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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Na preparação das
suspensões, algumas vezes a
fase dispersa tem afinidade
pelo veículo que será
empregado, em outras vezes, o
fármaco tende a formar grumos
ou flutuar na superfície do
líquido. Adjuvantes aplicados
para a correção deste
inconveniente funcionam
expulsando o ar do sulco das
partículas, dispersando-as e
permitindo a penetração da
fase dispersante. Assinale a
alternativa que corresponde
CORRETAMENTE ao adjuvante
em questão.
Acidulante
Suspensor
Lubrificante
Neutralizante
Molhante
00
hora
: 34
min
: 38
seg
Ocultar
Questão 1 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM1 Farmacotécnica Ii
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2 Desmarcar para revisão
�Adaptada de Prefeitura
Municipal de Juazeirinho-PB �
2014 � Farmacêutico � UEPB �
CPCON� Emulsão é um tipo de
sistema disperso em que há
uma mistura de dois líquidos
[água �A� e óleo �O��
estabilizados por uma camada
interfacial de tensoativos. Essa
mistura é termodinamicamente
instável, tem o aspecto de leite
e pode ser subdividida em O/A,
A/O, A/O/A e O/A/O. Referente
a essa forma farmacêutica,
avalie as assertivas a seguir:
I � O processo de cremagem é
uma etapa irreversível em que
os agregados de gotículas de
óleo tendem a subir para a
superfície do frasco.
II � O processo de coalescência
é uma etapa irreversível em que
gotículas de óleo que estão na
superfície tendem a se juntar e
a formar uma gotícula maior,
levando possivelmente a uma
quebra da emulsão.
III � O processo de instabilidade
de uma emulsão pode ser
reduzido se o tamanho das
gotículas da emulsão for
reduzido.
IV � O processo de
instabilidade de uma emulsão
pode ser reduzido se a
viscosidade da emulsão
também for reduzida.
Está CORRETO o que se afirma
somente em:
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A
B
C
D
E
I, II e IV
II, III e IV
II e III
I e II
Somente I
3 Marcar para revisão
Sobre os enemas, analise as
afirmativas a seguir e assinale a
alternativa correta sobre essa
formulação:
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A
B
C
Os enemas para o
tratamento de
hemorroida devem ter
um volume máximo de
200mL para garantir a
absorção local.
Os enemas de
grandes volumes
devem ser
administrados na
temperatura de
geladeira �2 a 8°C�
para evitar a
contaminação
bacteriana e aumentar
o efeito.
Os enemas de grande
volume são muito
utilizados como
laxantes e para
diagnósticos, e
apresentam como
veículo principal a
glicerina.
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D
E
Os microenemas são
enemas de volume
reduzido, geralmente
de 1 a 10mL e
destinados apenas à
administração local.
A vantagem da
utilização de
fármacos nos enemas
é o fato de já estarem
em solução,
suspensões ou
emulsões.
4 Marcar para revisão
Os supositórios são formas
farmacêuticas utilizadas
comumente quando há
incapacidade do paciente em
utilizar a via oral. Na
formulação de supositórios, um
dos pontos críticos é a escolha
da base. Sobre as
características requeridas para
as bases, é correto afirmar que:
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A
B
C
D
E
A faixa de fusão da
base deve ser elevada
de modo a possibilitar
rápida solidificação do
supositório após o
preparo.
A faixa de fusão ideal
das bases deve ser
inferior a 37°C,
possibilitando a fusão
e a dissolução do
supositório com o
fluido retal quando
inserido no corpo.
A faixa de fusão ideal
das bases deve ser
superior a 37°C,
possibilitando a fusão
e a dissolução do
supositório com o
fluido retal quando
inserido no corpo.
A base deve sofrer
expansão do seu
volume após
resfriamento, pois isso
facilita sua remoção
do molde.
A base deve
apresentar boa
compatibilidade
química e física com o
fármaco, retardando
sua liberação.
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A
B
C
D
E
5 Marcar para revisão
Avalie a seguinte formulação e
responda:
Cloranfenicol........................ 
0,25g  �Eq NaCl � 0,12�
Cloreto de Sódio 
....................................  qs para
isotonizar
Água destilada 
......................................  qsp 5
mL
Quantos gramas de
isotonizante serão necessários
para isotonizar esta
preparação?
0,9 g
0,015 g
0,03 g
0,15 g
1,5 g
6 Marcar para revisão
As Boas Práticas de
Manipulação de Produtos
Estéreis �BPMPE�, em
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A
B
C
D
E
farmácias, se aplicam apenas
para:
Preparações estéreis
líquidas e sólidas:
injetáveis de pequeno
volume, cápsulas,
comprimidos e
colírios.
Preparações estéreis
líquidas e semi-
líquidas: injetáveis de
pequeno volume,
cremes e géis.
Preparações estéreis
semi-líquidas:
emulsões, solução
parenteral e colírios.
Preparações estéreis
líquidas: injetáveis de
pequeno volume e
colírios.
Preparações estéreis
líquidas e sólidas:
injetáveis de pequeno
volume, colírios e
comprimidos.
7 Marcar para revisão
A utilização de formulações
otológicas comumente resulta
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A
B
C
D
E
no alívio de otites ou no
amolecimento do cerúmen.
Sobre as formulações
otológicas, avalie as assertivas
a seguir e a relação entre elas.
I � Veículos lipofílicos são
preferíveis se o objetivo for a
remoção de cerúmen
PORQUE
II � Uma vez que a cera tem
caráter lipofílico, veículos
lipofílicos irão dissolvê-la mais
facilmente.
As asserções I e II são
proposições falsas.
A asserção I é uma
proposição verdadeira
e a II é uma
proposição falsa.
A asserção I é uma
proposição falsa e a II
é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras, mas a II
não é uma justificativa
correta da I.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras e a II é
uma justificativa
correta da I.
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A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
Sobre os fatores que
influenciam na deposição de
partículas no trato respiratório,
avalie as assertivas a seguir.
I. O tamanho das partículas
II. A velocidade de inalação
III. A presença de um
conservante na formulação
IV. O padrão respiratório do
paciente
Está correto o que se afirma
somente em:
II, III e IV
II e III
I, II e III
I, II e IV
I e IV
9 Marcar para revisão
Um dos grandes avanços na
área de biofarmácia foi a
criação, em 1995, por Amidon e
colaboradores, do Sistema de
Classificação Biofarmacêutica
�SCB�. Levando-se em
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A
B
consideração a solubilidade
aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses
autores propõem que se pode
prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis
como formulação, presença de
alimentos e esquemas de
dosagem irão influenciar na
absorção oral dos fármacos.Sobre o Sistema de
Classificação Biofarmacêutica,
assinale a alternativa correta.
Considera-se um
fármaco como
altamente permeável
quando ele apresenta
uma absorção in vivo
em humanos igual ou
maior que 50%, caso
contrário ele é
considerado
fracamente
permeável.
Os fatores limitantes
para os fármacos de
classe IV estão
relacionados aos
problemas de
dissolução in vivo,
pois a absorção é
garantida pela alta
velocidade de
permeação.
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C
D
E
A
B
O fator limitante para
fármacos de classe II
é sua permeabilidade
in vivo.
O fator limitante para
fármacos de classe I
é, unicamente, a
dissolução do
fármaco,
independentemente
das condições
fisiológicas.
Os fatores limitantes
para os fármacos de
classe III não estão
relacionados
principalmente ao
trânsito intestinal,
permeabilidade da
membrana e ao
conteúdo luminal.
10 Marcar para revisão
Qual fator abaixo não é crítico
para a absorção de uma
suspensão?
Viscosidade.
Tamanho de partícula.
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C
D
E
Dissolução.
Desagregação.
Forma cristalina.
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