ATIVIDADE FARMACOLOGIA

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do 
fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função 
de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos 
mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é o 
principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros 
tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 
48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos 
fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são 
exemplos de tecidos que podem participar do metabolismo 
dos fármacos. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados 
por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do 
fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o 
processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de absorção”. No 
geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados 
por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 
2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. 
A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias 
Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se 
que alguns fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja 
variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos 
fatores que podem influenciar na absorção por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
Resposta 
Correta: 
 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, 
motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o 
organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que 
sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da 
farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de 
primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente 
suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da droga 
livre. 
Resposta 
Correta: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da droga 
livre. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da 
cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a 
velocidade do metabolismo da droga ser diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de 
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, 
aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, 
possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos 
intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por 
excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos 
 
excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda 
principal forma de eliminação do organismo. 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o 
mecanismo mais comum, seguido da excreção biliar, quando 
os metabólitos são transportados a partir da corrente 
sanguínea para a bile. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples 
transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações 
sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação 
costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as 
transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem 
primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et 
al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as 
reações que fazem parte desta fase. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Resposta Correta: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais 
comum é a de oxidação. Porém, a de redução também faz 
parte. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras 
enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem 
alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. 
Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no 
corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou 
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando 
ou diminuindo o processo de eliminação. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
Resposta Selecionada: 
Idade, sexo e genética. 
Resposta Correta: 
Idade, sexo e genética. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são 
exemplos de fatores que podem influenciar no metabolismo 
dos fármacos. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação 
significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no 
organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a 
metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa 
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa 
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses 
metabólitos. 
 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande 
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o 
produto da biotransformação é um metabólito mais polar e 
hidrossolúvel. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“Emalguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou 
durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil 
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as 
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de 
fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de: 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações farmacocinéticas 
ocorrem durante uma das etapas referentes aos processos de 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são 
excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e 
hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, 
produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve 
três importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a 
alternativa que contempla os três. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção 
tubular ativa e reabsorção tubular passiva representam os três 
processos envolvidos na excreção renal. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito 
como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, 
de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para 
outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em 
sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 
39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, 
existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente 
durante o processo farmacocinético de distribuição. 
 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que 
consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos. 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que 
podem interagir com os fármacos, uma das mais importantes 
é a albumina, que conseguem se ligar com extrema facilidade 
a fármacos ácidos.