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Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
Aluno(a): FRANCELI DOS SANTOS DE OLIVEIRA 202008264979
Acertos: 2,0 de 2,0 18/09/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as a�rmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em
sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
A a�rmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas a�rmativas são verdadeiras.
A a�rmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
 As duas a�rmativas são falsas.
A a�rmativa II justi�ca a I.
Respondido em 18/09/2023 20:16:15
Explicação:
A resposta correta é: As duas a�rmativas são falsas.
Acerto: 0,2  / 0,2
A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações
químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do originalmente
administrados, divididos em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
 conjugações.
hidrólises.
desanimação.
reduções.
oxidações.
Respondido em 18/09/2023 20:16:24
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação,
redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação).
Acerto: 0,2  / 0,2
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir
deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para
verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua a�nidade
muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista
próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma
conformação ativa.
F/ F/ V/ V/ V.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ V/ F/ F/ V.
V/ F/ V/ V/ F.
 V/ V/ V/ F/ F.
Respondido em 18/09/2023 20:16:29
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma
região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do
receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
Acerto: 0,2  / 0,2
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris;
controle das arritmias cardíacas; pro�laxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle
da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;
controle da cardiomiopatia hipertró�ca obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as
indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classi�cação farmacológica:
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
 Questão3
a
 Questão4
a
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
Respondido em 18/09/2023 20:16:39
Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
Acerto: 0,2  / 0,2
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato:
Dores musculoesqueléticas.
 Dengue.
Pacientes com risco cardiológico.
Cefaleia.
Processos in�amatórios agudos em tecidos moles.
Respondido em 18/09/2023 20:16:46
Explicação:
A resposta correta é: Dengue.
Acerto: 0,2  / 0,2
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
 Gentamicina.
Aspirina 
Ceftriaxona.
Amoxicilina.
 Vancomicina.
Respondido em 18/09/2023 20:16:58
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm
uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente
nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária
para a maioria das infecções.
Acerto: 0,2  / 0,2
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos,
droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os
organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos
conceitos da Farmacologia, é INCORRETO a�rmar que:
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no
organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento.
Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os
organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a
curto e longo prazos.
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a
distribuição dos medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no
tratamento de doenças.
Respondido em 18/09/2023 20:17:41
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
Acerto: 0,2  / 0,2
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto a�rmar:
Depende do �uxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Respondido em 18/09/2023 20:18:16
Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Acerto: 0,2  / 0,2
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação
agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
Os antagonistas possuem e�cácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no
receptorQuestão8
a
 Questão9
a
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem e�cácia, mas não apresentam a�nidade pelo
receptor
Respondido em 18/09/2023 20:18:59
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do
agonista endógeno
Acerto: 0,2  / 0,2
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Bloqueia a ação da acetilcolina
Age como agonista de receptores nicotínicos
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
 Tem ação anticolinesterásica
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Respondido em 18/09/2023 20:19:08
Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
 Questão10
a