Novo tratamento pode reduzir risco de hospitalização com COVID-19 em 50

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Novo tratamento pode reduzir risco de hospitalização com
COVID-19 em 50%
Crédito da imagem: Anna Shvets/Pexels
Em um estudo do Centro de Medo de Toronto e de outros lugares, os cientistas descobriram que uma dose
única do medicamento antiviral peginterferon lambda reduziu pela metade o risco de hospitalização ou uma
visita ao Departamento de Emergência devido à COVID-19.
O estudo clínico foi projetado para testar uma nova terapia em um ambiente real – avaliou o uso desta droga
em mais de 1.900 pacientes ambulatoriais com alto risco de desenvolver complicações da COVID-19.
Todos os participantes tinham 50 anos ou mais ou tinham uma condição de saúde que os colocava em maior
risco de COVID-19 grave, como diabetes, hipertensão, obesidade, ser um receptor de transplante e
pacientes com câncer, entre outras condições.
A equipe descobriu que os pacientes que receberam uma injeção subcutânea de dose única de
peginterferão lambda dentro de sete dias após o primeiro sintoma de COVID-19 tiveram um risco 50%
menor de necessidade de ser internados no hospital quando comparados a pessoas que receberam um
placebo.
O estudo foi um dos primeiros a testar o tratamento em uma população amplamente vacinada.
A equipe de pesquisa descobriu que um efeito semelhante foi observado naqueles que receberam a vacina
– 84% – como naqueles que não foram vacinados.
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A equipe também viu os benefícios do tratamento em várias variantes da COVID-19, incluindo a variante de
omícron altamente transmissível.
Este estudo segue um estudo de fase 2 anterior realizado na UHN que mostrou que o peginterferon lambda
acelerou a depuração do vírus.
A equipe diz que este estudo mostrou que os benefícios antivirais que observaram anteriormente se
traduzem em benefícios clínicos.
Os resultados mostram conclusivamente que esta é uma terapia eficaz para tratar a COVID-19 para reduzir
o risco de complicações.
Os participantes do estudo relataram poucos ou nenhum efeito colateral, sem grandes diferenças
observadas entre o grupo que recebeu o tratamento real e o grupo que recebeu placebo correspondente.
A equipe diz que isso pode ser uma adição importante ao esforço contra a COVID-19, especialmente para
pacientes de alto risco que podem não ser capazes de usar tratamentos atualmente disponíveis devido a
efeitos colaterais ou interações medicamentosas com medicamentos que tomam.
O efeito do tratamento foi ainda mais pronunciado em pessoas que receberam o medicamento dentro de
três dias após o início dos sintomas, consistente com outros medicamentos antivirais para a COVID-19.
Se você se preocupa com o COVID, leia estudos sobre como a vitamina B pode ajudar a combater a
COVID-19, e essa máscara facial pode capturar e desativar o vírus COVID-19.
Para obter mais informações sobre o COVID, consulte estudos recentes de que o novo medicamento
antiviral pode bloquear a transmissão da COVID-19 e os resultados que mostram quando você deve obter o
novo impulsionador da COVID-19 e a vacina contra a gripe.
O estudo foi conduzido pelo Dr. Jordan Feld et al e publicado no New England Journal of Medicine.
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https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2209760