FUNDAMENTOS DA QUIMICA ORGANICA SIMULADO 2

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Simulado AV
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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): CARLOS AUGUSTO FIGUEIREDO DE CARVALHO 202004130811
Acertos: 10,0 de 10,0 16/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O furano apresenta a seguinte fórmula estrutural.
Qual é a hibridação dos átomos de carbono presentes nessa estrutura?
s-sp3
sp3
sp
 sp2
s-sp
Respondido em 16/05/2022 09:55:26
 
 
Explicação:
Todos os carbonos apresentam dupla ligação ,por isso são sp2
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale as afirmativas abaixo que estão corretas.
 
I - De uma forma geral, os hidrocarbonetos são moléculas apolares
 
II - Os alcenos e alcinos são, geralmente, mais reativos que os alcanos.
 
III -Os alcinos possuem fórmula geral igual à dos cicloalcanos .
 
IV - O ponto de ebulição dos alcanos aumenta com o aumento do número de carbonos presentes na cadeia
carbônica.
 II, III e IV
 I e IV
 
 II e III
 I e II
 I, II e IV
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Respondido em 16/05/2022 09:57:18
 
 
Explicação:
Os alcinos não possuem fórmula geral igual à dos cicloalcanos .
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
No rótulo de um solvente comercial há indicação de que contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. A partir dessa
informação conclui-se que esse solvente não deverá conter, como um de seus componentes principais, o:
heptano.
n-hexano.
pentano.
ciclohexano.
 tolueno.
Respondido em 16/05/2022 09:58:18
 
 
Explicação:
Alternativa correta: tolueno.
Pela nomenclatura dos compostos presentes nas alternativas percebemos que hexano, heptano, ciclohexano e
pentano possuem a mesma terminação -ano.
Isto indica que os compostos são formados por ligações simples entre seus carbonos e, por isso, são
hidrocarbonetos alifáticos pela ausência de estrutura aromática, que corresponde as ligações duplas alternadas em
uma cadeia cíclica, como ocorre no tolueno.
Portanto, os hidrocarbonetos alifáticos são os que possuem a cadeia carbônica aberta. No caso, o tolueno é um
hidrocarboneto aromático.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
"O amor é química". Mãos suando, coração "palpitando", respiração pesada, olhar perdido. Esses sintomas são
causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. Entre essas
substâncias estão:
 Questão3
a
 Questão4
a
A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é:
Fenol
Amida
Benzeno
 Amina
Álcool
Respondido em 16/05/2022 09:59:18
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a
alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
Respondido em 16/05/2022 10:03:15
 Questão5
a
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse
caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do
sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
2-metil-3-etilpenteno.
pentano.
 3-metil-hexano.
2,3-dimetilbutano.
5-metilpentano.
Respondido em 16/05/2022 10:06:03
 
 Questão6
a
 
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4
ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de
cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois
grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3
ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono
quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um
hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono
quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono
quiral.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
 Questão7
a
Coluna I: Coluna II:
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico.
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano.
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano.
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno.
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano.
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
 I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
Respondido em 16/05/2022 10:09:21
 
 
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos
diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
 Questão8
a
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de
eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
2-metil-pent-3-eno
 2-metil-pent-2-eno
2-metil-pentan-2-ol
2-metil-pent-1-eno
2-metil-pentan-3-ol
Respondido em 16/05/2022 10:11:54
 
 
Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da
cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
Propan-1-ol
Propano
Propanona
 Propan-2-ol
Ácido propanoico
Respondido em 16/05/2022 10:15:11
 
 
Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos
hidrogenado que é o número 2 da cadeia do propeno.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Por oxidação, uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo número de carbonos de X. A substância
que foi oxidada é um:
 
 álcool secundário
éster
éter
 Questão9
a
 Questão10
a
álcool terciário
álcool primário
 
Respondido em 16/05/2022 10:16:20
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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