Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um nucleófilo (adição nucleofílica à carbonila), os seguintes aldeídos: a) 1 < 2 < 3 < 4 b) 2 ...

Para determinar a ordem crescente de reatividade dos aldeídos frente a um nucleófilo, é importante considerar a influência dos grupos ligados ao carbono da carbonila. Quanto mais eletronegativo for o grupo ligado ao carbono, maior será a reatividade do aldeído. Analisando as opções fornecidas: a) 1 < 2 < 3 < 4 b) 2 < 4 < 1 < 3 c) 4 < 1 < 3 < 2 d) 3 < 1 < 4 < 2 A resposta correta é a opção: b) 2 < 4 < 1 < 3 Isso ocorre porque o aldeído 2 possui um grupo metoxila (OCH3) ligado ao carbono da carbonila, o que aumenta sua reatividade em relação aos demais aldeídos listados. Em seguida, o aldeído 4 possui um grupo nitro (NO2), seguido pelo aldeído 1 com um grupo metila (CH3) e, por último, o aldeído 3 com um grupo fenila (C6H5).