QUESTIONARIO UNIDADE II

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Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
	Iniciado
	28/04/20 14:58
	Enviado
	28/04/20 15:07
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	3 em 3 pontos  
	Tempo decorrido
	9 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A distribuição das medidas de altura de uma população pode ser representada pelo gráfico a seguir. Não há apenas um ou dois ou 5 fenótipos e sim inúmeros, que seguem uma distribuição normal.
Fonte: Griffiths, J.F. et al. An Introduction to Genetic Analysis. 7 ed. New York: W. H. Freeman, 2000. Versão online disponível em: <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21766/>. Acesso em: 30 dez. 2015.
 
Este tipo de característica representa mecanismos genéticos do tipo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Multifatorial
	Respostas:
	a. 
Autossômico dominante
	
	b. 
Autossômico recessivo
	
	c. 
Multifatorial
	
	d. 
Ligado ao cromossomo X
	
	e. 
Codominância
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: A curva de distribuição normal é utilizada para representar os inúmeros fenótipos de uma característica multifatorial que sofre influência de vários genes (poligênica) e de fatores ambientais. A altura é um exemplo de característica que segrega por mecanismos multifatoriais, cujo fator ambiental seria a alimentação.
	
	
	
· Pergunta 2
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A frequência relativa dos descendentes encontrada em um cruzamento-teste de uma fêmea heterozigótica para os genes X, Y e Z e um macho triplo recessivo foi a seguinte:
(Obs.: os alelos do cromossomo homólogo de origem paterna não foram representados por não alterarem o fenótipo.)
+     z          x          =          0,24
y     +          +          =          0,27
y     z          x          =          0,03
+     +          +          =          0,03
+     z          +          =          0,11
y     +          x          =          0,07
y     z          +          =          0,13
+     +          x          =          0,12
Sabendo-se que a fêmea em questão é descendente do cruzamento de duas linhagens triplo-homozigóticas, a distância entre os genes seria:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
y _z = 31; z_x = 55; y_x = 24
	Respostas:
	a. 
y _z = 5; z_x = 10; y_x = 15
	
	b. 
y _z = 31; z_x = 55; y_x = 24
	
	c. 
y _z = 20; z_x = 40; y_x = 50
	
	d. 
y _z = 49; z_x = 32; y_x = 25
	
	e. 
y _z = 27; z_x = 11; y_x = 23
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
  
Comentário: Para saber a distância total entre os genes, somam-se as frequências dos recombinantes, que são:
  
FR y _z = 0,03 + 0,03 + 0,13 + 0,12 = 0,31 * 100 = 31 cM
  
FR z_x = 0,11 + 0,07 + 0,13 + 0,12 + 2x(0,03 + 0,03) = 0,55 * 100 = 55 cM
  
FR y_x = 0,03 + 0,03 + 0,11 + 0,07 = 0,24 * 100 = 24 cM
	
	
	
· Pergunta 3
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A melanina é o pigmento responsável pela pigmentação da pele e dos olhos em que há a participação de vários genes com efeito aditivo. Em relação ao mecanismo genético que determina estas características, pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais.
	Respostas:
	a. 
Ambas possuem um mecanismo multifatorial.
	
	b. 
A pigmentação dos olhos é monoíbrida autossômica recessiva.
	
	c. 
A pigmentação da pele é estritamente ambiental.
	
	d. 
A pigmentação dos olhos é determinada por mecanismos multifatoriais.
	
	e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: A pigmentação dos olhos é determinada por vários genes, mas não sofre influência do ambiente, portanto, é poligênica. Já a pigmentação da pele, além da influência de vários genes (poligênica), sofre a ação do ambiente, do sol, portanto, sendo determinada por mecanismos multifatoriais.
Fenótipo = poligenes + ambiente.
	
	
	
· Pergunta 4
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Ao cruzar um indivíduo duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo, obtiveram-se os seguintes números de descendentes:
42 AaBb
38 aabb
12 aaBb
8 Aabb  
Qual é a distância entre estes dois genes?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
20 cM
	Respostas:
	a. 
8 cM
	
	b. 
12 cM
	
	c. 
20 cM
	
	d. 
38 cM
	
	e. 
42 cM
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: Considerando os dados fornecidos, calcula-se a frequência de recombinação, somando-se o número de indivíduos recombinantes (os genótipos diferentes dos pais), divide-se pelo número total de descendentes e multiplica-se por 100%.
FR = ((12 + 8)/100) * 100 = 20% = 20 cM
	
	
	
· Pergunta 5
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Ao estudar pacientes com a neurofibromatose tipo 1, uma doença genética humana, verificou-se que todos os pacientes eram heterozigotos para uma mutação gênica presente no cromossomo 17 e não há nenhum relato de indivíduos com homozigose para esta alteração. O que explicaria a ausência de indivíduos homozigotos e qual seria a proporção genotípica viável esperada de um casal formado por dois portadores da neurofibromatose?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2 Aa : 1 aa
	Respostas:
	a. 
Alelo letal em homozigose recessiva e a proporção genotípica seria 3 AA : 1 aa
	
	b. 
Dominância completa e a proporção genotípica seria 1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2 Aa : 1 aa
	
	d. 
Codominância e a proporção genotípica seria 1 Aa : 1 AA
	
	e. 
Alelo vital em heterozigose recessiva e a proporção genotípica seria 1 AA : 3 Aa
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: A ausência de indivíduos homozigotos para a mutação implica em alelo letal, ou seja, a presença de dois alelos alterados impede o desenvolvimento desde o início do período pré-embrionário. Se um casal for formado por dois portadores da neurofibromatose (Aa), ambos serão heterozigotos e as chances de gerarem filhos com a mesma patologia é de 2/3, sendo a proporção genotípica viável de: 2 Aa : 1 aa
	
	
	
· Pergunta 6
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Em camundongos, um mesmo gene que determina a cor da pelagem escura também determina a viabilidade, se estiver em homozigose dominante, é letal. Este fenômeno chama-se:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Pleiotropia.
	Respostas:
	a. 
Dominância.
	
	b. 
Pleiotropia.
	
	c. 
Codominância.
	
	d. 
Polialelia.
	
	e. 
Recessividade.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: Se um único gene influencia na manifestação de mais de uma característica, denomina-se pleiotropia.
	
	
	
· Pergunta 7
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Em cobras do milharal, a cor preta é determinada pela presença do alelo P e a cor laranja por outro gene L; se ambos os alelos dominantes (P e L) estiverem presentes, a cobra vai apresentar as duas cores, na ausência dos alelos dominantes, será albina. Ao cruzar uma cobra duplo heterozigota com uma albina duplo homozigota recessiva, tem-se na F1:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
	Respostas:
	a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
	
	b. 
1 preta : 2 laranjas, 1 albina
	
	c. 
2 laranjas : 2 pretas
	
	d. 
3 laranjas : 1 preta
	
	e. 
3 pretas : 1 laranja
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: De acordo com os dados do enunciado:
Cobra de cor preta: P _ll
Cobra de cor laranja: ppL _
Cobra com as cores preta e laranja: P_L_
Cobra albina: ppll
Do cruzamento:
Parentais:   PpLI    X    ppll
	
	
	
· Pergunta 8
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Na planta Collinsia parviflora existem flores cujas cores podem ser azul, magenta ou branca. Para a manifestação da cor há participação de duas enzimas na mesma via, cujos genes se localizam em cromossomos diferentes. Para a cor azul é necessária a presença das duas enzimas, portanto, de pelo menos um alelo dominante de cada gene. Para a cor magenta é necessário apenas a primeira enzima, ou seja, apenas um alelo dominante do primeiro gene. Na ausência da primeiraenzima, as flores serão brancas. Ao cruzar uma planta com flores magenta com uma com flores azuis obteve-se na F1 30 plantas com flores azuis; 30 com flores magenta e 20 com flores brancas. O provável genótipo dos parentais seria:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Mmaa e MmAa
	Respostas:
	a. 
mmaa e MMAA
	
	b. 
MmAa e MmAa
	
	c. 
Mmaa e MmAa
	
	d. 
mmAA e MmAA
	
	e. 
mmAA e MMAa
	Feedback da resposta:
	Comentário: De acordo com os dados do enunciado:
Planta com flores azuis: M _ A _
Planta com flores magenta: M _aa
Planta com flores brancas: mmA_ ou mmaa
 Do cruzamento:
Parentais:    Planta com flores magenta        X          Planta com flores azuis
                   Mmaa                                                  MmAa
F1:
30 plantas com flores azuis M_Aa
30 com flores magenta  M_aa
20 com flores brancas. mmAa ou mmaa
Analisando os dados, verifica-se que para ter a cor magenta (M_aa) ambos os parentais têm que passar o alelo a, e para ter plantas com flores brancas (mm__) ambos os parentais passaram o alelo m, definindo a heterozigose para o primeiro gene da planta de cor magenta parental e a dupla heterozigose para a parental de flores azuis.
	
	
	
· Pergunta 9
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Os resultados da análise da cor dos olhos de descendentes de vários casais com olhos da cor verde intermediária foram computados e encontraram 1/256 crianças de olhos azul-claros e 1/256 crianças de olhos castanho-escuros, as outras crianças apresentavam olhos com cores intermediárias. De acordo com esta análise, qual seria o número provável de genes responsáveis pela cor dos olhos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
4
	Respostas:
	a. 
1
	
	b. 
2
	
	c. 
3
	
	d. 
4
	
	e. 
5
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: Utilizando a fórmula de Nilsson-Ehle:
 temos: 1/256 = (1/4)n = (1/4)4, portanto, n = 4, que significa a presença de quatro tipos de genes na determinação desta característica.
	
	
	
· Pergunta 10
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Uma planta com genótipo AB / ab é submetida a um cruzamento-teste com ab / ab. Se os dois loci distarem 10 u. m., que proporção da prole será AB / ab?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
45
	Respostas:
	a. 
5
	
	b. 
10
	
	c. 
45
	
	d. 
55
	
	e. 
90
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: Se a distância entre os dois loci é 10 u.m., a frequência de recombinantes é de 10%, portanto, a frequência de descendentes semelhantes aos dos parentais seria de 90%, se há dois parentais seria 90%/2 = 45%.