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FARMACOTECNICA I SIMULADO 2

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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): CARLOS AUGUSTO FIGUEIREDO DE CARVALHO 202004130811
Acertos: 9,0 de 10,0 16/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de
uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
0,003 mg
 300 mg
30 mg
3 mg
0,3 mg
Respondido em 16/05/2022 09:32:09
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos,
e para isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da
fórmula normalmente empregados. Uma dessas representações é a notação de
porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1
mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
 0,1 %
1%
10%
100 %
0,01 %
Respondido em 16/05/2022 09:34:41
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 0,1 %
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos.
Dentre os instrumentos a seguir, aquele que oferece maior precisão de medida é:
Béquer.
Cálice.
Proveta.
 Pipeta Pasteur
 Balão volumétrico.
Respondido em 16/05/2022 09:36:17
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Balão volumétrico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a
água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a
vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em
túnel.
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de
contaminação.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma
degradação mais rápida da droga.
Respondido em 16/05/2022 09:36:53
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de
degradação e de contaminação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias
sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes
que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está
de acordo com a RDC 67/2007?
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma
com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de
eficiência comprovada.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação as áreas
adjacentes visando proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação
cruzada.
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos
procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais
rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias.
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado
submetido a exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de
Saúde Ocupacional. Desta forma, recomenda-se que este manipulador não entre no
sistema de rodízio de trabalho.
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC
67/2007 deve ser realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos,
devidamente acondicionados e identificados de forma que garantam suas
especificações e integridade.
Respondido em 16/05/2022 09:40:50
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas,
dotadas cada uma com antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar
independentes e de eficiência comprovada.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de
08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que
atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo
apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de
água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de
purificação de água:
Deionização.
 Percolação.
Filtração.
Destilação.
Osmose reversa.
Respondido em 16/05/2022 09:45:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Percolação
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-
formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das
propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes,
sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas
de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas
especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às
 Questão6
a
 Questão7
a
possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a
capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes,
considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido
à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da
substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota
adotada pelo fabricante.
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando
comparada à forma amorfa.
 
Assinale a alternativa correta.
F - V - F - V
F - F - F - F
V - V - F - F
V - V - V - V
 V - F - V - F
Respondido em 16/05/2022 09:46:46
 
 
Explicação:
A resposta correta é: V - F - V - F
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente,
responda:
 
( ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem
calor ao se dissolverem.
( ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à
sua versão penta-hidratada.
( ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será
dissolvida num solvente adequado.
( ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais
rapidamente substâncias de elevada polaridade.
( ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis.
V-V-V-V-F
V-V-F-F-F
V-F-V-F-F
V-F-F-V-V
 V-F-V-V-F
Respondido em 16/05/2022 09:49:41
 Questão8
a
 
 
Explicação:
A resposta correta é: V-F-V-V-F
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando
se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo
convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por
compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes
de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as
maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e
técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do
amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de
Ciências Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003). 
A partir do texto acima, avalieas assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário
criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de
peso, indispensável para garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é
necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os
mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo,
desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e
simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no
preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante
e máquina de compressão.
 
É correto o que se afirma em:
I e III.
 I e II.
II e III.
II.
I.
Respondido em 16/05/2022 09:51:35
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e II.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São vantagens do granulado, exceto.
Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido.
 O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior.
Escoar facilmente e em volumes iguais.
 Questão9
a
 Questão10
a
Sua posologia é mais uniforme.
Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido
perfeito e uniforme.
Respondido em 16/05/2022 09:52:55
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o
punção inferior.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','283992896','5363836556');

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