Em relação às vasculites, assinale a alternativa INCORRETA. A) A poliangeíte microscópica pode apresentar sintomas como febre, mialgia, artralgia e...

Em relação às vasculites, assinale a alternativa INCORRETA.
A) A poliangeíte microscópica pode apresentar sintomas como febre, mialgia, artralgia e púrpura palpável, e a maioria dos pacientes apresenta anticorpo anticitoplasma de neutrófilo positivo no soro.
B) A síndrome de Churg-Strauss é inflamação granulomatosa rica em neutrófilos polimorfonucleares e histiócitos envolvendo trato gastrointestinal e vasculite necrotizante de vasos de grande calibre.
C) A granulomatose de Wegener é doença multissistêmica caracterizada por granuloma necrotizante do trato respiratório, vasculite necrotizante cutânea e glomerulonefrite, sendo uma vasculite C-Anca positivo.
D) No Granuloma facial, o exame histopatológico revela vasculite leucocitoclástica, infiltrado com plasmócitos, linfócitos, histiócitos, neutrófilos e eosinófilos. A imunofluorescência direta revela depósitos de IgA, IgG, IgM e C3 nas paredes dos vasos.
A) A poliangeíte microscópica pode apresentar sintomas como febre, mialgia, artralgia e púrpura palpável, e a maioria dos pacientes apresenta anticorpo anticitoplasma de neutrófilo positivo no soro.
B) A síndrome de Churg-Strauss é inflamação granulomatosa rica em neutrófilos polimorfonucleares e histiócitos envolvendo trato gastrointestinal e vasculite necrotizante de vasos de grande calibre.
C) A granulomatose de Wegener é doença multissistêmica caracterizada por granuloma necrotizante do trato respiratório, vasculite necrotizante cutânea e glomerulonefrite, sendo uma vasculite C-Anca positivo.
D) No Granuloma facial, o exame histopatológico revela vasculite leucocitoclástica, infiltrado com plasmócitos, linfócitos, histiócitos, neutrófilos e eosinófilos. A imunofluorescência direta revela depósitos de IgA, IgG, IgM e C3 nas paredes dos vasos.