FARMACODINÂMICA

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FARMACODINÂMICA
	9) CONCEITUE:
		a. AFINIDADE
Mede a força da união química entre o fármaco e seu sitio de ligação especifico, ou seja, a capacidade de se ligar.
		b. SELETIVIDADE
Capacidade que o fármaco tem de produzir a sua ação (efeito farmacológico) com o menor número de interações paralelas possíveis (efeitos colaterais).
		c. DE50 (DOSE EFETIVA MEDIANA)
Dose máxima para produzir determinado efeito farmacológico em 50% da população. É a dose média em que foi observado o efeito esperado em uma população.
		d. DL50 (DOSE LETAL MEDIANA)
É a média da dose em que foi observado morte de 50% de animais do experimento.
		e. ÍNDICE TERAPEUTICO
É a faixa entre a CMT (concentração máxima terapêutica) e a CME (concentração mínima efetiva). É nessa faixa de concentração em que o medicamento produz o efeito terapêutico esperado sem ser tóxico.
		f. EFICÁCIA
			Grau de capacidade da droga produzir o efeito esperado.
		g. POTÊNCIA
Quantidade de droga mínima necessária para produzir sua resposta máxima, usado para comparar compostos dentro da mesma classe de drogas. Uma droga potente é uma droga que com uma dose mínima consegue expressar seu efeito máximo.
10) EXPLIQUE O FENÔMENO DE TOLERÂNCIA E SENSIBILIZAÇÃO. FALE SOBRE OS MECANISMOS ENVOLVIDOS.
Tolerância se caracteriza pela diminuição da resposta farmacológica que ocorre quando o organismo se adapta a presença excessiva contínua do fármaco. Isso se da quando a célula engloba o receptor do fármaco para equilibrar a resposta, está ligada ao mecanismo de Down Regulation.
Sensibilização é o fenômeno contrário de tolerância, a célula traz de volta à sua membrana o receptor que estava englobado para que possa ser usado novamente retomando a sensibilidade. O mecanismo chamado Up Regulation trás de volta a sensibilidade dos receptores.
	11) O QUE É FARMACODINÂMICA?
É o estudo das ações e efeitos dos fármacos e seus mecanismos de ação no organismo. Estuda o que o fármaco faz no organismo.
		
12) QUAIS OS POSSIVEIS ALVOS FARMACOLÓGICOS PARA DROGAS? DÊ EXEMPLOS PARA CADA ALVO
Enzimas ou receptores enzimáticos – Receptores de enzima (modelo chave fechadura).
Proteínas transportadoras - receptores de membranas (ex insulina) a insulina se liga ao receptor na célula para a glicose entrar.
			Receptores alvos – proteínas mensageiras
Receptores nucleares – glicocorticoides se ligam a histonas no núcleo para ser transcrito parte do DNA para uma certa reação.
	13) O QUE SÃO AGONISTAS E ANTAGONISTAS? QUAIS OS TIPOS? EXPLIQUE
Antagonista é uma substância ou droga que se liga ao receptor inativando-o e impedindo que o agonista se ligue, ou seja, ele vai bloquear o sítio de ação do receptor. Existem 3 tipos:
COMPETITIVO: É reversível e compete com a ligação do agonista no receptor.
NÃO COMPETITIVO: É irreversível a sua ligação e bloqueia totalmente o receptor impedindo que o agonista se ligue.
NÃO COMPETITIVO ALOSTÉRICO: Liga-se de modo reversível ou não a um sitio diferente do agonista, com essa ligação, ele gera uma mudança no receptor bloqueando o sitio do agonista.
Agonista é uma substância ou droga que se liga ao receptor o ativando e produzindo uma resposta esperada. Existem 2 tipos:
PLENO/INTEGRAL: Ativa o receptor com eficácia máxima.
PARCIAL: Ativa o receptor, mas não com eficácia máxima, ou seja, ativa parcialmente o receptor.
14) EXPLIQUE OS TIPOS DE INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Duas drogas no mesmo sentido se “completam” e tem um aumento da resposta fisiológica a essas drogas e isso é chamado de sinergismo que se subdivide em dois tipos:
SINERGISMO DE ADIÇÃO: O efeito combinado resultante da adição de duas drogas é IGUAL a soma dos efeitos isolados (dois medicamentos em um só tem o mesmo efeito deles separados) “1+1=2”.
Ex: Meloxican + tramadol.
SINERGISMO DE POTENCIALIZAÇÃO: O efeito combinado resultante da associação é MAIOR que a soma dos efeitos isolados (um vai potencializar o outro) “1+1=5”.
Ex: Lidocaína + fenilefrina, cafeína + dipirona.
	15) O QUE SÃO FARMACOS INESPECIFICOS? DE EXEMPLOS
São fármacos que não necessitam de sítio de ligação e agem somente em altas concentrações e suas ações só dependem de sua ação físico-química. Como anestésico inalatório Isoflurano/Sevoflurano que tem ação inibitória sobre as sinapses excitatórias, pode também alterar a conformação espacial dos canais de ligação do neurotransmissor prejudicando assim o influxo de íons.