AP2 GENÉTICA _ Passei Direto (1)

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Impresso por Helenice Maximiano, CPF 011.917.787-03 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 04/12/2021 07:13:58
GENÉTICA 
Acertos: 10,0 de 10,0 08/09/2019 
 
 
 
1a Questão (Ref.:201901966781) Acerto: / 1,0 1,0 
A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com 
dominância completa é: 
 
9:4:3 
 
3:1 
 9:3:3:1 
 
9:7 
 
1:2:1 
Respondido em 08/09/2019 17:30:02 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201902003061) Acerto: / 1,0 1,0 
Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 
filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir 
desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente. 
 aa, Aa, AA. 
 
Aa, aa, aa. 
 
Aa, AA, Aa. 
 
AA, aa, aa. 
 
aa, AA, aa. 
Respondido em 08/09/2019 17:30:12 
 
 
Gabarito 
Coment. 
 
Gabarito 
Coment. 
 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201901238203) Acerto: / 1,0 1,0 
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá 
ser: 
 
hemizigoto. 
 
heterozigoto 
 
hemigamético. 
 homozigoto. 
 
heterogamético. 
Respondido em 08/09/2019 17:30:20 
 
 
Gabarito 
Coment. 
 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201901988279) Acerto: / 1,0 1,0 
Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. 
Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo 
do casal para esta doença? 
 Aa e Aa. 
 
AA e Aa. 
 
aa e aa. 
 
AA e aa 
 
AA e AA. 
Respondido em 08/09/2019 17:30:28 
 
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5a Questão (Ref.:201902069095) Acerto: / 1,0 1,0 
Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar: 
 É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo. 
 
Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo. 
 
O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 1:1. 
 
O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
Respondido em 08/09/2019 17:30:38 
 
 
 
6a Questão (Ref.:201902025898) Acerto: / 1,0 1,0 
A molécula de DNA é formada por nucleotídeos e nestes estão as bases nitrogenadas. Considerando que, no DNA de uma 
determinada espécie, 32% do total de bases nitrogenadas é representado pela guanina, a proporção de adenina é: 
 
 
96% 
 18% 
 
32% 
 
36% 
 
64% 
Respondido em 08/09/2019 17:32:18 
 
 
 
7a Questão (Ref.:201902021171) Acerto: / 1,0 1,0 
 
Qual o padrão de herança envolvido no heredograma acima? 
 
 Herança autossômica dominante. 
 
Herança ligada ao Y. 
 
Herança autossômica recessiva. 
 
Herança ligada ao X. 
 
Herança autossômica sexual. 
Respondido em 08/09/2019 17:32:31 
 
 
 
8a Questão (Ref.:201902030425) Acerto: / 1,0 1,0 
Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. 
Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo. Em relação a essa 
síndrome, podemos afirmar que: 
 
 
É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. 
 
É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pelo pai. 
 
É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y. 
 É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. 
 
 É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22. 
Respondido em 08/09/2019 17:32:50 
 
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9a Questão (Ref.:201901204417) Acerto: / 1,0 1,0 
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides 
contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: 
 Homogamético 
 
Isogamético 
 
Heterogamético 
 
Não gamético 
 
Monogamético 
Respondido em 08/09/2019 17:33:02 
 
 
Gabarito 
Coment. 
 
 
 
 
10a Questão (Ref.:201902026117) Acerto: / 1,0 1,0 
A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular 
progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas 
informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que. 
 
 
indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas. 
 
mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia 
 
Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença. 
 
indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença. 
 TODAS CORRETAS 
Respondido em 08/09/2019 17:33:10