FARMACOTECNICA I SIMULADO 1

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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): CARLOS AUGUSTO FIGUEIREDO DE CARVALHO 202004130811
Acertos: 6,0 de 10,0 24/03/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o
tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
 
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os
excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e
tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo.
Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras
substâncias.
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que
apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes.
( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais
princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes
de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar
marcações na superfície e ser revestido ou não.
( ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de
revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou
umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos
comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou
extensão da liberação do princípio ativo.
F-F-V-F
F-V-F-V
 F-V-V-F
F-F-V-V
V-F-F-F
Respondido em 24/03/2022 12:46:48
 
 
Explicação:
A resposta correta é: F-V-V-F
 
 Questão1
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Acerto: 1,0 / 1,0
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de
uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
3 mg
 300 mg
0,3 mg
0,003 mg
30 mg
Respondido em 24/03/2022 12:48:35
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos.
Dentre os instrumentos a seguir, aquele que oferece maior precisão de medida é:
 Balão volumétrico.
Béquer.
Cálice.
 Pipeta Pasteur
Proveta.
Respondido em 24/03/2022 12:49:32
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Balão volumétrico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em
uma forma farmacêutica definida. Assinale a alternativa correta:
 
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma
operação de divisão ou de separação.
I, II e III são corretas.
Todas as afirmativas são corretas.
II, III e IV são corretas.
II e IV são corretas.
 Questão2
a
 Questão3
a
 Questão4
a
 I e III são corretas.
Respondido em 24/03/2022 12:55:30
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e III são corretas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende
preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de
purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou
purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de
purificação de água leia as afirmativas a seguir.
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como
filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água
purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a
deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser
utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
III e IV.
I, II e III.
 I, III e IV.
 I, II e IV.
I e II.
Respondido em 24/03/2022 12:57:30
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias
sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes
que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está
de acordo com a RDC 67/2007?
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação as áreas
adjacentes visando proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação
cruzada.
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos
 Questão5
a
 Questão6
a
procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais
rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias.
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado
submetido a exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de
Saúde Ocupacional. Desta forma, recomenda-se que este manipulador não entre no
sistema de rodízio de trabalho.
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma
com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de
eficiência comprovada.
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC
67/2007 deve ser realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos,
devidamente acondicionados e identificados de forma que garantam suas
especificações e integridade.
Respondido em 24/03/2022 12:58:49
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas,
dotadas cada uma com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar
independentes e de eficiência comprovada.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de
soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas
cápsulas e comprimidos.
Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal.
 Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes.
 Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico.
Maior tempo de prateleira dessas preparações.
Respondido em 24/03/2022 12:59:38
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Uniformidade de distribuição em todas as partes da
preparação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-
formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das
propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes,
sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas
de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas
especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às
possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a
capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
 
 Questão7
a
 Questão8
a
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes,
considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido
à conversãoda forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da
substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota
adotada pelo fabricante.
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando
comparada à forma amorfa.
 
Assinale a alternativa correta.
 V - F - V - F
V - V - F - F
F - V - F - V
V - V - V - V
F - F - F - F
Respondido em 24/03/2022 13:23:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: V - F - V - F
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir
comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição
do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos
orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com características específicas
de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de
proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a evolução das máquinas, processos, do
mercado e da legislação; os novos ativos e as formas de liberação modificada
determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado
de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à base de celulose e lactose para compressão
direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas
farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza
e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento
e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das
propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja
absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta
estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas
invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida
desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do
fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos,
sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias
ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos
 Questão9
a
prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades
de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do
processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubrificação,
desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando
comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos,
em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura,
granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
 I, III e IV.
 I, II e III.
II, III e IV.
I e II.
II e III.
Respondido em 24/03/2022 13:38:42
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração
insuficiente de talco em uma mistura para compressão?
 Com peso irregular
Denteados e fragmentados
Com difícil desintegração
Duro
Friável
Respondido em 24/03/2022 13:10:16
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Com peso irregular
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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