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Duplicação do DNA, transcrição e tradução Código Genético Matilde Pessoa 2016/2 Fundamentos da genética Duplicação do DNA, transcrição e tradução 1. Duplicação ou replicação do DNA Porque o DNA precisa se duplicar? Características da replicação Semiconservativa Sentido 5’ -> 3’ Definições importantes o Topoisomerase ou DNA Girase o Helicase o Primase o DNA Polimerase III o DNA Polimerase I o Ligase Enzimas que participam da replicação do DNA Outras definições ... o Bolhas de replicação o Fragmentos de Okazaki 3’ 5’ 3’ 5’ vídeo 2. Síntese de proteínas Proteínas e suas funções Os Ribossomos são as organelas responsáveis pela síntese de proteínas A síntese proteica ocorre no citoplasma da célula o Transcrição o Tradução Três tipos de RNA (fita simpes): o RNA mensageiro (mRNA) o RNA ribossômico (rRNA) o RNA transportador (tRNA) 2. 1. Transcrição Síntese de RNA (mensageiro) Ocorre no núcleo das células RNA é sintetizado no sentido 5’ -> 3’ Enzimas envolvidas o Helicase o RNA polimerase mRNA vai para o citoplasma levando o código genético (CODON) 2. 1. Transcrição Limpeza do mRNA (Splicing) o ÍNTRONS o ÉXONS Éxons são os fragmentos que codificam a proteína que está sendo sintetizada Íntrons – lixos 2. 1. Tradução Citoplasma - Ribossomo sintetiza a proteína Ribossomo tem a capacidade de leitura dos códons trazidos pelo mRNA (três em três) O tRNA trás a sequência de bases complementar ao mRNA, por isso é chamado de anticódon, e libera o aminoácido para formar a proteína Códon de inicialização (Start códon): AUG (metionina) Códon de finalização (Stop códon) : UAA, UGA e UAG Ligação peptídica – ligação entre aminoácidos Código genético O Código genético é Degenerado Mais de um código traduz o mesmo aminoácido O Código genético é Universal o Os mesmos códons sempre traduzem os mesmos aminoácidos Manifestação fenotípica Como um gene controla determinado fenótipo? Manifestação indireta (função enzimática) Manifestação direta (função estrutural) Necessitamos de muitos genes para controlar determinadas características como produção de leite, teor de vitaminas, etc .... Qual a origem da variabilidade genética? Mutações: ocorre na sequência de nucleotídeos do gene (bases nitrogenadas), produzindo diferentes alelos. As mutações podem modificar a formação da cadeia polipeptídica (proteína) dando origem a um novo fenótipo. Substituição de bases nitrogenadas: Transição: Adenina por Guanina (purinas) ou Timina por Citosina (pirimidinas) Transversão: troca de uma base purina por uma pirimidina Tipos de mutações Mutação silenciosa: a substituição da base no DNA não altera o aminoácido na cadeia peptídica (o mesmo aminoácido pode ser formado por diferentes trincas) Mutação em sentido errado: a substituição da base no DNA altera o aminoácido na cadeia peptídica. Mutação sem sentido: a substituição da base no DNA gera um códon de terminação, impedindo a síntese completa da cadeia polipeptídica. Adição ou deleção de bases: quando a inserção ou remoção de uma base da cadeia de DNA modifica a sequência de aminoácidos -: formação de genes deletérios. Leitura complementar Leitura complementar: Capítulo 3 – Genética na agropecuária