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MEDICAMENTOS COMO AGE VIA DE ADMINISTRAÇÃO
CLORIDRATO DE
CLONIDINA
É um agonista α 2 adrenérgico.
● Em doses terapêuticas pela
via sistêmica age de forma
sinérgica com anestésicos
opioides lipofílicos e com
benzodiazepínicos. Através
das vias intratecal e epidural,
a clonidina exerce efeito
analgésico de ação opioide,
por interação com receptores
adrenérgicos localizados no
corno dorsal da medula. -
potencializa a ação de
anestésicos tais como a
lidocaína e a bupivacaína,
favorecendo diminuição de
dose e prolongamento da
ação.
● Em doses baixas, o efeito
hipotensivo é predominante e
está relacionado com a
inibição dos neurônios
catecolaminérgicos na região
dos núcleos reticulares no
tronco cerebral. (inibe a
produção de norepinefrina)
INDICAÇÕES:
● Promover estabilização
hemodinâmica
● Reduzir níveis plasmáticos
de catecolaminas
● Reduzir a demanda por
anestésicos opioides e
anestésicos gerais
● Intratecal;
● Epidural;
● Intramuscular e
● Intravenosa.
DIAZEPAM
Ansiolítico, miorrelaxante,
anticonvulsivo.
● É um hipno-sedativo da
classe dos benzodiazepínicos
que aumenta a ligação de
ácido gama-aminobutírico
(GABA), potente depressor
do SNC, a receptores
específicos, produzindo
efeitos ansiolíticos, sedativos,
hipnóticos, miorrelaxantes,
anticonvulsivantes e efeitos
amnésicos. Os
● Intramuscular
● Intravenosa
● Oral
● Retal
benzodiazepínicos podem
produzir todos os níveis de
depressão do sistema
nervoso central, de sedação
moderada a hipnose e coma.
INDICAÇÕES:
● Sedação basal antes de
procedimentos terapêuticos
ou intervenções
● útil no pré-operatório de
pacientes ansiosos e tensos.
● Na psiquiatria, o diazepam é
usado no tratamento de
estados de excitação
associados à ansiedade
aguda e pânico, assim como
na agitação motora e no
delirium tremens.
● O diazepam também é
indicado para o tratamento
agudo do status epilepticus e
outros estados convulsivos
VITAMINA K
Corresponde ao grupo de vitaminas
lipofílicas e hidrofóbicas. São
divididas em três formatos: k1, k2 e
k3. O primeiro é encontrado em
vegetais, o k2 é produzido pela
própria flora intestinal, enquanto que
o k3 é produzido em laboratórios e
bastante utilizado para a elaboração
de suplementos alimentares.
● Bastante conhecida, pois é de
extrema importância para o
organismo, a vitamina K
ajuda na coagulação
sanguínea, ajuda na fixação
de cálcio nos ossos
(construção quanto a
manutenção da estrutura dos
ossos e dos dentes.) e ainda
na saúde de vasos
sanguíneos,que precisam de
elasticidade e complacência
para aceitar a pressão
sanguínea sem que exista o
risco de rompimentos durante
o processo.
INDICAÇÕES:
● Subcutânea
● Intramuscular
● Oral
● indicado nos distúrbios de
coagulação causados por
falha na formação dos fatores
II, VII, IX e X provocada pela
deficiência da vitamina K ou
quando há interferência na
atividade dessa vitamina
● Em casos de deficiência de
protrombina induzida por
anticoagulante em adultos
● Devido a sua capacidade de
coagulação, a vitamina K
pode ajudar na melhoria da
saúde de bebês prematuros,
que nasceram antes do
tempo. Essas crianças têm
mais risco de vir a sofrer uma
hemorragia espontânea.
CLORIDRATO DE
BUPIVACAÍNA
O cloridrato de bupivacaína, como
outros anestésicos locais, causa um
bloqueio reversível da propagação do
impulso ao longo das fibras nervosas
através da inibição do movimento de
íons sódio para dentro das
membranas nervosas. Presume-se
que anestésicos locais do tipo amida
atuem dentro dos canais de sódio das
membranas nervosas. Se
quantidades excessivas do fármaco
alcançarem rapidamente a circulação
sistêmica, aparecerão sinais e
sintomas de toxicidade, originados
principalmente do sistema nervoso
central e cardiovascular.
● INDICAÇÕES:
- Tratamento e profilaxia de dores
causadas por processos cirúrgicos;
- Para anestesia por infiltração,
quando se deseja longa duração, por
exemplo, para analgesia
pós-operatória;
- Bloqueios de longa duração ou
anestesia peridural onde a epinefrina
é contra-indicada e o relaxamento
muscular potente não é necessário ou
desejável;
- Anestesia em obstetrícia.
● Por infiltração;
● No espaço perineural dos
nervos periféricos (bloqueio
de plexos);
● Epidural.
● Infiltração com a injeção
percutânea;
CLORIDRATO DE
LIDOCAÍNA
A lidocaína é um anestésico de
superfície, possuindo grande poder
de penetração nos tecidos e grande
margem de segurança. A lidocaína
estabiliza a membrana neuronal pela
inibição dos fluxos iônicos
necessários para o início e a
condução dos impulsos, assim
efetuando a ação anestésica local. A
anestesia ocorre normalmente dentro
de 1 a 3 minutos e persiste por
aproximadamente 10 a 15 minutos. O
excessivo nível sanguíneo pode
causar alterações no débito cardíaco,
na resistência total periférica na
pressão arterial média. Estas
alterações podem ser atribuídas ao
efeito depressor direto do agente
anestésico local sobre os vários
componentes do sistema
cardiovascular. 
● INDICAÇÕES:
- Para produção de anestesia local ou
regional;
- Bloqueio de nervo periférico como o
plexo braquial e intercostal;
● Via intravenosa;
● Bloqueio peridural lombar e
caudal.
EPINEFRINA
A ação da epinefrina assim como as
demais substâncias
simpatomiméticas, correlaciona-se
principalmente ao receptor ao qual se
interage. Após a ocorrência dessa
interação, há uma alteração da
permeabilidade da membrana celular,
desencadeando uma série de reações
intracelulares, na dependência do tipo
de receptor e tecido envolvido com o
local onde se deu a ligação.
• α1 – adrenérgico: vasoconstrição,
relaxamento da musculatura do trato
gastrintestinal, secreção salivar e
glicogenólise hepática.
• α2 – adrenérgico: inibição da
liberação de determinados
transmissores, agregação plaquetária,
contração da musculatura lisa
vascular, inibição da liberação de
insulina.
● Via subcutânea;
● Via muscular (o tempo de
absorção é mais rápido, por
conta da rica
vascularização do local).
• β1 – adrenérgico: aumento da
contração da musculatura miocárdica
e da frequência cardíaca.
• β2 – adrenérgico: dilatação
brônquica, relaxamento da
musculatura lisa visceral,
glicogenólise hepática e tremor.
• β3 – adrenérgico: lipólise.
● INDICAÇÕES:
- Suporte hemodinâmico em
situações de parada cardiorespiratória
ou estados de choque;
- Reações de anafilaxia ou choque
anafilático;
- Crise asmática grave e pouco
responsiva as medidas terapêuticas
habituais;
- Controle de pequenas hemorragias
cutâneas;
- Em associação aos anestésicos
locais, de forma a promover
incremento na duração do efeito
analgésico.
È um tipo de sedativo que age na
ativação dos receptores do ácido
gama-aminobutírico (GABA) no
sistema nervoso central, que leva o
aumento da condutância aos cloretos
e, conseqüentemente,
hiperpolarização neuronal, produzindo
ansiólise e efeito anticonvulsivante.
Não está claro se os efeitos sedativo
e hipnótico são produzidos por
interação com este mesmo receptor.
● INDICAÇÕES:
● Sedação da consciência
antes e durante
procedimentos diagnósticos
ou terapêuticos com ou sem
anestesia local
(administração I.V.);
● Solução injetável para uso
em infusão intravenosa,
injeção intravenosa,
intramuscular e
administração retal de USO
ADULTO E PEDIÁTRICO.
● comprimidos: USO
ADULTO
MIDAZOLAN
● Pré-medicação antes de
indução anestésica (incluindo
administração I.M. ou retal
em crianças);
● Indução anestésica. Como
um componente sedativo em
combinação com anestesia
em adultos (não deve ser
utilizado para indução
anestésica em crianças);
● Sedação em unidades de
terapia intensiva.
● Promover ansiólise, hipnose,
amnésia e elevar o limiar dos
efeitos convulsivantes dos
anestésicos locais,
recentemente foi testado
como antiemético.
● O seu início de ação ocorre
com 2 a 3 minutos da
administração e a duração
depende da dose utilizada
È uma anestésico de ação bimodal,
realiza depressão de áreas cerebrais
como: córtex cerebral, tálamo, córtex
sensorial, os centros da tosse e
respiratório e estimulo da medula
espinhal, nervo vago, os centros de
vômito e o núcleo do terceiro par
craniano.● INDICAÇÕES:
● Para analgesia de curta
duração durante o período
anestésico (pré-medicação,
indução e manutenção) ou
quando necessário no
período pós-operatório
imediato (sala de
recuperação).
● Para uso como componente
analgésico da anestesia geral
e suplemento da anestesia
regional.
● Para administração conjunta
com neuroléptico na
pré-medicação, na indução e
como componente de
manutenção em anestesia
geral e regional.
● Para uso como agente
anestésico único com
oxigênio em determinados
pacientes de alto risco, como
os submetidos a cirurgia
cardíaca ou certos
procedimentos neurológicos e
ortopédicos difíceis.
● Para administração espinhal
no controle da dor
pós-operatória, operação
cesariana ou outra cirurgia
abdominal.
È um antagonista de opioide. São
exemplos de opioides: morfina,
metadona, nalbufina, tramadol,
buprenorfina e sulfentanila.
● INDICAÇÕES:
● Indicado para o tratamento de
emergência de superdose ou
● Solução injetável para
intravenosa,Intramuscular e
espinhal
● Uso ADULTO E
PEDIÁTRICO;
FENTANIL 
intoxicação aguda por
opioide;
● Suspeita ou comprovada, que
se manifesta por depressão
respiratória e/ou depressão
do sistema nervoso central.
Reversão completa ou parcial
dos efeitos adversos de
opioides, especialmente
depressão respiratória,
● Diagnóstico de superdose
aguda, suspeita ou
conhecida, por opioides.
● Reversão da depressão
respiratória em neonatos de
mães que receberam
opioides durante o trabalho
de parto.
https://www.bulario.com/fentanil/
● Solução injetável de uso
intravenoso, intramuscular
ou subcutâneo;
● Uso ADULTO E
PEDIÁTRICO
NARCAN
FLUMAZENIL ● Reverte os efeitos totais ou
parciais dos sedativos
centrais dos
benzodiazepínicos;
● Age no sistema nervoso
central;
● Utilizado também em
unidades de terapia intensiva
em casos de insconsciência
desconhecida em casos que
um fármaco benzodiazepínico
é envolvido, superdose de
benzodiazepínicos;
● É um antagonista competitivo
de receptores
benzodiazepnícos;
● Intravenosa
MORFINA ● Analgésico narcótico potente;
● Atua no SNC e órgãos com
musculatura lisa;
● ORAL
● INTRATECAL
● INTRAVENOSA
● Efeitos farmacologicos:
Analgesia, sonolência,
euforia, redução da
temperatura corporal,
depressão respiratória
relacionado à dose, miose,
redução da resistência
periferica sem nenhum efeito
sobre o coração;
● É agonista de receptores
esteroespecíficos e ligações
saturadas do cerebro, medula
espinhal e outros tecidos,
tendo como função alterar a
percepção da dor e a
resposta emocional à esta;
● Causa depressão respiratória
porque reduz a resposta do
centro respiratório ao dióxido
de carbono;
● É utilizado como adjuvante
em anestesias, promovendo
proteção às respostas
hemodinâmicas devido ao
estresse cirúrgico;
● Os receptores da analgesia
são dois: receptores mu
(primordialmente) e kappa;
● INTRAMUSCULAR
● PERIDURAL