Síndrome de Kleinfelter

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ISADORA FALCÃO – MEDICINA UFRN -TURMA 115 
Síndrome de Klinefelter 
ETIOLOGIA SINTOMAS 
 
 
 
A síndrome de Klinefelter é uma doença genética 
classificada como uma cromossomopatia. Ela é causada 
pela presença de 2 cromossomos X em indivíduo do sexo 
masculino. Logo, os homens que possuem a síndrome, 
possuem o cariótipo do tipo 47 XXY. Podemos classificar 
também a Síndrome de Klinefelter, portanto, como uma 
aneuploidia do tipo sexual. 
 
Apesar de o indivíduo possuir 2 cromossomos X, isso não 
faz com que ele manifeste um fenótipo típico do sexo 
feminino, pois, geneticamente, um indivíduo do sexo 
masculino é aquele que possui ao menos um cromossomo 
Y, independentemente de quantos cromossomos X ele 
possuir. 
 
Causada, principalmente, por uma não disjunção dos 
cromossomos maternos durante a meiose. 
 
 
 
è Ginecomastia 
è Calvice frontal 
è Ombros estreios 
è Fraco crescimento da barba 
è Pelos pubianos femininos 
è Testículos reduzidos 
è Braços e pernas compridas 
 
Caracteres sexuais secundários femininos à 
causados pelo excesso de cromossomos X.