Aula Neoplasias

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NEOPLASIA 
(NEO = NOVO; 
PLASIA = 
CRESCIMENTO)
Desenvolvimento alterado e irreversível das 
células que resulta na formação de neoplasmas.
QUAIS CÉLULAS????
- Células lábeis.
- Células permanentes.
- Células estáveis.
1) O parênquima, constituído por células neoplásicas ou transformadas;
2) O estroma não neoplásico e derivado do hospedeiro, constituído por tecido 
conjuntivo, vasos sanguíneos e células inflamatórias derivadas do hospedeiro;
Em geral, os tumores benignos são designados 
pelo acréscimo do sufixo -oma ao tipo celular do 
qual eles se originam;
Tumor benigno no tecido conjuntivo fibroso 
Fibroma;
Um tumor benigno cartilaginoso  Condroma;
Neoplasia epitelial benigna Adenoma, 
papiloma. 
Pólipo colônico
Neoplasias malignas que 
se originam de tecidos 
mesenquimais “sólidos” 
Sarcomas 
Neoplasias malignas 
originadas de células 
mesenquimais
sanguíneas 
Leucemias 
Linfomas
Adipócitos  Lipossarcoma
Condrócitos Condrossarcoma
Neoplasias malignas das 
células epiteliais 
Carcinomas
Carcinomas que 
produzem células 
escamosas
Adenocarcinomas
Carcinomas que 
crescem em padrão 
glandular
Carcinomas de células 
escamosas
Diferenciação e anaplasia Invasão local 
Metástase
Carcinoma de células escamosas bem diferenciado da pele. As células tumorais são
bem semelhantes às células epiteliais escamosas, com pontes intercelulares e
ninhos de queratina (seta).
Diferenciação
Anaplasia
Tumor maligno pleomórfico do músculo esquelético (rabdomiossarcoma). Observe o 
acentuado pleomorfismo celular e nuclear, núcleos hipercromáticos e células gigantes 
tumorais.
3.Disseminação hematogênica
2.Disseminação linfática
1. Semeadura dentro das cavidades do corpo. Metástase
- O câncer é uma
doença causada por
mutações que
alteram a função de
um subconjunto
finito dos 20 mil
genes humanos.
- ONCOGENES: codificam proteínas relacionadas com
CRESCIMENTO e a REGULAÇÃO CELULAR. São os genes que
causam câncer quando ativados, a partir de proto-oncogenes.
- GENES SUPRESSORES DE TUMOR: normalmente impedem o
crescimento descontrolado e, quando mutados ou perdidos de
uma célula, permitem desenvolver o fenótipo transformado.
A SEQUÊNCIA DE SUBUNIDADES 
INDIVIDUAIS DO DNA: OS GENES
Biólogo dinamarquês Wilhelm Johannsen, 
1909.
FUNÇÃO DOS GENES: armazenar e 
codificar as informações genéticas que serão 
utilizadas para a produção de proteínas.
CROMOSSOMOS
Estruturas que 
carregam conjuntos 
de genoma de uma 
espécie durante a 
divisão celular. 
Formados por uma 
molécula longa de 
DNA e proteínas 
associadas = 
cromatina.
ESTRUTURA GERAL
O GENE 
NORMAL X 
O GENE 
ALTERADO
Uma célula com gene mutado – CÉLULA NEOPLÁSICA – ignora qualquer 
comando fisiológico normal, incluindo a morte celular. 
Consequência????
Câncer e 
carcinogênese
o Neoplasia invasiva e destrutiva.
o Origem, promoção e 
desenvolvimento do câncer.
DOENÇA GENÉTICA:
Mal funcionamento dos genes que controlam a reprodução, o 
crescimento, a diferenciação e a morte celular.
ETIOLOGIA:
TEORIA DA 
INICIAÇÃO-
PROMOÇÃO-
PROGRESSÃO
• Existência de cofatores na etiologia 
do câncer:
– INICIAÇÃO: mutação na célula.
– PROMOÇÃO: expansão do 
crescimento e reprodução da 
célula, continuamente, a partir 
de um promotor (inflamação, 
hormônios, agentes químicos).
– PROGRESSÃO: continuação da 
progressão sem um promotor, 
de modo autônomo.
Promotor antes da iniciação ou iniciação e promoção de 
forma isolada: não ocorrerá o câncer.
A célula já não responde ao controle do 
crescimento, reprodução e morte celular. 
CARACTERÍSTICAS DOS 
NEOPLASMAS:
 AUTONOMIA: crescimento desregulado.
 ANAPLASIA: perda da especialização
celular (quanto maior a anaplasia, mais
agressivo será o tumor!).
 DEPENDENTES DE ENERGIA, OXIGÊNIO E 
NUTRIENTES.
 INTENSA ANGIOGÊNESE.
 SECREÇÃO DE SUBSTÂNCIAS QUE 
PODEM ALTERAR A HOMEOSTASIA.
1. Pesquisar em artigos científicos;
2. Na biblioteca virtual da Urcamp.
3. No site do INCA.
4. Fazer suas anotações e compartilhar 
com o grande grupo.
40 minutos para pesquisa.
15 minutos para exposição de cada grupo. 
Grupo 1 – Incidência do câncer
Grupo 3 – Manifestações clínicas 
do câncer de pulmão 
Grupo 2 – Fatores ambientes 
envolvidos no câncer e relação 
idade e câncer
Grupo 4 – Fatores ambientais e 
comportamentais no câncer de 
mama
ALICE DOS REIS TRINDADE
BRUNA DOS SANTOS BITTENCOURT
BRUNA ELAINE MILA DA ROSA LANGONI MAYANS
BRUNA ROSA PAIVA
CAMAHEL DELFIM SOARES
CARINE LANGER OYARZABAL
DÉBORA PETERS ESAU
EDUARDA CARVALHO DA SILVA
ELIANA DE PAULA MACHADO
ELIANE FORSIN RODRIGUES
EMANUEL LUIZ BITENCOURT BILHA
GABRIELI MARTINS CHIBIAQUE
JÉSSICA VARGAS DIAS
LAÍS PORTES PEREZ
LETÍCIA DE SOUZA MELLO
LETÍCIA DORNELES PAZ
LUANA CASTRO MACHADO PAVANATTO
LUCILENE FUMAGALLI NEUTZLING
MARIANA DA SILVA BANDEIRA MORALES
MARIANA DE LEMOS BAUERMAN
MARIANY ARBELLO VARGAS RIBEIRO
NATHALIA MOREIRA DE ORNELAS
RAFAELA DA SILVA CHAGAS
ROSANA BARBOSA SCHOLANTE
TALIA KATLER EKK
VITORIA GOMES COSTA DOS SANTOS
3.00.00.03.03.00.03.00.03.00.00.03.0
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