Kyowa Kirin adquire Orchard Therapeutics

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Kyowa Kirin adquire a Orchard Therapeutics em acordo no
valor de US$ 477 milhões
O acordo dá a Kyowa acesso a uma terapia para leucodistrofia metacromática de início precoce
O acordo dá a Kyowa acesso a uma terapia para leucodistrofia metacromática de início precoce
Kyowa Kirin anunciou que concordou em adquirir a Orchard Therapeutics em um acordo no valor de US
$ 477,6 milhões para desenvolver vários candidatos biofarmacêuticos em áreas como oncologia e
doenças autoimunes.
Como parte do acordo definitivo, a empresa biofarmacêutica Kyowa, com sede no Japão, ganhará
direitos sobre o Libmeldy (atidarsagene autotemcel) da Orchard para leucodistrofia metacromática (MLD)
de início precoce.
Além disso, Kyowa maximizará a inovadora tecnologia de plataforma de terapia genética de células-
tronco hematopoiéticas geneticamente modificadas (HSCs) da Orchard para corrigir a causa subjacente
de uma doença genética.
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A aquisição também acelerará o desenvolvimento dos próximos programas MPS da Orchard, juntamente
com seus programas de pesquisa, incluindo formas genéticas graves da doença de Crohn e demência
frontotemporal (FTD).
Sob os termos do acordo, a Kyowa adquirirá a Orchard por US $ 16 por American Depositary Share
(ADS) em dinheiro, aproximadamente no valor de US $ 387,4 milhões, e os acionistas da Orchard
deterão direitos de valor contingentes (CVR) de US $ 1 por ADS.
“Esta é uma oportunidade emocionante projetada para acelerar a realização de nossa visão
compartilhada de acabar com a devastação causada por doenças genéticas graves e oferecer valor de
mudança de vida em cuidados médicos”, disse Bobby Gaspar, co-fundador e CEO da Orchard
Therapeutics.
“Com esta transação, prevemos poder usar uma nova modalidade que pode ter um impacto profundo na
vida dos pacientes ... para pacientes que vivem com doenças hereditárias raras e com risco de vida”,
disse Takeyoshi Yamashita, diretor médico e diretor administrativo sênior da Kyowa Kirin.
A Libmeldy já recebeu a aprovação da Comissão Europeia e da Agência Reguladora de Medicamentos e
Produtos de Saúde do Reino Unido para tratar pacientes com DLM infantil e precoce precoce.
A terapia também está sob revisão prioritária pela Food and Drug Administration dos EUA, com uma
data de meta da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescriptionizados de 18 de março de 2024.
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