AOL 2 FARMACOLOGIAA

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1. Pergunta 1
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Leia o trecho a seguir:
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir.
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina.
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito biológico menor quando comparado à ação da epinefrina.
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um antagonista não-competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos do agonista.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II.
Resposta correta
2. 
II e III.
3. 
I e IV.
4. 
I e III.
5. 
II e IV.
2. Pergunta 2
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Leia o trecho a seguir:
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas respectivas características.
1) Agonista alostérico.
2) Antagonista.
3) Agonista integral.
4) Antagonista competitivo.
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é reconhecido.
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do agonista a esse sítio.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 2, 1, 4.
2. 
1, 2, 4, 3.
3. 
4, 1, 2, 3.
4. 
1, 3, 2, 4.
Resposta correta
5. 
2, 3, 1, 4.
3. Pergunta 3
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Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
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1. 
salbutamol.
2. 
dobutamina.
3. 
betanecol.
Resposta correta
4. 
terbutalina.
5. 
clonidina.
4. Pergunta 4
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Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a seguir.
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes.
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em uso clínico.
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face.
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos fármacos não despolarizantes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III.
2. 
II e IV.
3. 
II e III.
4. 
I e II.
Resposta correta
5. 
I e IV.
5. Pergunta 5
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Leia o trecho a seguir:
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
1) Prazosina.
2) Ioimbina.
3) Atenolol.
4) Propranolol.
( ) Antagonista α1-seletivo.
( ) Antagonista α2-seletivo.
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4.
2. 
1, 3, 4, 2.
3. Incorreta: 
4, 2, 3, 1.
4. 
3, 2, 1, 4.
5. 
1, 2, 4, 3.
Resposta correta
6. Pergunta 6
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Leia o trecho a seguir:
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação fármaco-receptor.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3.
2. 
2, 3, 1, 4.
3. 
1, 2, 3, 4.
Resposta correta
4. 
1, 3, 2, 4.
5. 
4, 2, 3, 1.
7. Pergunta 7
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Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos,analise as afirmativas a seguir.
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III.
2. 
III e IV.
Resposta correta
3. 
II e IV.
4. 
I e IV.
5. 
II e III.
8. Pergunta 8
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Leia o trecho a seguir:
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como respiração, movimentos e postura.
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e parassimpática.
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a diminuição da pressão arterial.
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 
I e II.
2. 
I e III.
3. 
I e IV.
4. 
II e III.
Resposta correta
5. 
II e IV.
9. Pergunta 9
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Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico:
Ocultar opções de resposta 
1. 
midodrina.
Resposta correta
2. 
timolol.
3. 
atenolol.
4. 
prazosina.
5. 
ioimbina.
10. Pergunta 10
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A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir.
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos.
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV.
2. 
II e III.
3. 
I e IV.
Resposta correta
4. 
I e II.
5. 
I e III.