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ESTUDOS DISCIPLINARES XI questionario 1
Estudos Disciplinares XI
Universidade Paulista
Pergunta 1 Correta A citometria de fluxo é uma tecnologia que permite o estudo de várias
características das células de forma rápida e multiparamétrica. Sobre essa tecnologia, leia
as afirmações:
I- A sequência correta para a obtenção dos resultados envolve: aquisição da amostra,
calibração do citômetro, aquisição e análise dos gráficos.
II- A amostra de células deve estar em suspensão.
III- É possível a marcação celular com diferentes anticorpos conjugados a fluorocromos
distintos.
IV- Somente as células marcadas com o anticorpo são adquiridas pelo citômetro. Assinale
a alternativa que apresenta todas as afirmações verdadeiras:
a. I, III e IV.
b. III e IV.
Correta c. II e III.
d. I e III.
e. II e IV.
Pergunta 2
Correta Um analista laboratorial realizou a aquisição de uma amostra biológica em
citômetro de fluxo e obteve o gráfico a seguir.
Assinale a alternativa correta: Fonte:
https://flowcytometry.weebly.com/uploads/2/4/2/9/24290417/2773370.jpg
a. O gráfico obtido é do tipo histograma.
Correta b. A população “C” corresponde aos linfócitos do sangue periférico.
c. A população “B” corresponde aos linfócitos do sangue periférico.
d. A população “A” corresponde aos monócitos do sangue periférico.
e. A amostra é de medula óssea e o paciente apresenta leuc emia aguda.
Pergunta 3
A correta inicialização dos citômetros de fluxo envolve:
a. A calibração do equipamento deve ser realizada uma vez por semana.
Correta b. O uso de microesferas de calibração, uma vez ao dia no início da rotina
laboratorial.
c. A calibração prévia à aquisição de cada amostra a ser analisada.
d. A calibração dos filtros.
e. O uso de sangue periférico processado no dia anterior.
Pergunta 4 Correta O diagnóstico das leucemias inclui dados morfológicos,
imunofenotípicos, citogenéticos e moleculares. Sobre a obtenção das informações
imunofenotípicas é correto afirmar:
a. Deve ser realizada em amostra de sangue periférico.
Correta b. É realizada pela citometria de fluxo.
C É realizada por citogenética.
d. Não tem valor prognóstico, pois, atualmente, os critérios citogenéticos são de maior
relevância.
e Deve ser realizada utilizando-se anticorpos conjugados a radioisótopos.
Pergunta 5
Correta O que se comumente denomina leucemia, engloba, de fato, um conjunto de
neoplasias que acometem a medula óssea. No intuito de classificar os diversos subtipos de
leucemias, vários sistemas classificatórios foram adotados ao longo dos anos. Sobre os
sistemas classificatórios das leucemias, assinale a alternativa correta:
a. A classificação do European Group for the Immunological classification of Leukaemias
(EGIL) considera aspectos morfológicos e citoquímicos.
b. A classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) utiliza anticorpos monoclonais
para a determinação dos subtipos celulares. Corretac. A classificação proposta pela
Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2016, é uma revisão da 4ª edição de 2008 e que
contempla aspectos clínicos, morfológicos, imunofenotípicos e genético- moleculares
importantes para o tratamento e o prognóstico dos pacientes.
Pergunta 6 Correta Um analista, ao analisar uma amostra de sangue periférico, verificou a
presença de uma população celular marcada para CD20+, CD5+, CD23+, CD19+, CD22+ e
ZAP70+. A análise morfológica demonstrou presença de linfócitos com alta relação
núcleo/citoplasma, cromatina muito condensada e presença de manchas de Gumprecht. Os
achados corroboram: Corretaa. Leucemia linfocítica crônica (LLC). b. Leucemia
mieloblástica aguda (LMA). c. Leuc emia mieloblástica crônica (LMC). d. Linfoma de
Hodgkin (LH). e. Linfoma não Hodgkin (LNH
Pergunta 7 Correta A citometria de fluxo permite a análise multiparamétrica das células
malignas. Em relação à contribuição dessa técnica par a o diagnóstico das leucemias,
assinale a alternativa correta: Correta a . Permite determinar o estágio de maturação das
células neoplásicas, importante para o diagnóstico das leucemias. b. Permite a identificação
de células malignas pela utilização de corantes especiais.
c. Utiliza sondas fluorescentes que hibridizam com antígenos de superfície celular.
d. Permite a detecção de bastonetes de Auer nos mieloblastos presentes na leucemia
mieloblástic a aguda (LMA).
e. Permite a detecção da mutação do gene CEBP verificada nos casos de leucemia
linfoblástica aguda (LLA).
Pergunta 8 Correta O diagnóstico das leucemias por citometria de fluxo é possível a partir
da utilização de anticorpos monoclonais que se ligam aos grupos de diferenciação celular
(CD). A escolha dos anticorpos é fundamental para a determinação do estádio de
maturação e linhagem celular acometida. São exemplos de marcadores da linhagem linfóide
B os antígenos
Correta a. CD22 citoplasmático, CD19 e CD20.
b. CD3, CD4 e CD8.
c. CD5, C D1a e mieloperoxidase (MPO).
d. CD13, CD15 e CD33.
e. CD1a, CD2 e C D79a.
Pergunta 9 Correta Um painel de anticorpos que contemple os antígenos anti- MPO,
CD117, CD13 e CD33 tem como objetivo o diagnóstico de qual tipo de patologia?
a. Leucemia linfoblástica aguda tipo T (LLA- T).
b. Leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA -B).
c. Leucemia linfocítica crônica tipo T (LLC- T).
d. Leucemia linfocítica crônica tipo B (LLC- B).
Correta e. Leucemia mieloblástica aguda.
Pergunta 10 Correta Muitos laboratórios utilizam o antígeno CD45 em todos os tubos de
citometria de fluxo para a identificação da população celular com leucemia aguda. Sobre
esse marcador é correto afirmar:
a. É um marcador presente apenas nos precursores eritróides.
b. A expressão de C D45 não afasta a possibilidade de diagnóstico de neuroblastoma.
c. Os blastos presentes nas leucemias agudas apresentam elevada expressão de CD45.
d. A análise do histograma CD45 versus SSC (Side Scatter) permite a diferenciação de
linfoblastos e mieloblastos.
esentam elevada expressão de CD45. d. A análise do histograma CD45 versus SSC (Side
Scatter) permite a diferenciação de linfoblastos e mieloblastos.
Correta e. A aplicação de uma “janela eletrônica” em uma população especificamente
marcada com CD45 de diferentes intensidades permite caracterizá- la quanto à linhagem
celular, ao grau de maturação ou anormalidades e à expressão anormal de antígenos