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14/07/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Vanessa Maria Machado Silveira (2703243)
Disciplina: Farmacologia I (20280)
Avaliação: Avaliação II - Individual ( Cod.:669757) ( peso.:1,50)
Prova: 35120463
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, distribuição, metabolismo e excreção" e descreve a disposição de um
composto farmacêutico dentro de um organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas que o organismo irá impor à molécula do fármaco, 
sistemas enzimáticos, para que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, ser mais facilmente desprezada do organismo, assinale a alternati
CORRETA:
 a) Estes fenômenos compõem a fase de Distribuição.
 b) Estes fenômenos compõem a fase de Metabolismo.
 c) Estes fenômenos compõem a fase de Absorção.
 d) Estes fenômenos compõem a fase de Excreção.
2. Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os medicamentos devem interagir com um alvo mole
exercer um efeito. A interação de drogas com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última análise, altera 
do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a probabilidade que a atividade farmacológica
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 50% dos receptores disponíveis encontram-se 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas I, II e III estão corretas.
 b) Somente a afirmativa II está correta.
 c) Somente a afirmativa III está correta.
 d) Somente a afirmativa I está correta.
3. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou 
aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vi
farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima alcançada.
 b) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária máxima alcançada.
 c) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática logo após sua administração.
 d) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada.
4. É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. No entanto, um grupo de fármacos depende justamente das
envolvidas na biotransformação para que se transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas funções terapêuticas. Sobre como são cham
esses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Imunoterápicos.
 b) Pró-fármacos.
 c) Biofármacos.
 d) Fármacos ativos.
5. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estr
inativando completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as e
aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, as
alternativa CORRETA:
 a) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
 b) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
 c) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
 d) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
6. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, torna
mais solúvel em água, para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransforma
analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, com
amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As afirmativas II e III estão corretas.
 b) As afirmativas I e III estão corretas.
 c) As afirmativas I e II estão corretas.
 d) Somente a afirmativa II está correta.
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7. A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em que o medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. A
das vias de aplicação dos medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades do medicamento. Acerca das vias 
administração e absorção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de administração para o plasma.
( ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo organismo.
( ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral.
( ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam impossível o uso de algumas vias de administração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - V - V.
 b) F - F - V - F.
 c) F - V - F - F.
 d) V - V - F - V.
8. A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farma
clínica é a aplicação dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente individual. Acerca da cinética
em processos farmacocinéticos de biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma cinética de ordem zero.
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente prop
concentração do fármaco livre.
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação permanece constante, independente da concentraç
fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - V - V.
 b) F - F - V.
 c) V - V - V.
 d) V - V - F.
9. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para
droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta bio
máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Agonista máximo.
 b) Agonista inverso.
 c) Agonista total.
 d) Agonista eficaz.
10.Uma relação dose-resposta é aquela em que níveis crescentes de exposição estão associados a um risco crescente ou decrescente do resultado. 
de dose resposta que expressa a fração populacional que responde a uma dose estabelecida de um fármaco é conhecida como:
 a) Dose-resposta graduada.
 b) Dose-resposta tóxica.
 c) Dose-resposta quantal.
 d) Dose-resposta eficaz.
Prova finalizada com 10 acertos e 0 questões erradas.