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Disciplina de Química Orgânica II 
Profa: Franciele Longaray.B 
LISTA 02- Métodos de obtenção e reação de álcoois 
 
1. Mostre o mecanismo de síntese da reação do 1-Clorobutano com OH. Qual o 
produto formado? 
 
 
2. Demostre o mecanismo para obtenção de produto de uma hidratação 
catalisada por ácido usando o: 
 
a) 2 metil-2-buteno 
 
 
b) 3,3-dimetil-1-buteno 
 
 
3. Mostre qual o produto da reação obtido pela oximercuração-desmercuração 
dos alcenos apresentadoa a seguir 
a) 
 
b) 
 
4. Dê o produto da reação dos compostos descritos abaixo via hidroração-
oxidação 
 
a) 3-metil-1-penteno 
 
b) 4-dimetil-1penteno 
 
5. Começando com o alceno apropriado, mostre em etapas como você poderia 
usar a hidroboração-oxidação através do uso do THF:BH3 e H2O2: NaOH para 
preparar o álcool 2-metil-1-pentanol 
6. Qual o produto originário da reação do 1-butanol com: 
 
a) 
 
 
b) 
 
 
7. Tratar o 3-metil-2-butanol (veja a reação a seguir) com HBr em meio aquoso 
produz 2-bromo-2-metilbutano. Descreva o mecanismo para a reação. 
 
 
 
 
8. Mostre as etapas de síntese da reação entre o butanol com o HBr em meio 
aquoso. 
 
 
9. Qual o produto da desidratação dos álcoois abaixo utilizando ácido sulfúrico. 
Apresente a estrutura. 
 
a) etanol 
 
b) Ciclohexanol 
 
10. Preveja o mecanismo da reação via tribrometo de fósforo dos álcoois descritos 
abaixo. 
a) etanol

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