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29 - (UFPI - 2015) A dose máxima permitida para a lidocaína com vasoconstrictor é de: 
a) 1 mg/Kg. b) 5 mg/Kg. c) 7 mg/Kg. d) 9 mg/Kg. e) 10 mg/Kg 
 
 
30 - (UFRRJ - 01.2014) Sobre os anestésicos locais, marque a alternativa INCORRETA: 
a) Todos anestésicos locais contem um anel aromático (lipofílico) em uma das 
extremidades da molécula e um grupamento amina (hidrofílico) na outra, separado por uma 
cadeia intermediária de hidrocarbonetos. 
b) Os anestésicos locais são compostos químicos que se ligam de forma reversível aos 
canais de sódio impedindo a despolarização celular. 
c) Os canais iônicos condutores de sódio abertos tem maior afinidade pelos anestésicos 
locais que canais de sódio em repouso. 
d) Os anestésicos locais de importância clínica são classificados como aminoésteres e 
aminoamidas. Os que apresentam a ligação do tipo éster são metabolizados por 
colinesterases plasmáticas, sendo estes: lidocaína, bupivacaína e ropivacaína. 
e) O pH do meio pode interferir na absorção dos anestésicos locais modificando as formas 
ionizadas e não ionizadas. 
 
 
31 - (UFRRJ - 01.2014) Sobe a anestesia epidural, é CORRETO afirmar que: 
a) Técnica amplamente empregada para procedimentos cirúrgicos caudais e craniais a 
região umbilical de cães. 
b) A região mais utilizada para o puncionamento do espaço epidural em cães é localizada 
entre a 6a e 7a vértebras lombares. 
c) O refluxo de liquido cefalorraquidiano (LCR) na extremidade da agulha epidural indica o 
correto posicionamento da mesma. 
d) A anestesia epidural com bupivacaína é contra indicada para cesariana, pois o fármaco 
pode promover depressão dos fetos. 
e) A anestesia epidural é contra indicada em casos de coagulopatias, doenças neurológicas 
degenerativas centrais e periféricas, além de sepse. 
 
 
32 - (UFRSA - 03.2015) Em relação à ação dos agentes que promovem analgesia loco-
regional associados com vasoconstrictores, analise as afirmativas que se seguem. 
I - Absorção mais lenta do agente 
II - Não possibilita elevar a dose máxima permitida 
III - Geralmente, a dose de epinefrina associada é (1:200.000) 
IV - Doses mais baixas (1:400.000) não proporcionam ação vasoconstrictora 
V - Doses maiores que 1:400.000, tem ação necrosante 
 
 
 
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Está correto o que se afirma em: 
a) I e III, apenas 
b) I e IV, apenas 
c) I, III, IV e V, apenas 
d) II, III e IV, apenas 
e) II e V, apenas 
 
 
33 - (UFRSA - 03.2015) Na “anestesia” local de Peterson, objetiva-se: 
a) Imobilizar e centralizar o globo ocular 
b) Acinesia palpebral medial 
c) Descorna cirúrgica 
d) Exenteração de músculos extraoculares 
e) Extração dentária 
 
 
34 - (UFRSA - 03.2015) Fator que não interfere com a ação de agentes “anestésicos” locais: 
a) Tecido adiposo 
b) Frequência cardíaca 
c) Hemorragia 
d) pH local alcalino 
e) Quantidade de massa muscular 
 
 
35 - (UFA - 30.2016) Em relação à técnica de analgesia epidural em animais, dadas as 
afirmativas, 
I - A analgesia epidural, com anestésicos locais, possui alta seletividade, produzindo tanto 
bloqueio sensitivo como bloqueio motor, tornando esta técnica muito atrativa para o controle 
da dor por períodos prolongados. 
II - Existem diferenças na farmacodinâmica dos opioides para os receptores no sistema 
nervoso central (SNC) entre as espécies animais, mas, de forma geral, a analgesia espinhal 
é mediada pela ativação dos receptores mu-1, mu-2, kappa e delta. 
III - Altas concentrações de morfina são observadas na circulação sistêmica, após a injeção 
por via epidural, devido, provavelmente, às propriedades hidrofílicas dessa substância. 
Verifica-se que está(ão) correta(s) 
a) I, apenas. b) III, apenas. c) I e II, apenas. d) II e III, apenas. e) I, II e III. 
 
 
36 - (UFMG - 240-2013) Quanto aos anestésicos locais, é CORRETO afirmar que são 
a) Inefetivos em tecidos inflamados, pois, devido ao pH ácido da região, inicialmente há 
maior porção da fração ionizada, o que impede que o anestésico local tenha acesso ao 
meio intracelular. 
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b) Efetivos em tecidos inflamados, pois, devido ao pH ácido da região, inicialmente há maior 
porção de anestésico local na forma ionizada, o que é necessário para a rápida ação do 
fármaco. 
c) Efetivos em tecidos inflamados, pois, devido ao pH ácido da região, inicialmente há maior 
porção da fração não-ionizada levando à sua rápida ação, bloqueando os canais de 
potássio. 
d) Inefetivos em tecidos inflamados, pois, devido ao pH ácido da região, inicialmente há 
maior porção da fração não ionizada, o que impede que o anestésico local tenha acesso ao 
meio intracelular. 
 
 
37 - (UFMG - 240-2013) Considere uma ampola de 1 ml com 1 mg de adrenalina. O 
volume necessário dessa solução, em mililitros, para preparar uma solução de lidocaína 
a 2% (frasco de 20ml) com vasoconstritor a 1:200000, é 
a) 0,1. b) 0,02. c) 0,01. d) 0,2. 
 
 
38 - (UFPI – 2016) A anestesia peridural ou epidural consiste na aplicação ou deposição de 
um fármaco anestésico local no espaço compreendido entre o periósteo do canal vertebral 
e a dura-máter. O bloqueio ocorre pela difusão do anestésico local pela dura-máter, até 
atingir as raízes dorsais e a medula espinhal e, posteriormente, pela difusão do mesmo 
pelos forames intervertebrais, produzindo bloqueios paravertebrais. Já a extensão, ao longo 
da medula espinhal, e a qualidade (intensidade e duração) do bloqueio dependem do 
volume, da concentração e da massa do anestésico local usado, sendo assim grandes 
volumes com baixas concentrações do anestésico local produzem bloqueio: 
a) De início muito rápido e alta qualidade anestésica. 
b) Segmentar restrito e alta qualidade. 
c) De início rápido, de grande duração e extenso. 
d) Extenso, mas de baixa qualidade anestésica. 
e) De início tardio, porém com alta qualidade e extensão. 
 
 
39 - (UFPI -2017) Assinale a opção que corresponde a fatores que elevam a potência dos 
anestésicos locais. 
a) Lipossolubilidade, acidez tecidual, baixo peso molecular e elevada concentração do 
fármaco. 
b) Lipossolubilidade, baixo peso molecular, alcalinização anestésica e elevada 
concentração do fármaco. 
c) Hidrossolubilidade, baixo peso molecular, alcalinização anestésica e elevada 
concentração do fármaco. 
d) Lipossolubilidade, baixo peso molecular, alcalinização anestésica e vasodilatação 
tecidual.