Questionario 2 Farmacologia Basica

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1. 
2. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia 
concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O 
metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino 
delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução 
(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode 
ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. fluconazol. 
2. verapamil. 
3. fluoxetina. 
4. rifampicina. 
Resposta correta 
5. omeprazol. 
3. 
 
 
Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e 
tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias 
proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β 
e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade 
do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e IV. 
Resposta correta 
2. Incorreta: 
II e IV. 
3. I e II. 
4. II e III. 
5. I e III. 
2. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina 
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a 
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central 
[...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em 
locais pós-juncionais: 
Ocultar opções de resposta 
1. dobutamina. 
2. salbutamol. 
3. betanecol. 
Resposta correta 
4. clonidina. 
5. terbutalina. 
3. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos 
antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de 
forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo 
tempo.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um 
agonista pleno. 
Porque: 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, 
impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a 
ativação do receptor. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
2. Incorreta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
5. As asserções I e II são proposições falsas. 
4. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente 
para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante 
procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM 
atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, 
a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise 
as afirmativas a seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não 
despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único 
representante desta classe em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos 
envolvidos na respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando 
comparada aos fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e III. 
2. II e IV. 
3. I e II. 
Resposta correta 
4. I e IV. 
5. II e III. 
5. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema 
nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas 
as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, 
exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo 
consciente, como respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções 
simpática e parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência 
cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos 
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 
I e II. 
2. I e IV. 
3. II e III. 
Resposta correta 
4. I e III. 
5. II e IV. 
6. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque 
e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos 
outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e 
sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina 
como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opçõesde resposta 
1. Incorreta: 
I e IV. 
2. II e III. 
3. II e IV. 
4. I e III. 
Resposta correta 
5. I e II. 
7. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na 
ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o 
receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu 
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, 
analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e 
associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista 
endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como 
agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo 
com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 4, 1, 2, 3. 
2. 3, 2, 1, 4. 
3. 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 1, 2, 4, 3. 
5. 2, 3, 1, 4. 
8. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente 
denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no 
animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, 
dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e IV. 
2. I e IV. 
3. I e II. 
4. I e III. 
Resposta correta 
5. II e III. 
9. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos 
para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas 
também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas 
classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem 
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores 
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 1, 3, 4, 2. 
3. 3, 2, 1, 4. 
4. 4, 2, 3, 1. 
5. 2, 3, 1, 4.