8 – Por que em alguns casos em que ocorre mutação InDel não há alteração na matriz de leitura? Explique com base nas características do nosso códig...

A mutação InDel é uma alteração no DNA que envolve a inserção ou deleção de uma pequena quantidade de nucleotídeos. Em alguns casos, essa mutação não causa alteração na matriz de leitura, que é a forma como os nucleotídeos são lidos durante a síntese de proteínas. Isso ocorre porque o código genético é degenerado, o que significa que vários códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido. Existem três características principais do código genético que explicam por que algumas mutações InDel não afetam a matriz de leitura: 1. Redundância: Existem múltiplos códons que codificam o mesmo aminoácido. Por exemplo, os códons GCU, GCC, GCA e GCG todos codificam o aminoácido alanina. Se ocorrer uma mutação InDel que cause a inserção ou deleção de um ou dois nucleotídeos, é possível que o códigon alterado ainda codifique o mesmo aminoácido. 2. Tolerância a mudanças na terceira posição do códo