BioSenic progride o sistema cGvHD e envia patente para EPO

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BioSenic progride o sistema cGvHD e envia patente para
EPO
Patente permitirá o desenvolvimento de um kit de análise de biomarcadores industriais que poderia estar
disponível em todo o mundo.
Patente permitirá o desenvolvimento de um kit de análise de biomarcadores industriais que poderia estar
disponível em todo o mundo.
A BioSenic – empresa focada em doenças autoimunes e inflamatórias – anunciou que apresentou uma
patente vital em relação ao uso de sua plataforma ATO.
A patente é referida como um “método de diagnóstico para detectar os correlatos patológicos da doença
crónica do enxerto versus hospedeiro (cGvHD) utilizando biomarcadores específicos de citocinas ou
quimiocinas” e foi devidamente submetida ao balcão do Instituto Europeu de Patentes.
Também abrange o uso de um sistema quantitativo de avaliação do impacto dos medicamentos
desenvolvidos para alterar o curso da cGvHD.
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Há dois anos, a BioSenic concluiu com sucesso um estudo nacional de fase 2 de monocalocação em
cinco hospitais universitários em toda a França. Durante o estudo, a BioSenic tratou 21 pacientes com
TvHD com uma formulação intravenosa conhecida como Arscimed.
Posteriormente, a BioSenic publicou resultados positivos de eficácia e segurança na revista Transplante
e Terapia Celular. De fato, a análise dos soros dos pacientes produziu dados centrais sobre a transição
das concentrações de citocinas / quimiocinas de uma faixa anormal inicial de valores para um nível
normalizado, associado à redução da atividade da doença.
Os biomarcadores poderiam ajudar a determinar o risco estimado de desenvolver a doença em um
estágio inicial, além de ajudar a analisar a resposta terapêutica aos padrões atuais de cuidados ou a um
tratamento emergente.
- O professor. François Rieger, presidente e CEO da BioSenic, estava otimista sobre os benefícios que
uma patente poderia trazer: “A patente recém-apresentada da BioSenic permitirá que a empresa acelere
o desenvolvimento e a aprovação de seus novos agentes terapêuticos em cGvHD. Esta patente abrange
ferramentas de pesquisa quantitativa que são necessárias para avaliar as respostas de curto prazo aos
tratamentos e para prever benefícios clínicos a longo prazo.
Ele acrescentou: “As agências reguladoras serão muito mais receptivas às aprovações de mercado para
o uso de tratamento de qualquer ingrediente farmacológico ativo se os meios de monitoramento
quantitativo da avaliação da atividade e estadiamento direto da doença forem aplicáveis. Esta patente
aumenta o nosso extenso portfólio de patentes que cobre ambas as nossas plataformas terapêuticas.”
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