FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
	 
		
	
		1.
		Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(     ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(     ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(   ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
	
	
	
	4, 3, 1, 2, 5
	
	
	3, 5, 1, 4, 2
	
	
	3, 5, 4, 1, 2
	
	
	2, 5,4, 3, 1
	
	
	2, 3, 1, 4, 5
	Data Resp.: 11/10/2021 15:47:23
		Explicação:
A sequência correta é:
3, 5, 4, 1, 2.
	
	
	 
		
	
		2.
		Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos.
	
	
	
	c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco)
	
	
	d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações
	
	
	e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide.
	
	
	b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos
	
	
	a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide
	Data Resp.: 11/10/2021 15:48:09
		Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	 
		
	
		3.
		Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
	
	
	
	a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo
	
	
	d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo
	
	
	c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo
	
	
	e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo
	
	
	b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo
	Data Resp.: 11/10/2021 15:48:32
		Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	 
		
	
		4.
		Banca:  CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
	
	
	
	a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
	
	
	e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
	
	
	c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
	
	
	b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
	
	
	d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
	Data Resp.: 11/10/2021 15:48:54
		Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	 
		
	
		5.
		O refluxo gastroesofágico ocorre em razão de uma falha no esfíncter esofágico inferior, também conhecido como esfíncter cárdico, que funciona como uma válvula, não deixando que o bolo alimentar que está no estômago retorne para o esôfago. Assinale a alternativa que se refere a um tratamento medicamentoso.
	
	
	
	Heparina
	
	
	Clopidrogel
	
	
	Bicarbonato de sódio
	
	
	Ibuprofeno
	
	
	Domperidona
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:03
		Explicação:
.
	
	
	 
		
	
		6.
		O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
	
	
	
	d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
	
	
	a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
	
	
	b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
	
	
	e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
	
	
	c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:11
		Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	 
		
	
		7.
		Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior pela manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação?
	
	
	
	c) Aumentar a potência anti-inflamatória
	
	
	a) Melhorar a disponibilidade do fármaco
	
	
	b) Diminuir o apetite do paciente
	
	
	d) Não produzir sonolência
	
	
	e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:21
		Explicação:
A letra E é a correta.
	
	
	 
		
	
		8.
		O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
	
	
	
	b) a constrição dos brônquios.
	
	
	c) a diminuição da atividade mental.
	
	
	a) a contração da pupila.
	
	
	d) o aumento da freqüência cardíaca.
	
	
	e) o aumento do peristaltismo.
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:27
		Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	 
		
	
		9.
		A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
	
	
	
	c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	
	b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina)
	
	
	d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	
	
	a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina)
	
	
	e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida)
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:32
		Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	 
		
	
		10.
		Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
	
	
	
	a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o medicamento.
	
	
	e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.
	
	
	b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
	
	
	c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.
	
	
	d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
	Data Resp.: 11/10/2021 15:49:35
		Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
	O grau de ionizaçãode um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
	
		
	
	A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
	
	D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
	
	E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
	
	C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
	
	B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade
	Respondido em 11/10/2021 15:55:07
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
	Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
	
		
	
	E- Sulfadiazina
	
	A. Gentamicina
	
	D. Norfloxacino
	
	B. Tetraciclina
	
	C. Ampicilina
	Respondido em 11/10/2021 15:56:35
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
	Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral é:
	
		
	
	D. Insuficiência renal e insuficiência hepática
	
	E. Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
	
	C. Altura e peso do paciente
	
	A. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
	
	B. Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
	Respondido em 11/10/2021 15:57:52
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
	Em relação a terapia farmacológica com a Calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
	
		
	
	e) Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa
	
	d) Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os Bisfosfonatos
	
	a) A principal preparação disponível para uso clínico é a Calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
	
	b) A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente reduz a reabsorção óssea
	
	c) O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia
	Respondido em 11/10/2021 15:59:08
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
	O refluxo gastroesofágico ocorre em razão de uma falha no esfíncter esofágico inferior, também conhecido como esfíncter cárdico, que funciona como uma válvula, não deixando que o bolo alimentar que está no estômago retorne para o esôfago. Assinale a alternativa que se refere a um tratamento medicamentoso.
	
		
	
	Ibuprofeno
	
	Domperidona
	
	Clopidrogel
	
	Heparina
	
	Bicarbonato de sódio
	Respondido em 11/10/2021 16:01:00
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
	O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
	
		
	
	D. agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	C. antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	B. antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	A. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	E. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	Respondido em 11/10/2021 16:02:34
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
	Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir:
I As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos semelhantes.
II O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
III O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
IV  O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas estruturalmente.
São corretas:
	
		
	
	a) I, II e IV.
	
	c) I e IV.
	
	e) III e IV.
	
	b) II, III e IV.
	
	d) I e II.
	Respondido em 11/10/2021 16:04:22
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
	Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação as suas propriedades, assinale a alternativa CORRETA:
	
		
	
	a) Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
	d) A Teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
	e) Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos osteoclastos
	
	b) O Raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
	c) Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo, e aumentam a formação óssea
	Respondido em 11/10/2021 16:06:03
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
	A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
	
		
	
	a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina)
	
	c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina)
	
	d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	
	e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida)
	Respondido em 11/10/2021 16:07:07
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
	O antibiótico, de acordo com o grupo a que pertence, pode atuar de diversas maneiras, das quais podemos indicar que um antibiótico pode ter como mecanismo de ação atuar:
I. Na parede celular bacteriana; 
II. Sobre a membrana citoplasmática; 
III. No sistema imunológico potencializando as células NK e os linfócitos T CD4; 
IV. Na inibição das ciclo-oxigenases
Estão corretas:
	
		
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	I e IV
	
	 I e II
	 1a Questão (Ref.: 201912656080)
	Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que
		
	
	d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
	
	c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
	
	e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
	
	b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
	
	A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201912683767)
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado aesses receptores.
	
	A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	
	B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201912656113)
	O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
		
	
	c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
	
	a) Losartana: Antagonista de receptores AT1         
	
	d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
	
	b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
	
	e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201912656115)
	A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
		
	
	c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
	
	b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
	
	d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa.
	
	e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
	
	a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201912683790)
	Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite reumatoide?
		
	
	c) Etanercepte
	
	d) Rituximabe
	
	a) Adalimumabe
	
	b) Metotrexato 
	
	e) Abatacepte
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201912683760)
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	A. conjugação
	
	C) fosforólise
	
	B) sulfatação
	
	D) oxidação
	
	E) glicuronidação
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201913829059)
	Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201912683773)
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	
	E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201912683764)
	Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
		
	
	E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável
	
	A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
	
	C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
	
	B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente
	
	D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201912683765)
	Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
		
	
	C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
	
	E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
	
	A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
	
	D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
	
	B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração