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Linfoma ➛ Enquanto nas leucemias, o problema está na medula óssea, nas células progenitoras, nos linfomas o problema está no sis- tema linfático, nos linfonodos. A localização é a principal dife- renciação entre leucemias e linfomas. O linfoma causa um tumor, aumento de tamanho nos linfono- dos. Qual a diferença de uma reação leucemóide de leucemia? Quando temos uma leucocitose, não podemos afirmar que se trata de uma leucemia, apesar de que esse fator é algo para ficarmos em alerta. ➛ Existe um quadro clínico que se chama reação leucemóide em que o indivíduo apresenta leucocitose (acima de 125.000) devido a fatores externos a medula óssea, observamos esse aumento de leucócitos e principalmente desvio a esquerda, mas que não necessariamente é causada por um tumor A reação leucemoide crônica muitas vezes é confundida com uma leucemia mieloide crônica, mas o problema não é no desenvolvimento na medula, é um fator externo que está causando isso, como agentes infecciosos, inflamações, choque, hemorragia aguda e quando tratados, tudo volta ao normal, o que não seria o caso de um câncer. ➛ Para considerar a diferença entre esses dois, observamos presença de granulações tóxicas, predominância de neutrófilos maduros que caso presentes, apontam para reação leuce- moide, a fosfatase alcalina leucocitária alterada é altamente su- gestiva desse tipo de reação também. ➛ A leucemia linfoide atingirá os linfócitos em especial. Na leucemia temos uma leucocitose, se essa leucocitose for a custo dos linfócitos, pensamos em uma leucemia linfoide. Se ela for a custo de qualquer outra célula, pensamos em leuce- mia mieloide. Se encontrarmos muitos blastos, pensamos em aguda. Já se tivermos um grau maior de maturação, pensa- mos na crônica. Classificação dos linfomas Temos linfonodos no corpo todo e quanto menor for a quan- tidade de linfonodos afetados, maior é a chance de cura. Quanto mais localizado for, melhor é o prognostico do paci- ente. O nome linfoma além de ser por causa dos linfonodos, é principalmente por causa dos linfócitos que se acumulam no linfodonos e produzem um quadro clinico de linfonodopatia. As vezes podem invadir o sangue (na fase leucemica) ou infiltrar órgãos fora do sistema linfático. ➛ Determinar o tipo de linfoma ou leucemia é muito impor- tante para se pensar no prognostico, alternativas de trata- mento, pensar na possibilidade de medula. Linfome de Hodgkin Apresentam características típicas e tem prognostico melhor para tratamento. Reed e Sternberg, dois patologistas, encontraram essas células em casos de linfomas de Hodgkin e as caracterizaram como um achado laboratorial específico dessa doença. “Olhos de co- ruja” e ao redor como reação, aglomerado de células inflama- tórias. Célula RS: é o diferencial do linfoma de Hodgkin, encontrado na biópsia do linfonodo. Pode surgir em qualquer idade, mas tem um pico de incidência em adultos jovens e há predominância no sexo masculino. Aspectos clínicos É caracterizado pelo aumento assimétrico dos linfonodos pe- riféricos, sem dor espontânea a palpação, firmes com consis- tência de borracha, 60/70% dos casos são os linfonodos cer- vicais. ➛ No início, a doença é localizada e com o decorrer da do- ença se dissemina através dos vasos linfáticos ➛ Em alguns casos, observamos esplenomegalia, principal- mente se os linfócitos invadirem esses locais. ➛ É possível encontrarmos linfoma de Hodgkin cutâneo, que aparece como uma complicação tardia. ➛ Febre, prurido, perda de peso, fadiga, ingestão de álcool pode induzir dor nas regiões onde o linfoma está presente. Como é feita a identificação dessa patologia? ➛ Principalmente através das morfologias celulares presentes nos linfonodos, por meio de exame histopatológico de linfo- nodo. Além de encontrar a célula RS, outro indicativo desse tipo de linfoma e de um mau prognóstico é encontrar o que chama- mos de “flower cell”. ➛ A curabilidade global desse tipo de linfoma ultrapassa 85% e o tratamento é focado em quimio e radioterapia. Em caso de homens, recomendado o armazenamento de sêmen antes do início do tratamento. Linfoma Não Hodgkin Incluem doenças mais variáveis, vários tipos diferentes, inclu- sive associados ao HIV e HTLV. Se caracteriza por padrão de disseminação, metástases. A cura depende de como o linfoma está espalhado. ➛ No estágio 1 o paciente pode ter só a doença localizada em uma região do linfonodo. ➛ Estágio 2 começa a atingir vários linfonodos próximos. ➛ Estágio 3 já está na axila, pescoço, abdome, causando al- terações hepáticas etc. ➛ Estagio 4 já começa a infiltração em órgãos, causando uma doença mais volumosa, disseminada e pode levar até a morte do paciente.