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O que é genoma? 
 
___O genoma é todo o DNA (ácido desoxirribonuclêico) que um determinado 
organismo tem nas suas células. O DNA é uma molécula comprida linear 
composta por quatro unidades muito parecidas, como uma cadeia formada por 
quatro tipos semelhantes de elos. As unidades, chamadas desoxirribonucleótidos, 
são simbolizadas por quatro letras: A, T, C e G e se repetem milhões de vezes 
formando uma cadeia linear de DNA. 
 
___Para que o DNA esteja completo, duas cadeias lineares se complementam e 
se entrelaçam para formar uma dupla hélice. Cada unidade de uma das cadeias 
se une com outra unidade da cadeia enfrentada formando um par, chamado 
normalmente de par de bases. 
 
___O DNA humano é formado por 3000 milhões de pares de bases. Um gene é 
uma porção do DNA que contêm a informação para se fabricar uma proteína 
requerida pelo organismo. A informação contida nos genes, que determinará em 
grande parte as características de um ser humano, é dada pela ordem em que se 
encontram as quatro unidades. Os 3000 milhões de pares de bases do DNA 
humano não formam uma única molécula linear, mas se encontram separadas em 
24 diferentes cadeias e condensadas, formando assim os cromossomos. 
 
___Para que os cromossomos sejam identificados e estudados, eles foram 
numerados de 1 a 22. Os dois restantes são os cromossomos sexuais: X e Y. 
Nossas células possuem duas cópias de cada tipo de cromossomo, uma cópia 
herdada da mãe e a outra do pai, totalizando assim 46 cromossomos. As mulheres 
possuem os 22 pares de cromossomos numerados, mais dois cromossomos X. Os 
homens possuem os 22 pares de cromossomos numerados, mais um 
cromossomo X e um cromossomo Y. 
 O genoma, ou conjunto dos genes de um ser, é comparado a um livro, no 
qual estão escritas todas as instruções que guiam a formação do indivíduo e 
são transmitidas aos seus descendentes. Esse livro é tão extenso quanto 
800 exemplares da Bíblia. 
 
___Ele está dividido em capítulos, os cromossomos. As células humanas 
contêm 46 cromossomos, por sua vez divididos em 23 pares semelhantes, 
herdados do pai e da mãe. O espermatozóide e o óvulo contêm cada um 23 
cromossomos, que se unem na formação de um indivíduo. 
 
___Os capítulos estão organizados em parágrafos, que correspondem aos 
genes. Estima-se que existam de 40 mil a 130 mil parágrafos, ou genes, no 
livro da vida. 
 
___A maioria dos parágrafos dá a receita para a produção das proteínas, os 
blocos fundamentais que "constroem" os seres vivos. Apenas 3% de todo o 
livro corresponde a parágrafos legíveis. Os outros 97% são uma série 
desordenada de letras, cujo significado ainda é desconhecido. Os próprios 
parágrafos são entrecortados por essas seqüências. 
 
___Os parágrafos são formados por palavras, chamadas de códons. O livro 
do genoma, com 23 capítulos, contém cerca de 1 bilhão de palavras. 
 
___As palavras, por sua vez, são sempre formadas por apenas três letras. E, 
em vez de usar todas as letras do alfabeto, o livro do genoma usa apenas 
quatro: A, T, C e G. Essas letras são as iniciais dos nomes de quatro bases 
nitrogenadas: adenina (A), timi na (T), citosina (C) e guanina (G). As letras 
não estão em páginas planas, mas grudadas em longas correntes de açúcar 
e fosfato, as moléculas de DNA. Cada cromossomo é um par de moléculas 
muito longas de DNA (sigla em inglês para ácido desoxirribonucléico). 
 Perguntas Freqüentes: 
 
___O que é o Projeto Genoma Humano? 
 
___O Projeto Genoma Humano é um empreendimento internacional, iniciado formalmente 
em 1990 e projetado para durar 15 anos, com os seguintes objetivos: 
___- Identificar e fazer o mapeamento dos 80 mil genes que se calcula existirem no DNA 
das células do corpo humano; 
___- Determinar as seqüências dos 3 bilhões de bases químicas que compõem o DNA 
humano; 
___- Armazenar essa informação em bancos de dados, desenvolver ferramentas eficientes 
para analisar esses dados e torná-los acessíveis para novas pesquisas biológicas. Como 
parte deste empreendimento, paralelamente estão sendo desenvolvidos estudos com outros 
organismos selecionados, principalmente microorganismos, visando desenvolver tecnologia 
e também como auxílio ao trabalho de interpretar a complexa função genética humana. 
Como existe uma ordem subjacente a toda a diversidade da vida e como todos os 
organismos se relacionam através de semelhanças em suas seqüências de DNA, o 
conhecimento adquirido a partir de genomas não-humanos freqüentemente leva a novas 
descobertas na biologia humana. 
 
___O que significa mapeamento e seqüenciamento do genoma? 
 
___O PGH tem como um objetivo principal construir uma série de diagramas descritivos de 
cada cromossomo humano, com resoluções cada vez mais apuradas. Para isso, é necessário: 
dividir os cromossomos em fragmentos menores que possam ser propagados e 
caracterizados; e depois ordenar estes fragmentos, de forma a corresponderem a suas 
respectivas posições nos cromossomos (mapeamento). 
___Depois de completo o mapeamento, o passo seguinte é determinar a seqüência das bases 
de cada um dos fragmentos de DNA já ordenados. O objetivo é descobrir todos os genes na 
seqüência do DNA e desenvolver meios de usar esta informação para estudo da biologia e 
da medicina. 
___Um mapa genômico descreve a ordem dos genes ou de outros marcadores e o 
espaçamento entre eles, em cada cromossomo. Existem mapas de baixa resolução, como os 
mapas de associações genéticas, que indicam as posições relativas dos marcadores de DNA 
(genes e outras seqüências identificáveis de DNA) através de seus padrões de 
hereditariedade; e existem os mapas físicos, que descrevem as características químicas da 
própria molécula de DNA. Um nível maior de resolução é obtido associando-se os genes a 
cromossomos específicos. 
 
___Quem participa do PGH? 
 
___O projeto Genoma Humano começou como uma iniciativa do setor público, tendo a 
liderança de James Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA 
(NIH). Numerosas escolas, universidades e laboratórios participam do projeto, usando 
recursos do NIH e Departamento de Energia norte-americano. Só este órgão financia cerca 
de 200 investigadores separados nos EUA. 
___Em outros países, grupos de pesquisadores em universidades e institutos de pesquisa 
também estão envolvidos no Projeto Genoma. 
___Além destes, muitas empresas privadas grandes e pequenas também conduzem pesquisa 
sobre o genoma humano. 
 
___Que países estão participando do PGH? 
 
___Basicamente, 18 países iniciaram programas de pesquisas sobre o genoma humano. Os 
maiores programas desenvolvem-se na Alemanha, Austrália, Brasil, Canadá, China, Coréia, 
Dinamarca, Estados Unidos, França, Holanda, Israel, Itália, Japão, México, Reino Unido, 
Rússia, Suécia e União Européia. 
___Alguns países em desenvolvimento, não incluídos na relação acima, participam através 
de estudos de técnicas de biologia molecular de aplicação à pesquisa genética e estudos de 
organismos que têm interesse particular para suas regiões geográficas. Informações sobre 
estes países e suas pesquisas de contribuição para o PGH podem ser obtidas através da 
HUGO (Human Genome Organization), que conta com cerca de 1000 membros de 50 
países, para ajuda a coordenar a colaboração internacional ao projeto. 
 
___Qual a diferença entre a abordagem ao PGH feita pelo setor público e pelo setor 
privado? 
 
___Lançando mão de uma imagem que já se tornou clássica, pode-se comparar o 
mapeamento e seqüenciamento genético ao mapeamento de uma estrada que se estendesse, 
digamos, de Porto Alegre a Manaus. O Projeto Genoma Humano, conduzido pelos órgãos 
do governo tem obtido dados de alta qualidade e precisão, registrando os detalhes das 
células humanas -- inclusive as porções do DNA que não contêm gene algum e que 
constituem 97% do seu total. É como se alguém fosse percorrendo o trajeto a pé, 
registrando cada montanha, cada curva, cada posto de gasolina, encontrado ao longo do 
caminho. A iniciativaprivada, porém, juntou-se ao projeto em vista do potencial de lucro 
que as pesquisas podem trazer, especialmente para as indústrias farmacêuticas. A rapidez 
na obtenção de resultados, que podem ser transformados em patentes, tornou-se crucial para 
elas. Então optaram por um método mais objetivo: concentrar-se apenas nos pontos 
principais, as "cidades", deixando de lado as árvores, os rios, ou cada pedra do caminho. 
Isso significa, em termos científicos, dirigir a pesquisa para os genes específicos, buscando, 
através da comparação do DNA de diferentes indivíduos, aqueles genes "defeituosos" que 
causam as doenças. Supõe-se que as 20 doenças mais comuns, que matam cerca de 80% da 
população, estejam associadas com aproximadamente 200 dos cerca de 80 mil genes que 
compõem o corpo humano. Concentrar-se apenas nestes, deixando de lado os demais, é 
uma abordagem mais rápida, evidentemente, embora menos precisa. 
___Com a iniciativa privada ocupando-se apenas dos genes mais interessantes e os 
pesquisadores do governo dedicando-se ao seqüenciamento dos demais, as duas formas de 
trabalho podem se complementar, em benefício do conhecimento geral. 
 
___Qual a situação atual do conhecimento obtido através do PGH? 
 
___Em 1990, ao iniciar-se o Projeto Genoma, apenas 4550 dos 60 - 80 mil genes humanos 
haviam sido identificados; apenas 2% dos genes (cerca de 1500 genes) haviam sido 
associados a localizações específicas nos 46 cromossomos, e apenas algumas, dentre cerca 
de 4000 doenças genéticas existentes, haviam sido entendidas em um nível molecular. 
___Mais de oito anos depois, chegou-se aos seguintes resultados: 
___Mapeamento genético: mais de 7000 genes foram mapeados a cromossomos 
particulares. Além destes, o Banco de Dados do Projeto Genoma guarda informação sobre 
outros genes identificados, cuja localização nos cromossomos ainda não foi 
inequivocamente determinada. Informações sobre o progresso destas pesquisas são 
atualizadas freqüentemente. 
___Seqüenciamento: Mais de 4% das bases do genoma humano foi seqüenciado. 
___Até este ponto, o Projeto Genoma tem se concentrado mais em desenvolver tecnologia 
eficiente para seqüenciamento de DNA do que propriamente em fazer um seqüenciamento 
de larga-escala. 
___Com a entrada da iniciativa privada no Projeto Genoma, dando preferência a uma 
abordagem dirigida apenas aos genes que apresentam interesse para a cura de doenças, o 
setor público passou a rever seu cronograma e espera concluir o Projeto em 2003 e não em 
2005, como proposto inicialmente. 
 
___Quais os benefícios potenciais do PGH? 
 
___Pode-se antecipar alguns dos benefícios que o Projeto Genoma poderá trazer para a 
humanidade, sem esquecer que alguns poderão nos surpreender. As informações detalhadas 
sobre o DNA e o mapeamento genético dos organismos revolucionarão as explorações 
biológicas que serão feitas em seguida. 
___Na Medicina, por exemplo, o conhecimento sobre como os genes contribuem para a 
formação de doenças que envolvem um fator genético -- como o câncer, por exemplo -- 
levarão a uma mudança da prática médica. Ênfase será dada à prevenção da doença, em vez 
do tratamento do doente. Novas tecnologias clínicas deverão surgir, baseadas em 
diagnósticos de DNA; novas terapias baseadas em novas classes de remédios; novas 
técnicas imunoterápicas; prevenção em maior grau de doenças pelo conhecimento das 
condições ambientais que podem desencadeá-las; possível substituição de genes 
defeituosos através da terapia genética; produção de drogas medicinais por organismos 
geneticamente alterados. 
___O conhecimento da genética humana auxiliará muito o conhecimento da biologia de 
outros animais, uma vez que não esta não é muito diferente da biologia humana, permitindo 
também seu aperfeiçoamento e tornando os animais domésticos, por exemplo, mais 
resistentes a doenças. 
___As tecnologias, os recursos biológicos e os bancos de dados gerados pela pesquisa 
sobre o genoma terão grande impacto nas indústrias relacionadas à biotecnologia, como a 
agricultura, a produção de energia, o controle do lixo, a despoluição ambiental. 
Pós genoma 
 
Depois de levantar todo o código genético, cientistas decifram as estruturas dos 
componentes básicos da vida. 
 
 
___O mundo ainda comemora o resultado do Projeto Genoma, a identificação da 
quase totalidade dos genes do corpo humano. Mas o empreendimento, embora 
grandioso, é apenas um passo. A decodificação é como escrever um livro de 
receitas no qual só aparecem os ingredientes, sem as instruções de como misturá-
los, se devem ser cozidos, assados ou fritos. Para preparar o jantar, o cozinheiro 
precisa conhecer os detalhes de cada prato. 
 
___A fórmula dos ingredientes, ou dos genes, contida na molécula de DNA serve 
para ordenar a fabricação das proteínas. Os tijolos da vida são os aminoácidos. 
Apenas 20, combinados em seqüências diferentes, formam todas as proteínas 
usadas pelos seres vivos - das bactérias aos humanos - para executar tarefas 
vitais como movimentar-se, respirar, pensar e gastar energia. 
 
___Conhecer a forma espacial de uma proteína é essencial para a indústria 
farmacêutica fabricar novas drogas que anulem o efeito deletério de certas 
proteínas ou reforcem a atuação positiva daquelas que curam. A corrida ao grande 
mapa das proteínas, ou proteoma, será um dos maiores desafios científicos da 
próxima década. E o Brasil está bem posicionado nela. Para isso, dispõe de uma 
ferramenta fundamental, o Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, em Campinas, 
interior paulista. 
 
 
 
___Se geneticistas brasileiros brilharam ao identificar o código genético da 
bactéria Xylela fastidiosa, causadora da praga do amarelinho, o mesmo pode 
acontecer agora com os pesquisadores de proteínas. "Já determinamos a 
estrutura tridimensional da proteína associada ao Tripanosoma cruzi, causador da 
doença de Chagas, e selecionamos as moléculas capazes de inibi-la", comenta o 
físico Glaucius Oliva, do Instituto de Física de São Carlos, da USP. 
 
___Os pesquisadores brasileiros vêm se concentrando numa área que afeta 
diretamente a população mais pobre: as doenças tropicais. "Estamos trabalhando 
há alguns meses com a adeninafosforibosil transferase, a proteína associada à 
Leishmania, o microorganismo causador da leishmaniose. Entre outras 
conseqüências, essa enfermidade provoca a degeneração das vísceras", explica 
Oliva. Seu colega, o físico russo Igor Polikarpov, da Unicamp (Universidade 
Estadual de Campinas), coordena desde 1997 os grupos de cientistas que utilizam 
os aparelhos de raios X de altíssima precisão do síncrotron de Campinas para 
determinar a estrutura tridimensional de proteínas. 
 
___Para entender como esse enorme equipamento, com o tamanho de um campo 
de futebol, é usado na investigação das proteínas, é preciso recuar até a molécula 
de DNA. Ela é formada por combinações de quatro grupos moleculares: A, C, T e 
G. Cada conjunto de três grupos codifica um aminoácido. Por exemplo: AAA é a 
receita da fenilalanina; TCT é da arginina. Assim que uma seqüência de 
aminoácidos é enfileirada para formar uma proteína, ela se dobra e enrosca de 
uma forma tridimensional ainda imprevisível. Isso acontece porque cada 
aminoácido tem suas cargas elétricas que empurram ou atraem as cargas dos 
outros. Uma proteína tem milhões de pontos de atração e repulsão. 
 
___Isolar e analisar 
 
___Depois de estabilizada, é justamente essa forma tridimensional da proteína 
que vai determinar sua função no organismo. Saliências e reentrâncias na sua 
superfície determinam como ela vai grudar ou interagir com outras partes do 
sistema biológico. Um montículo pode ser uma espécie de chave que se encaixa 
numa membrana celular. Ao abrir essa "porta", ela tanto pode remediar uma 
doença como permitir a entrada de um vírus mortal, como o da Aids. 
 
___É difícil isolar a maioria das proteínas no organismo em quantidades 
suficientes para análise. Para contornar esse obstáculo, os especialistas colocamgenes em bactérias, que passam então a sintetizá-las. Depois de obter as 
proteínas, elas são cristalizadas e submetidas à difração de raios X. É nesse 
momento que entram as máquinas de raios X de alta definição. Ou os aparelhos 
de luz síncrotron. 
 
___Desde que a primeira proteína foi decifrada em 1957 (a mioglobina muscular), 
somente foram estudadas até agora 2 mil estruturas novas. Mesmo os mais ricos 
laboratórios multinacionais da indústria farmacêutica conseguem decifrar a 
estrutura tridimensional de apenas 20 proteínas por ano - e cada uma custa em 
média 250 mil dólares. 
 
___Novas drogas 
 
___Por isso mesmo, a corrida pela conclusão do Grande Livro das Proteínas 
ameaça repetir as mesmas rivalidades do Genoma. Enquanto as instituições 
lideradas pelos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH) perseguem a busca 
metódica e desinteressada das formas das proteínas, as empresas miram em 
substâncias de maior interesse da indústria farmacêutica. Elas não podem ganhar 
dinheiro com uma forma 3D, mas podem patentear as coordenadas 
computadorizadas em um programa de visualização da fileira de aminoácidos, ou 
seja o "pulo do gato" para fazer novos medicamentos. 
 
___Os NIH e associados optaram por uma estratégia realista. Pretendem escolher 
10 mil das cerca de 100 mil a 120 mil proteínas expressas pelo DNA. Dessas 10 
mil estruturas em 3D, os cientistas vão garimpar e catalogar as mil formas básicas 
e repetitivas de dobragem de todas as proteínas. De posse disso, fica mais fácil 
elucidar as estruturas das proteínas restantes. Como se vê, o que não falta são 
desafios na era das proteínas. E, também, a certeza de que a ciência, como 
sempre fez em circunstâncias anteriores, vai dar a volta por cima e descobrir 
atalhos que materializem as esperanças da humanidade em tempos recordes. 
Genoma X Leis 
 
Observações a respeito da Declaração Universal sobre o Genoma Humano e os 
direitos do Homem. 
 
 
___ 
(PARIS, 11 DE NOVEMBRO DE 1997) * 
 
 
___A Santa Sé considera importante este instrumento internacional sobre o 
genoma humano e sobre os direitos do homem. Diante dos rápidos progressos da 
ciência e da técnica, com suas promessas e seus riscos, a UNESCO quis afirmar 
que as regras são necessárias nesse domínio, proclamando pela primeira vez, por 
uma declarção solene, a necessidade de proteger o genoma humano 
particularmente para o bem das gerações futuras, ao mesmo tempo proteger os 
direitos e a dignidade dos seres humanos, a liberdade da pesquisa e a 
necessidade da solidariedade. 
 
___Numerosos elementos parecem nitidamente positivos: assim, entre outros, a 
recusa de todo reducionismo genético (art. 2b e 3), a afirmação da preeminência 
do respeito da pessoa humana sobre a pesquisa (art. 10), a recusa das 
discriminações (art. 6), o carater confidencial dos dados (art. 7), a promoção de 
comitês éticos independentes (art. 16), compromisso dos Estados de promover a 
educação em bioética e de favorecer o debate aberto igualmente às correntes de 
pensamento religioso (art. 20 e 21). Por fim, é interessante que seja previsto um 
procedimento para dar seguimento a aplicação da Declaração (art. 24). 
 
___Em razão da importância desse documento, a Santa Sé estima que é de seu 
dever apresentar algumas observações relativas aos elementos fundamentais 
dessa Declaração que pede aos Estados para aplicar os princípios que esta 
proclama (art. 22). 
 
___Relação entre a dignidade humana e o genoma humano 
 
___No artigo primeiro, declara-se que "o genoma humano subtende a unidade 
fundamental de todos os membros da família humana, bem como o 
reconhecimento de sua dignidade e de sua diversidade": tal como está formulado, 
o texto parece significar que o ser humano tem no genoma o fundamento de sua 
própria dignidade. Na realidade, é a dignidade do homem e a unidade da família 
humana que conferem ao genoma humano seu valor e exigem que este seja 
protegido de maneira especial. 
 
___Aplicação da noção de "patrimônio da humanidade" ao genoma humano 
 
___A segunda parte do artigo primeiro declara: "No sentido simbólico, o genoma 
humano é o patrimônio da humanidade". Segundo a "Nota explicativa" (n. 20), esta 
fórmula quer expressar a responsabilidade de toda a humanidade, excluindo de 
toda maneira uma apropriação coletiva inaceitável. A expressão fica todavia vaga 
e pouco clara; seria preferível, evitando noções como "patrimônio da 
humanidade", afirmar que "a humanidade inteira tem a responsabilidade particular 
de proteger o genoma humano". 
 
___Por outro lado, o genoma tem duas dimensões: uma dimensão geral, que é 
uma característica de todos aqueles que pertencem à espécie humana, e outra 
individual, que é diferente para todo ser humano, que recebe de seus pais no 
momento da concepção: é nesse último sentido que se fala correntemente de um 
"patrimônio genético" do ser humano. Parece evidente que a este "patrimônio" é 
que se deve aplicar uma proteção jurídica fundamental, porque este "patrimônio" 
pertence concreta e individualmente a cada ser humano. 
 
___Consentimento livre e informado 
 
___O art. 5a trata dos direitos daqueles que são submetidos à "uma pesquisa, um 
tratamento ou a um diagnóstico" sobre seu próprio genoma. Na elaboração de 
normas concretas, poderia ser útil distinguir entre a pesquisa; o tratamento ou o 
diagnóstico, porque estes requerem intervenções de natureza diferente. 
 
___O art. 5e dá indicações para uma pesquisa sobre o genoma de uma pessoa 
que não está em condições de expressar seu próprio consentimento. Quando tal 
pesquisa é efetuada sem benefício direto para a saúde do sujeito, mas no 
interesse de terceiros, se prevê que essa pesquisa não possa ser realizada senão 
a "título excepcional com a máxima prudência". Considerando que se trata de uma 
investigação, e portanto de uma intervenção muito limitada sobre o paciente, esta 
pode ser aceita na condição de que não seja possível fazê-la de outra maneira" e, 
se o sujeito não é capaz de dar seu consentimento, que sejam previstas ulteriores 
condições: risco mínimo, consentimento dos quem têm direito, vantagens seguras 
para a saúde dos sujeitos da mesma categoria, falta de outros recursos e de 
outras possibilidades de pesquisa. 
 
___Informações sobre o resultado de um exame genético 
 
___O Art. 5c estabelece o respeito ao direito de cada um de decidir ser ou não 
informado dos resultados de um exame genético. Deve-se ter em conta que o 
direito do indivíduo interessado nesse caso não pode ser absoluto: é preciso levar 
em conta os casos em que tal conhecimento implica conseqüências para a saúde 
de outras pessoas (p. ex., dos familiares). 
 
___Além disso, seria oportuno exigir que a informação sobre os resultados dos 
exames seja acompanhada de uma "consulta genética" profissional. 
 
___Objeção de consciência para os pesquisadores e agentes de saúde 
 
___O art. 10 - "Nenhuma pesquisa relativa ao genoma humano, nem suas 
aplicações [...] deveria prevalecer sobre o respeito dos direitos humanos, das 
liberdades fundamentais e da dignidade humana dos indivíduos ou, se for o caso, 
dos grupos de indivíduos" - é muito oportuno. Seria desejável incluir o respeito da 
eventual objeção de consciência dos pesquisadores e dos agentes de saúde, de 
sorte que as pessoas que trabalham nesses setores tenham reconhecido o direito 
de se recusar por motivo de consciência a realizar intervenções sobre o genoma 
humano. 
 
___Recusa da clonagem humana 
 
___O art. 11 declara que a clonagem para fins de reprodução de seres humanos é 
uma prática contrária à dignidade humana e não deveria ser permitida. Esta 
formulação não exclui, infelizmente, a clonagem humana, igualmente inaceitável, 
para outros fins, como para pesquisa ou fins terapêuticos. 
 
___Liberdade de pesquisa 
 
___O art. 12b reconhece justamente que "a liberdade de pesquisa [...] procede da 
liberdade de pensamento". É esta uma condição necessária, mas não suficiente, 
enquanto, para conduzir uma pesquisaverdadeiramente livre, é necessário 
garantir, da mesma maneira, também a liberdade de consciência e de religião. Por 
outro lado, a Declaração universal dos Direitos do Homem (art. 18) e o Pacto 
internacional relativo aos direitos civis e políticos (art. 18) colocam sobre o mesmo 
plano a liberdade de pensamento, de consciência e de religião. Seria pois 
desejável que, onde se fala da liberdade de pensamento a propósito da liberdade 
de pesquisa, também sejam incluídas as palavras "liberdade de consciência e de 
religião". 
 
___Pesquisas para a prevenção das doenças genéticas 
 
___O art. 17 incentiva os Estados a desenvolver pesquisas orientadas entre 
outras coisas, para "prevenir" as doenças genéticas. É preciso levar em 
consideração que a "prevenção" pode ser entendida de várias maneiras. A Santa 
Sé é contrária a estratégias de correção de anomalias fetais que se orientem para 
uma seleção de nascituros baseadas em critérios genéticos. 
 
___Ausência de referências ao embrião e ao feto 
 
___A declaração se limita, intencionalmente, ao genoma humano. Dessa maneira 
não define os titulares dos direitos que proclama; não afirma que estes direitos são 
de cada ser humano desde o momento no qual o patrimônio genético o converte 
em indivíduo. Faltan, ainda, referências ao embrião e ao feto. A questão é 
delicada, especialmente a propósito do embrião nos primeiros 6 a 7 dias de vida. 
O fato de que os seres humanos não nascidos e os embriões humanos não sejam 
explicitamente protegidos abre a porta, especialmente, no campo das intervenções 
genéticas, às discriminações e às violações da dignidade humana que, por outro 
lado, a Declaração pretende eliminar. 
 
 
Conclusão 
 
___Como todas as grandes descobertas científicas, o Projeto Genoma Humano, 
apesar da sua incontestável importância no campo de cura a denças genéticas, 
pode ser utilizado para fins pouco nobres. 
 
___A informação sobre os genes de um indivíduo poderia ser consultada, por 
exemplo, por potenciais empregadores, que queiram decidir quem contratar ou por 
seguradoras, para avaliar o histórico de uma pessoa que quer adquirir um seguro 
de vida. Além ( indo um pouquinho mais longe) de poderem ser também utilizadas 
pelas Forças Armadas, agências de adoção e escolas, dando lugar à 
discriminação genética, como se não bastasse os tantos tipos de discriminação já 
existentes. 
 
___Outra polêmica a ser considerada seria o melhoramento genético humano. Da 
mesma forma que as técnicas de terapias genética já são utilizadas na agricultura 
e na pecuária, por exemplo, para se obter vacas que dêem mais leite ou frutas de 
um tamanho e qualidade melhores, elas poderiam ser utilizadas para gerar 
indivíduos mais altos ou mais agressivos. Seriam "Projetos de Seres Humanos" 
 
___Por outro lado, não poderíamos olhar este tema sem ver seu lado positivo, que 
ainda sobressai a futuros eventuais problemas: 
 
___Para algumas doenças, como a hipertensão ou a obesidade, as respostas do 
organismo ao ambiente que o cerca são decisivas. Para outras, no entando, o 
componente genético é fundamental, e encontrá-lo constitui o primeiro passo para 
a sua cura. 
 
___A terapia genética é a utilização direta do DNA, como um substituto para a 
cura de doenças hereditárias e adquiridas. Desde o seu começo, na década de 80 
progrediu lentamente principalmente porque cada tipo de doença requer um 
tratamento particular. E além disso, é necessário superar várias etapas até se 
chegar à aplicação em pacientes. 
 
___Atualmente as doenças mais investigadas são os diferentes tipos de câncer e 
a Aids, que ainda aterrorizam a raça humana. 
 
___Portanto, este novo método de tratamento de doenças genéticas (Genoma 
Humano) tem, que antes de tudo, deixar de ser motivo de rivalidade e cobiça de 
laboratórios e passar a ser um "Talvez" na melhoria ou não do futuro da 
humanidade. 
 
	O que é genoma?
	O genoma, ou conjunto dos genes de um ser, é comparado a um livro, no qual estão escritas todas as instruções que guiam a formação do indivíduo e são transmitidas aos seus descendentes. Esse livro é tão extenso quanto 800 exemplares da Bíblia. ...
	Perguntas Freqüentes:
	Pós genoma
	Genoma X Leis
	Conclusão

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