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136 68 – (UFF – 2019) Em relação aos fármacos utilizados nos períodos pré e trans anestésicos, assinale a afirmativa correta. A) Os benzodiazepínicos são relaxantes musculares de ação central que também são conhecidos como tranquilizantes menores, causam depressão mínima no SNC e produzem efeito anticonvulsivante na maioria dos animais, podendo gerar agitação após administração IV rápida, especialmente em felinos. B) Os tranquilizantes da classe dos fenotiazínicos produzem efeito calmantes e neurológicos devido a depressão do sistema ativador reticular e às ações antidopaminérgicas no SNC, produzindo também analgesia moderada, sendo útil na neuroleptoanalgesia. C) O uso de glicopirrolato está absolutamente contraindicado em fêmeas gestantes, pois atravessa rapidamente as barreiras hematoencefálica e placentária, causando efeitos indesejáveis na mãe e no feto. D) Os reflexos vagais produzidos pela tração de órgãos viscerais ou durante cirurgias oculares são sempre tratados com sucesso mediante o uso de fármacos parassimpaticolíticos. 69 – (UFF – 2019) Na farmacologia, A) Flumazenila, Ioimbina e Naloxona são respectivamente antagonistas de Fenotiazínicos, Agonistas Alfa 2 Adrenérgicos e Opioides. B) Atropina e Glicopirrolato, são exemplos de anticolinégicos que podem ser usados como antagonistas específicos dos fármacos Agonistas Alfa 2 Adrenérgicos. C) O Cloridrato de Xilazina apresenta efeito diurético em cães e gatos, com o aumento da excreção de água e sódio, devido a alta concentração de açucares na sua composição. D) Escopolamina, Promazina, Droperidol e Zolazepam, pertencem respectivamente à classe dos Anticolinérgicos, Fenotiazínicos, Butirofenonas e Benzodiazepínicos. 70 – (UPF – 2019) Na anestesia geral para pacientes epiléticos ou que serão submetidos a exames de imagem contrastados (mielografias, tomografias, etc.), devem ser levadas em consideração classes farmacológicas que não predisponham a convulsões. Das alternativas a seguir, a única que não apresenta fármacos contraindicados é: a) Opióide / Cetamina / Isoflurano. b) Acepromazina / Diazepam + etomidato / Isoflurano. c) Tramadol / Benzodiazepínico + propofol / Isoflurano. d) Agonista alfa2 adrenérgico / Barbitúrico / Halotano. e) Meperidina / Cetamina + propofol / Propofol. 137 71 – (UPF – 2019) Para a escolha das associações de fármacos utilizadas na medicação pré-anestésica (MPA), diversas classes farmacológicas são consideradas, cada classe com mecanismo de ação, efeitos adversos e particularidades específicas. Referente aos fármacos acepromazina, midazolam e atropina, assinale a alternativa que apresenta o principal neurotransmissor envolvido, respectivamente. a) Noradrenalina, GABA e dopamina. b) GABA, NMDA e dopamina. c) Serotonina, dopamina e GABA. d) NMDA, GABA, noradrenalina. e) Dopamina, GABA e acetilcolina. 72 – (UPF – 2019) Relacione os fármacos e anestésicos listados na primeira coluna com a sua correta descrição, na segunda coluna. 1. Isoflurano 2. Sevoflurano 3. Atipamezole 4. Naloxona 5. Flumazenil 6. Atropina 7. Meperidina 8. Cetamina (__) Dentre os fármacos de sua classe, é o que possui maior liberação de histamina, além de promover analgesia. (__) Dos anestésicos inalatórios listados, é o que possui menor metabolismo hepático. (__) Fármaco anticolinérgico que diminui secreções naturais dos tratos gastrointestinal e respiratório, além de tratar bradicardia. (__) Fármaco utilizado para antagonizar os efeitos dos opioides. (__) Fármaco recomendado para antagonizar a classe de agonista alfa-2- adrenérgico. (__) Dos anestésicos inalatórios citados, é o mais indicado para indução via máscara. (__) Fármaco pertencente à classe de fenciclidínicos que pode ser utilizado em doses baixas como analgésico ou em doses mais altas como anestésico. (__) Fármaco antagonista de benzodiazepínicos. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: a) 4 – 1 – 8 – 7 – 3 – 2 – 6 – 5. b) 7 – 2 – 6 – 4 – 5 – 1 – 8 – 3. c) 8 – 2 – 6 – 4 – 5 – 1 – 7 – 3. d) 5 – 1 – 8 – 3 – 4 – 2 – 7 – 6. e) 7 – 1 – 6 – 4 – 3 – 2 – 8 – 5. 138 73 – (MASSONE – 2011) Define-se medicação pré-anestésica (MPA) como: a) Ato que antecede a anestesia, preparando o animal para o sono artificial, sedando e suprimindo irritabilidade, agressividade e reação indesejáveis causadas pelos anestésicos. b) Ato que sucede a anestesia, preparando o animal para o sono artificial, sedando e suprimindo irritabilidade, agressividade e reações indesejáveis causadas pelos anestésicos. c) Ato que, durante a anestesia, prepara o animal para o sono artificial, sedando e suprimindo irritabilidade, agressividade e reações indesejáveis causadas pelos anestésicos. d) Ato que induz à anestesia, preparando o animal para a cirurgia, sedando e suprimindo irritabilidade, agressividade e reações indesejáveis causadas pelos anestésicos. 74 - (MASSONE – 2011) Assinale a alternativa correta: a) A medicação pré-anestésica tem por finalidades reduzir o bloqueio vagal, atuar como adjuvante da anestesia local, reduzir o sinergismo com os barbitúricos, aumentar o metabolismo basal e elevar a temperatura. b) A medicação pré-anestésica tem por finalidades reduzir o bloqueio vagal, atuar como adjuvante da anestesia local, o sinergismo por potenciação, o metabolismo basal e a dor e o desconforto. c) A medicação pré-anestésica tem por finalidades reduzir o bloqueio vagal, atuar como adjuvante da anestesia local, o sinergismo por potenciação, aumentar o metabolismo basal e o limiar da dor e do desconforto. d) A medicação pré-anestésica tem por finalidades aumentar o bloqueio vagal, atuar como adjuvante da anestesia dissociativa, aumentar o metabolismo basal e o limiar da dor e do desconforto. 75 - (MASSONE – 2011) Os grupos farmacológicos empregados na MPA são: a) Anticolinérgicos, simpatolíticos, hipnoataráxicos analgésicos e hipnoanalgésicos. b) Anticolinérgicos, tranquilizantes, ansiolíticos, hipnóticos e hipnoanalgésicos. c) Anticolinérgicos, coleréticos, ansiolíticos, hipnóticos e hipnoanalgésicos. d) Anticolinérgicos, parassimpatolíticos, ansiolíticos, hipnóticos e hipnoanalgésicos. 76 - (MASSONE – 2011) O droperidol apresenta as seguintes características: a) Ação parassimpatolítica, discreta taquicardia, bradipneia, miótica e analgésica b) Ação parassimpatolítica, discreta taquicardia, midriática e ação antissialagoga c) Duração de 20 a 30 min, dose de 1 a 2 mg/kg, antagoniza a ação emética da apomorfina, potencializa os barbitúricos e ação adrenolítica d) Ação parassimpatomimética, discreta bradicardia, bradipneia, miótica e analgésica