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1 Marcar para revisão
�Secretaria do Estado de Saúde
do RJ � SESDEC� Uma das
preocupações mais comuns no
desenvolvimento de uma
suspensão farmacêutica é a
possibilidade de formação de
uma massa sólida não
dispersível após o repouso,
algumas vezes denominado
caking. Para tal, aplicam-se
adjuvantes do tipo:
Floculantes
Diluentes
Lubrificantes
Desintegrantes
Molhantes
2 Marcar para revisão
�Adaptada de COPESE � UFJF �
 2017 � Técnico em Farmácia)
As emulsões podem ser
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: 32
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: 40
seg
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Questão 1 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
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1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM2 Farmacotécnica Ii
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C
definidas como preparações
farmacêuticas obtidas pela
dispersão de duas fases
líquidas imiscíveis ou
praticamente imiscíveis que
são estabilizadas pelo emprego
de agentes emulsificantes.
Referente ao preparo de
emulsões, avalie as assertivas
a seguir:
I � As emulsões são
termodinamicamente instáveis.
II � As emulsões podem ser
utilizadas para a aplicação
parenteral de substâncias,
como vitaminas, sendo neste
caso utilizada uma emulsão do
tipo O/A.
III � Além dos componentes da
fase aquosa, da fase oleosa e
dos agentes emulsificantes,
geralmente são utilizados
antioxidantes de fase oleosa,
como o ácido ascórbico.
IV � Geralmente, às emulsões
também são adicionados
conservantes antimicrobianos
na formulação, como o butil
hidroxitolueno.
Está CORRETO o que se afirma
somente em:
I, II e IV
I e IV
II, III e IV
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A
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II e III
I e II
3 Marcar para revisão
Uma característica necessária
para a escolha da base oleosa
utilizada na preparação de
supositórios é a faixa de fusão,
que deve ser:
Estreita o suficiente
para evitar a
sedimentação e a
aglomeração de
partículas suspensas.
Superior à
temperatura de 37°C
para evitar danos
durante a estocagem.
Ampla o suficiente
para que o supositório
tenha uma contração
de volume durante a
solidificação.
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Ampla o suficiente
para proporcionar
melhor
espalhabilidade sobre
a superfície
absorvente.
Estreita o suficiente
para que o supositório
não apresente
rachaduras.
4 Marcar para revisão
Considerando os princípios
básicos de farmacotécnica,
identifique como verdadeiras
�V� ou falsas �F� as seguintes
afirmativas:
( ) O supositório é uma forma
farmacêutica semissólida
preparada com um veículo
aquoso.
( ) O óvulo é uma forma
farmacêutica sólida de dose
única.
( ) Uma preparação tópica
semissólida pode ser aplicada
em mucosas para ação local.
( ) Os óvulos podem variar de
peso de 2 a 16g.
Assinale a alternativa que
apresenta a sequência correta,
de cima para baixo.
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V � V � F � F
F � V � F � V
V � F � V � V
F � V � V � F
F � V � V � V.
5 Marcar para revisão
Quando se injeta por via
intravenosa uma determinada
solução medicamentosa, pode
surgir uma reação febril que é
independente do agente
utilizado. Esta reação
concretiza-se, habitualmente,
pelo aparecimento de arrepios,
de duração variável, podendo
manifestar-se uma hora após a
injeção. Tais reações são
devidas a:
À tonicidade do
líquido de cultura e às
impurezas.
À presença de solutos
termoestáveis.
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Ao pH e à natureza da
solução.
À velocidade da
injeção, ao pH e à
natureza da solução.
À presença nas
soluções injetáveis de
substância
proveniente de
bactérias vivas ou
mortas - os
pirogênios.
6 Marcar para revisão
A isotonia de uma solução
depende de qual fator
relacionado abaixo?
Da higroscopicidade
Do pH
Da concentração
Da tensão superficial
Da viscosidade
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C
7 Marcar para revisão
A utilização de formulações
otológicas comumente resulta
no alívio de otites ou no
amolecimento do cerúmen.
Sobre as formulações
otológicas, avalie as assertivas
a seguir e a relação entre elas.
I � Veículos hidrofílicos são
preferíveis se o objetivo for a
remoção de cerúmen
PORQUE
II � Uma vez que a cera tem
caráter hidrofílico, veículos
hidrofílicos irão dissolvê-la
mais facilmente.
As asserções I e II são
proposições falsas.
A asserção I é uma
proposição verdadeira
e a II é uma
proposição falsa.
A asserção I é uma
proposição falsa e a II
é uma proposição
verdadeira.
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A
B
C
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras e a II é
uma justificativa
correta da I.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras, mas a II
não é uma justificativa
correta da I.
8 Marcar para revisão
Sobre os fatores que
influenciam na deposição de
partículas no trato respiratório,
avalie as assertivas a seguir.
I. O tamanho das partículas
II. A velocidade de inalação
III. A presença de um
conservante na formulação
IV. O padrão respiratório do
paciente
Está correto o que se afirma
somente em:
I, II e III
II e III
I e IV
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D
E
I, II e IV
II, III e IV
9 Marcar para revisão
Um dos grandes avanços na
área de biofarmácia foi a
criação, em 1995, por Amidon e
colaboradores, do Sistema de
Classificação Biofarmacêutica
�SCB�. Levando-se em
consideração a solubilidade
aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses
autores propõem que se pode
prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis
como formulação, presença de
alimentos e esquemas de
dosagem irão influenciar na
absorção oral dos fármacos.
Sobre o Sistema de
Classificação Biofarmacêutica,
assinale a alternativa correta.
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C
O fator limitante para
fármacos de classe II
é sua permeabilidade
in vivo.
O fator limitante para
fármacos de classe I
é, unicamente, a
dissolução do
fármaco,
independentemente
das condições
fisiológicas.
Os fatores limitantes
para os fármacos de
classe III não estão
relacionados
principalmente ao
trânsito intestinal,
permeabilidade da
membrana e ao
conteúdo luminal.
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D
E
Considera-se um
fármaco como
altamente permeável
quando ele apresenta
uma absorção in vivo
em humanos igual ou
maior que 50%, caso
contrário ele é
considerado
fracamente
permeável.
Os fatores limitantes
para os fármacos de
classe IV estão
relacionados aos
problemas de
dissolução in vivo,
pois a absorção é
garantida pela alta
velocidade de
permeação.
10 Marcar para revisão
Sobre o tamanho de partículas
e a absorção de fármacos,
avalie as assertivas abaixo.
I � Uma estratégia tecnológica
para melhorar a
biodisponibilidade de fármacos
classeII e IV do Sistema de
classificação biofarmacêutica é
a micronização.
PORQUE
II � A diminuição do tamanho de
partícula até a escala
micrométrica facilitará a
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B
C
D
E
dissolução de fármacos
fracamente solúveis.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras, mas a II
não é uma justificativa
correta da I.
A asserção I é uma
proposição falsa, e a II
é uma proposição
verdadeira.
A asserção I é uma
proposição
verdadeira, e a II é
uma proposição falsa.
As asserções I e II são
proposições falsas.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras, e a II é
uma justificativa
correta da I.
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