ATIVIDADE - CONTROLE DE QUALIDADE

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Iniciado em domingo, 19 jan 2025, 16:41
Estado Finalizada
Concluída em domingo, 19 jan 2025, 16:58
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Questão 1
Completo
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A ANVISA realiza controle rigoroso sobre os laboratórios de análise de medicamentos, exigindo que tenham independência da
produção. Por que é importante que os laboratórios de controle de qualidade sejam independentes da produção? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Para garantir a imparcialidade e integridade dos resultados. 
b. Para reduzir custos operacionais. 
c. Para facilitar a exportação de medicamentos. 
d. Para aumentar a velocidade de produção. 
e. Para atender exclusivamente a normas internacionais. 
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-16124- CONTROLE DE QUALIDADE DE ALIMENTOS E MEDICAMENTOS MATRIZ 2022
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
Questão 3
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
Além de garantir a segurança dos pacientes, o controle de qualidade também contribui para a eficiência financeira da indústria
farmacêutica. Dessa maneira, ao assegurar que apenas produtos seguros e eficazes cheguem ao mercado, o controle de
qualidade não só protege a saúde pública, mas também fortalece a sustentabilidade financeira e operacional das empresas. 
Como o controle de qualidade contribui para a redução de custos na indústria farmacêutica? 
a. Evitando o desperdício com produtos defeituosos. 
b. Aumentando a quantidade de medicamentos produzidos. 
c. Melhorando a estética dos medicamentos. 
d. Diminuindo a quantidade de embalagens. 
e. Reduzindo a necessidade de transporte. 
Sua resposta está correta.
O Guia Q9 do ICH define os princípios para o gerenciamento de riscos de qualidade, que se tornou um componente essencial
na indústria farmacêutica.  
Segundo o Guia Q9 do ICH, qual é o papel do gerenciamento de riscos de qualidade na indústria farmacêutica? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Proteger a saúde e segurança dos pacientes. 
b. Aumentar o custo dos medicamentos. 
c. Simplificar o processo de fabricação. 
d. Reduzir a necessidade de patentes. 
e. Incentivar a automação total do processo. 
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
Questão 5
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
A ANVISA realiza a avaliação dos pedidos de patente para produtos e processos farmacêuticos desde 1999. A anuência prévia
considera a saúde pública, avaliando o acesso a medicamentos e os requisitos técnicos necessários. 
Qual é a principal razão para a exigência de anuência prévia pela ANVISA no processo de patente? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Proteger a saúde pública e o acesso a medicamentos. 
b. Promover o monopólio no mercado farmacêutico. 
c. Garantir exclusividade de produção para empresas nacionais. 
d. Facilitar a exportação de medicamentos patenteados. 
e. Reduzir o custo dos medicamentos. 
Sua resposta está correta.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica exerce um papel crucial na prevenção de problemas, ao detectar e corrigir
potenciais erros antes que os produtos cheguem ao consumidor final. Esse processo abrange inspeções rigorosas em todas as
etapas de fabricação, análise criteriosa de matérias-primas, testes durante a produção e avaliação dos produtos acabados. Dessa
forma, o controle de qualidade não apenas minimiza riscos para a saúde pública, mas também assegura a eficácia, segurança e
conformidade dos medicamentos, reforçando a confiança dos clientes e o cumprimento das normas regulatórias. 
Qual é o objetivo do teste de dissolução no controle de qualidade? 
a. Garantir a adequada liberação do princípio ativo. 
b. Prolongar a vida útil do medicamento. 
c. Melhorar o sabor dos comprimidos. 
d. Diminuir o custo de produção. 
e. Facilitar o transporte dos medicamentos. 
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
Questão 7
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
A confiança dos consumidores na indústria farmacêutica depende de produtos consistentes e seguros. O controle de qualidade
é uma das ações mais importantes nesta área. 
Como o controle de qualidade pode impactar a reputação de uma empresa farmacêutica? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Fortalecendo a imagem de confiança e comprometimento com a segurança. 
b. Reduzindo a quantidade de matéria-prima utilizada. 
c. Aumentam os prazos de validade dos medicamentos. 
d. Diminuindo o número de medicamentos produzidos. 
e. Melhorando a aparência física dos produtos. 
Sua resposta está correta.
A análise de uniformidade de medicamentos é um processo que verifica cada unidade produzida. Esse controle garante que os
pacientes recebam doses precisas e seguras, assegurando a eficácia do tratamento e minimizando riscos associados a variações
indesejadas nas formulações. 
 
Qual é o principal objetivo da análise de uniformidade de peso no controle de qualidade? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Certificar-se de que cada unidade contenha uma quantidade consistente de princípio ativo. 
b. Aumentar o prazo de validade dos medicamentos. 
c. Diminuir o tempo de fabricação. 
d. Facilitar o transporte das unidades. 
e. Garantir que todos os comprimidos tenham a mesma aparência. 
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
Questão 9
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
A avaliação técnica da ANVISA inclui requisitos de embalagem, rótulos e informações de segurança, sendo essenciais para
orientar a utilização. Qual é a principal função da rotulagem nos medicamentos? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Fornecer informações essenciais para o uso seguro e adequado. 
b. Atrair a atenção do consumidor. 
c. Aumentar o preço do produto. 
d. Garantir exclusividade de patente. 
e. Reduzir custos de produção. 
Sua resposta está correta.
A ANVISA, por meio de normas como a RDC n.º 301/2019, regula o controle de qualidade na indústria farmacêutica, exigindo o
cumprimento de padrões específicos para a segurança dos medicamentos.  
Qual é o objetivo principal das auditorias no contexto do controle de qualidade farmacêutico? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Verificar a conformidade com normas regulamentares. 
b. Identificar problemas de embalagem. 
c. Aumentar a quantidade de produção. 
d. Melhorar a aparência dos produtos. 
e. Reduzir o custo da matéria-prima. 
Sua resposta está correta.
Questão 10
Completo
Atingiu 0,20 de 0,20
ANVISA exige que os fabricantes documentem cada etapa do controle de qualidade, caso algum problema seja identificado no
medicamento. 
Por que a documentação é essencial no controle de qualidade de medicamentos? 
Assinale a alternativa correta. 
a. Para permitir rastreabilidade e garantir a transparência. 
b. Para reduzir o custo de produção. 
c. Para acelerar o processo de fabricação. 
d. Para aumentar a competitividade no mercado. 
e. Para facilitar a publicidade dos produtos. 
Sua resposta está correta.
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