Com base no aprendizado adquirido nesta aula, assim como na aula teórica síncrona de antipsicóticos, prepare um mapa conceitual para antipsicóticos típicos e atípicos, explorando a seguintes características: (a) classe química, (b) efeitos adversos extrapiramidais, (c) ação sobre os sintomas negativos e positivos da esquizofrenia. Você pode criar o mapa conceitual utilizando o próprio PowerPoint ou ferramentas parecidas.