Beta oxidação

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Roteiro
A primeira etapa é a ativação do ácido graxo que foi gerado através da degradação do triacilglicerol estimulada pelo glucagon que sinalizou para ativação as lipases (enzima sensível a lipídeos) e as perilipinas.
É transportado então pelo sangue através da albumina sérica até os tecidos onde será utilizado como fonte de energia.
Entretanto, esse ácido graxo precisa ser ativado para que possa ser de fato usado. Essa ativação ocorre através da introdução de uma molécula de coenzima A, catalisada pela enzima Acil-CoA sintetase. Após isso, é necessário que essa molécula entre na mitocôndria (como foi dito anteriormente que esse processo precisa ocorrer lá). Esse processo será possível por conta da Carnitina que permitirá a passagem do Acil CoAa Graxo, através da enzima ACAT (Acil Carnitina Transferase) que irá retirar a molécula de CoA do ácido graxo e após sua entrada será devolvida. 
Uma vez lá dentro, ocorrerá o processo de B-oxidação que dar-se-á em 4 etapas: 
1- Acil Coa Desidrogenase
A desidrogenação da Acil-CoA graxo irá produzir uma ligação dupla entre os átomos de carbono a e b (C-2 e C-3), produzindo uma trans-D2-enoil-CoA. FAD+ é o aceptor de elétrons.
2- Enoil-CoA Hidratase
Hidratação para formação de B-hidroxiacil-CoA (3-hidroxiacil-CoA)
3- B-hidroxiacil-CoA Desidrogenase
L-b-hidroxiacil-CoA é desidrogenada para formar b-cetoacil-CoA, NAD+ é o aceptor de elétrons.
4- Acil-Coa-acetiltransferase ou Tiolase
b-cetoacil-CoA é clivada pela reação como grupo tiol da coezima.
Produz Acetil-CoA + FADH2 + NADH (cerca de 7 moléculas de Acetil-CoA).
O glucagon estimula a fosforilação da ACC – Acetil-CoA carboxilase-, inibindo-a, impedindo a síntese se lipídeos.
Contudo, nem todo Acetil-CoA formado vai entrar no Ciclo de Krebs para gerar energia, algumas moléculas servirão para produção de corpos cetônicos.