QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO

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ANA PAULA ROSA PEREIRA
201907292111
 
Disciplina: QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 
Aluno: ANA PAULA ROSA PEREIRA
Professor: PAULA DE FREITAS DE MORAES
 
SDE4604_AV_201907292111 (AG) 
Avaliação:
4,0
Av. Parcial.: Nota SIA:
6,0 pts
 
EM2120454 - ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR
 
 1. Ref.: 5391441
Existem diversos tipos de sistemas avançados de transporte de fármacos, como os sistemas ADEPT e PDEPT, que visam à obtenção de formas latentes mais seletivas. Sobre eles assina
INCORRETA:
 Esses sistemas diferem entre si pela utilização de diferentes enzimas.
O sistema PDEPT utiliza polímeros tanto para formar o conjugado com a enzima como com o pró-fármaco.
A enzima b-lactamase é usada tanto no sistema ADEPT como no PDEPT.
O sistema ADEPT é muito utilizado para o tratamento de neoplasias.
 O sistema ADEPT utiliza um conjugado enzima-anticorpo que, após a administração do pró-fármaco, promove a ativação dele.
 2. Ref.: 5385416
Dentre os objetivos da aplicação da estratégia bioisostérica no planejamento de novas moléculas podemos citar as afirmativas seguintes, EXCETO uma. Assinale a alternativa que apres
 Alteração significativa da interação com o sítio receptor.
Aumento da potência e seletividade dos compostos.
Alteração das propriedades físico-químicas e redução do metabolismo.
 Eliminação ou redução dos grupos toxicofóricos.
Otimização das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
 
EM2120455 - METABOLISMO DE FÁRMACOS
 
 3. Ref.: 5237215
As reações de biotransformação de fase II terminam por aumentar ou inativar os metabólitos formados pelas reações de fase I, culminando, então, na eliminação dos fármacos. Dentre
metabolismo de fase II estudadas, assinale a alternativa que apresenta apenas as reações dessa fase:
Metilação, acetilação e hidrólise.
Redução, oxidação e hidrólise.
Hidrólise, sulfatação e metilação.
Oxidação, sulfatação e conjugação com glutationa.
 Sulfatação, acetilação e conjugação com glicina.
 4. Ref.: 7633785
Existe uma via de administração pela qual os medicamentos estão sujeitos a sofrer metabolismo de primeira passagem, acarretando, muitas vezes, em uma diminuição drástica da con
que alcança a circulação sistêmica.
Assinale a alternativa que apresenta essa via de administração.
 Endovenosa.
Tópica.
 Oral.
Intramuscular.
Subcutânea.
 
EM2120456 - QUÍMICA COMPUTACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
 
 5. Ref.: 5262496
Podemos considerar como estudos de planejamento de fármacos que se baseiam na estrutura do ligante (LBDD), exceto o estudo de:
Comparação de modelos de mapas farmacofóricos
Aplicação de coeficientes de similaridade
 Determinação de estrutura de proteínas por homologia
Busca de similaridade via fingerprints
 Estudos quantitativos de relação estrutura-atividade (QSAR)Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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EM2120457 - BASES QUÍMICAS E FARMACOLÓGICAS DE MECANISMOS DE AÇÃO
 
 6. Ref.: 5417674
Os distúrbios neurológicas são consideradas como o mal do século XXI, sobre essas doenças e os fármacos neuroativos, marque a alternativa incorreta:
Os transtornos de ansiedade e depressão estão comumente associados, sendo necessário muitas vezes que o tratamento utilize estratégias combinadas de ansiolíticos e antidepre
 São considerados fármacos depressores do SNC os antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos, antidepressivos e os opioides.
Os antidepressivos são medicamentos da classe dos fármacos estimulantes do SNC devido ao seu mecanismo de ação.
Apesar de não ser considerada uma desordem neurológica, a dor em nível moderado a grave, quando crônica, em geral tem como tratamento de escolha o uso de fármacos neuro
alguns antidepressivos.
Os distúrbios psicóticos, apesar de passíveis de tratamento em relação ao controle de seus sintomas, apresentam diversos efeitos adversos para os antipsicóticos típicos e atípico
 
EM2120870 - INTRODUÇÃO À QUÍMICA MEDICINAL
 
 7. Ref.: 5420733
O desenvolvimento da losartana exemplifica um planejamento racional de fármacos a partir de modificações estruturais em um composto protótipo como vemos na figura abaixo. A principal m
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a troca isostérica do cloro pelo nitro na posição orto do anel benzeno que levou a formação do composto com melhor seletividade.
a transformação da cadeia lateral por metabolismo que reduziu o ¿CH2OH do imidazol formando um composto menos ativo que pode ser eliminado.
 a substituição da função ácido carboxílico pelo bioisóstero tetrazol conferindo maior seletividade e potência ao fármaco.
a troca do tetrazol pelo seu bioisóstero ácido carboxílico pois aquele sofre efeito de primeira passagem no fígado e é eliminado rapidamente.
a manutenção do ácido carboxílico no anel imidazol para uma melhor interação com o sítio receptor por ligação hidrogênio.
 8. Ref.: 5420707
A indústria farmacêutica utiliza com frequência a estratégia de planejamento de fármacos chamada de me-too na qual desenvolvem novas moléculas a partir de outras já existentes co
estrutural. Em relação a essa estratégia marque a alternativa incorreta:
 Essa estratégia apesar de econômica desenvolve fármacos totalmente originais e em geral com maior potência que seus protótipos.
Os fármacos lovastatina, pravastatina, fluvastatina, atorvastatina e rosuvastatina, são considerados me-too da primeira estatina descoberta, a sinvastatina.
 As indústrias farmacêuticas economizam tanto tempo quanto dinheiro no desenvolvimento de um me-too.
O primeiro fármaco do tipo me-too desenvolvido foi a ranitidina por modificações bioisostéricas no protótipo cimetidina.
O fármaco me-too geralmente tem sua estrutura química bem parecida ao composto de origem.
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EM2120939: ASPECTOS GERAIS DE MECANISMO DE AÇÃO
 
 9. Ref.: 5304411
Sabemos que inúmeros fatores podem alterar a farmacocinética de um fármaco e, consequentemente, a sua biodisponibilidade. Em relação a isso, assinale a alternativa que está incor
A lipofilicidade e o pKa são as propriedades físico-químicas mais importantes de um fármaco.
A fase farmacocinética envolve os processos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação, conhecidos por ADME.
As propriedades físico-químicas de uma molécula determinam como será sua absorção, ou seja, passagem para a circulação sistêmica.
A farmacocinética de um fármaco é de extrema importância, pois ela determina a concentração de fármaco que chegará ao seu local de ação.
 Nas vias de administração do tipo parenteral, o fármaco passa pelo sistema gastrointestinal e é metabolizado no fígado.
 10. Ref.: 5304415
(Prefeitura Municipal de São Felipe D'Oeste-Farmacêutico Generalista /IBADE, 2020)
Trata-se da passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino à corrente sanguínea, onde o grau de lipofilicidade e o pH podem
no processo. Podemos afirmar que essa definição está relacionada a:
Absorção
Volume de distribuição
Eliminação
Biotransformação
Distribuição
 
 
Observação: Eu, , estou cientede que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
 
Data: 03/06/2022 18:59:21
 
 
 
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