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Questão 1
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Texto da questão
“A atividade geral desses fármacos é ditada por sua afinidade, eficácia e seletividade com relação aos diferentes tipos de receptores adrenérgicos, e intensa atividade de pesquisa é aplicada ao desenvolvimento de fármacos com propriedades direcionadas para indicações clínicas específicas. Como resultado, a farmacopeia é rica em ligantes de receptores adrenérgicos” (GOLAN et al., 2014, p. 455).  
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 455. 
Com relação aos fármacos que agem em receptores adrenérgicos, analise as substâncias a seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas adrenérgicos agonistas B1 seletivos. 
a.
Atenolol
b.
Pilocarpina
c.
Dobutamina
d.
Nafazolina
e.
Carbacol
Questão 2
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Texto da questão
A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a transmissão do impulso nervoso para a fibra muscular, iniciando o processo de contração da musculatura esquelética. Sabe-se que essa interface constitui um importante sítio de ação de fármacos que podem facilitar ou, mais frequentemente, inibir o processo de transmissão neuromuscular” (DELUCIA et al. 2014, p. 245). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 245. 
Com relação à região chamada de JNM, qual o principal neurotransmissor na junção neuromuscular? 
a.
Dopamina
b.
Adrenalina
c.
Serotonina
d.
Acetilcolina
e.
Noradrenalina
Questão 3
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Texto da questão
DeLucia et al. (2014, p. 211) afirma que que o “sistema nervoso autônomo simpático (SNA) participa de forma vital da regulação homeostática de muitas funções fisiológicas, através da liberação de neurotransmissores”. Existem fármacos, os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, que “imitam total ou parcialmente os efeitos da estimulação nervosa simpática sobre os órgãos efetores” (DELUCIA et al., 2014, p. 211).  
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 211. 
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.  
a.
Simpatolíticos
b.
Antiadrenérgicos
c.
Anticolinérgicos
d.
Simpaticomiméticos
e.
Parassimpaticomiméticos
Questão 4
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Texto da questão
O sistema nervoso autônomo (SNA) é “composto pelas divisões simpática, parassimpática e sistema nervoso entérico. Ele é responsável por conduzir todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos. Dessa forma, pode-se dizer que este sistema está em grande parte fora da influência do controle voluntário” (RANG et al., 2016, p. 367). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 367. 
Com relação ao SNA, marque a alternativa que apresenta os dois principais neurotransmissores que operam nesse sistema.  
a.
Acetilcolina e dopamina. 
b.
Serotonina e acetilcolina. 
c.
Serotonina e norepinefrina.
d.
Acetilcolina e norepinefrina. 
e.
Norepinefrina e dopamina.
Questão 5
Correto
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Texto da questão
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático. “As diferenças entre essas duas subdivisões determinam dois sistemas de receptores muito importantes: o sistema de receptores adrenérgicos e colinérgicos” (SCHELLACK, 2014, p. 39). Com relação ao sistema de receptores adrenérgicos, “este é constituído pelos receptores A- e B-adrenérgicos e seus subtipos” (SCHELLACK, 2014, p. 39). Os fármacos que interagem com esses receptores e subtipos podem ser seletivos, apresentando especificidade por algum deles, ou não seletivos, quando podem se ligar tanto a receptores A- e B-adrenérgicos. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39.  
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de agonistas adrenérgico não seletivos A e B: 
a.
Adrenalina
b.
Dopamina
c.
Acetilcolina
d.
Serotonina
e.
Muscarina
Questão 6
Correto
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Texto da questão
Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos de neurotransmissores. Tais receptores são divididos em três classes principais: α1, α2 e β.  
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.  
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor ____ ao se ligar a um receptor ____, subtipo α1 ou β1, produz ____ do sistema nervoso central. 
a.
Acetilcolina, adrenérgico e inibição.  
b.
Acetilcolina, colinérgico e inibição.  
c.
Acetilcolina, adrenérgico e excitação.  
d.
Adrenalina, adrenérgico e excitação.  
e.
Adrenalina, colinérgico e inibição.  
Questão 7
Correto
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Texto da questão
Quando os fármacos são considerados agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, sabe-se que eles têm a capacidade de estimular atividades intrínsecas parassimpáticas. Porém, quando falamos a respeito dos antagonistas colinérgicos, nos referimos àqueles que “reduzem ou abolem os efeitos da estimulação parassimpática, bem como de agentes colinérgicos muscarínicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 225. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de antagonista colinérgico muscarínicos não seletivo.  
a.
Atropina
b.
Adrenalina
c.
Carbacol
d.
Acetilcolina
e.
Noradrenalina
Questão 8
Correto
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Texto da questão
Os receptores musculares estão confinados à junção neuromuscular esquelética (JNM). Quando administrados, “os fármacos podem interromper a transmissão neuromuscular através de ação pré-sináptica – interferindo com processos que ocorrem na terminação nervosa, ou através de ação pós-sináptica – atuando sobre os receptores presentes na placa motora” (DELUCIA et al., 2014, p. 246). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 246. 
Com relação aos receptores da JNM, qual o tipo de receptor presente na região da placa motora? 
a.
b.
c.
d.
e.
Questão 9
Correto
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Texto da questão
Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático.  
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 225. 
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.  
a.
Simpatolíticos
b.
Antiadrenérgicos
c.
Simpaticomiméticos
d.
Anticolinérgicos
e.
Parassimpaticomiméticos
Questão 10
Correto
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Texto da questão
Os neurotransmissores quando “liberados na fenda sináptica, ligam-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos que são acoplados à proteína G, enquanto os receptores nicotínicos são canais iônicos regulados por ligantes” (RANG et al., 2016, p. 270).  
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed.Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 270. 
Com relação aos receptores colinérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor _____ ao se ligar a um receptor _____, subtipo Nm, produz ____ da musculatura esquelética. 
a.
Noradrenalina, adrenérgico e relaxamento.  
b.
Acetilcolina, adrenérgico e contração.  
c.
Noradrenalina, colinérgico e relaxamento. 
d.
Acetilcolina, colinérgico e contração. 
e.
Adrenalina, colinérgico e relaxamento.  
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