Ao sintetizar cloretos de acila para uso em reações nucleofilicas, um químico escolheu o cloreto de tionila como reagente. Este processo é vital pa...

Quando o ácido carboxílico reage com cloreto de tionila, o principal produto formado é o cloreto de acila correspondente e dióxido de enxofre (SO2) como subproduto. O cloreto de acila é um intermediário reativo importante em síntese orgânica, utilizado em diversas reações nucleofílicas para a formação de novas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. É importante ressaltar que o cloreto de tionila é um reagente altamente tóxico e corrosivo, devendo ser manuseado com cuidado e em condições adequadas de segurança.