Avaliação I - Individual farmcologia 2

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03/07/2022 20:19 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738774)
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Prova 50317276
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os 
antibióticos mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede 
celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a 
proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. 
São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular 
em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma 
dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que 
possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a 
morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - F - F - V.
C V - V - F - F.
D F - F - V - V.
A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos 
primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento 
da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de 
medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados 
para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs. 
II- Citoprotetores. 
III- Antimicrobianos. 
IV- Antagonistas de receptores H2. 
V- Antiácidos. 
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros 
fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
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( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua 
eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por 
AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação 
do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica. 
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - IV - III - II - I.
B I - IV - III - II - V.
C III - IV - I - II - V.
D II - V - III - I - IV.
Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na 
síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. 
Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso 
porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
B Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
C Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
D Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante 
da classe. Estudos tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de 
efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
B Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior
incidência de pneumonia e diarreia.
C Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
D Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
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Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
B Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
C Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
D Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos exclusivos dos 
parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar 
os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus granulosus, 
Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado ao 
tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, III e IV estão corretas.
B As afirmativas II e IV estão corretas.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D As afirmativas II, III e IV estão corretas.
As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. As hepatites B e C 
representam as principais causas de hepatites crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. De acordo 
com a terapia utilizada para o tratamento dessas hepatites, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Hepatite B. 
II- Hepatite C. 
( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir. 
( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir. 
( ) Tenofovir, Telbivudina. 
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( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - II - I - I.
B II - I - I - II.
C I - II - I - II.
D I - I - II - II.
Mecanismos de resistência aos antimicrobianos ocorrem quando a multiplicação das bactérias não é 
inibida pela maior concentração do antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro.
Sobre as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
B Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
C Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
D Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo 
o ácido nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canaisde 
porina e partir daí bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-
girase) bacteriana e a topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de 
ação desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na replicação da RNA polimerase.
B A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da
topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
C A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV
interfere a quebra da fita de DNA.
D A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da
topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes β-
lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o norfloxacino, por 
exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco prescrito devido à baixa 
biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o exposto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
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I- Ciprofloxacino. 
II- Ácido nalidíxico. 
III- Levofloxacino. 
IV- Moxifloxacino. 
( ) Primeira geração. 
( ) Segunda geração. 
( ) Terceira geração. 
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C IV - I - III - II.
D III - I - II - IV.
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