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Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA: A) A hidrolise da (S,R)-varfarina ocorre preferencialmente na posição 6 do anel naftaleno, devido ...

Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A) A hidrolise da (S,R)-varfarina ocorre preferencialmente na posição 6 do anel naftaleno, devido à formação de um metabólito mais estável, formando a 6-hidroxivarfarina.
B) A metilação da (S,R)-varfarina ocorre preferencialmente na posição 6 do anel aromático, devido à formação de um metabólito mais estável, formando a 6-fenolvarfarina.
C) A oxidação da (S,R)-varfarina ocorre preferencialmente na posição 6 do anel cromeno, devido à formação de um metabólito mais estável, formando a 6-hidroxivarfarina.
D) A redução da (S,R)-varfarina ocorre preferencialmente na posição 6 do anel fenol, devido à formação de um metabólito mais estável, formando a 6-fenolhidroxivarfarina.
A )
B )
C )
D )

Essa pergunta também está no material:

AVA I - Quimica Farmaceutica
8 pág.

Matemática Financeira Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

Respostas

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Vamos analisar as opções: A) à maior estabilidade do intermediário formado. B) à menor estabilidade do intermediário formado. C) à formação de um carbânion mais estável. D) à formação de um carbocátion mais estável. E) à formação de um radical livre mais estável. A resposta correta é a opção B) à menor estabilidade do intermediário formado.

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