Resultados Promissores da Terapia AVA6000

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Avacta anuncia resultados de escalada de dose AVA6000
Candidato é uma terapia contra o câncer que foi quimicamente modificada com a plataforma pré|CISION
da Avacta
Candidato é uma terapia contra o câncer que foi quimicamente modificada com a plataforma pré|CISION
da Avacta
A Avacta – uma empresa que desenvolve diagnósticos e medicamentos oncológicos em oncologia –
anunciou que a quinta coorte de escalonamento de dose em relação ao seu candidato ALS-6000.
A pesquisa de fase 1 foi avaliar a tolerabilidade e segurança da terapia e continua a demonstrar um perfil
muito favorável para a quimioterapia direcionada ao tumor. De fato, vários pacientes entre esta quinta
coorte – e grupos anteriores – permanecem em tratamento, pois sua condição não progrediu ainda mais.
O AVA6000 é um tipo de doxorrubicina que foi quimicamente modificado com a plataforma pré|CISION
da Avacta. Este processo é projetado para diminuir os efeitos colaterais sistêmicos, visando a liberação
de quimioterapia ativa dentro do tecido tumoral.
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Apesar do alto nível de dose neste último estudo, que é cerca de 2,25 vezes uma dose típica de
doxorrubicina, AVA6000 permanece bem tolerada pelos pacientes. Enquanto isso, houve uma clara
redução na incidência e gravidade das toxicidades típicas associadas ao fornecimento padrão de
quimioterapia da doxorrubicina.
O Dr. Alastair Smith, executivo-chefe da Avacta, foi encorajado pelos dados: “O perfil de segurança
positivo contínuo do AVA6000 nesses níveis de dose em comparação com a doxorrubicina padrão é
notável. Estamos vendo uma redução significativa na incidência e gravidade de todos os efeitos
colaterais da doxorrubicina.
Ele acrescentou: “A análise das biópsias tumorais até o momento também confirma que a doxorrubicina
suficiente está sendo liberada no tumor para ter um efeito terapêutico. Se doses ainda mais altas de
AVA6000 forem toleradas, isso pode fazer uma diferença significativa nos resultados dos pacientes no
próximo estudo de eficácia.
“Estamos ansiosos para avançar para o estudo de eficácia de fase 1b o mais rápido possível após a
conclusão do estudo de fase 1a de dose. O estudo de fase 1b de expansão da dose fornecerá uma
avaliação inicial da eficácia e da melhora relativa nos resultados dos pacientes e na qualidade de vida de
diferentes regimes de dosagem de AVA6000 em comparação com o regime padrão de doxorrubicina.
A coorte mais recente consistiu em 29 pacientes com uma variedade de tumores sólidos avançados ou
metastáticos, foram administrados em locais de ensaios clínicos no Reino Unido e nos EUA. Na
sequência do perfil de segurança favorável do AVA6000, o Comité de Acompanhamento dos Dados de
Segurança recomendou agora a continuação da sexta coorte de dose em 310 mg/m2 – equivalente a 2,7
vezes a dose normal de doxorrubicina.
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