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Suplemento de emagrecimento para adultos obesos 
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Jornal Oficial da The American
Sociedade de exercício fisiologistas (ASEP)
ISSN 1097-9751
A International Journal eletrônico
Volume 4 Número 02 de maio de 2001
Composição do corpo
O EFEITO DA COMERCIAL termogênico SUPLEMENTO PERDA DE PESO na composição corporal e gasto 
energético em adultos obesos
W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME.W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME.W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME.
Departamento de Saúde, Educação Física, Recreação e Dança, Ruth Boughner Applied Physiology Laboratory, Eastern 
Michigan University, Ypsilanti, MI 48197.
ABSTRATO
W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME. O efeito do suplemento à perda comercial termogênico W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME. O efeito do suplemento à perda comercial termogênico W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME. O efeito do suplemento à perda comercial termogênico W. JEFFREY ARMSTRONG, Patrick Johnson E SIMONE DUHME. O efeito do suplemento à perda comercial termogênico 
peso na composição corporal e gasto energético em adultos obesos.
JEP conectados . 2001; 4 (2): 28-34. O objectivo era o de determinar os efeitos de uma preparação à base de plantas que contêm ma Huang, laranja e JEP conectados . 2001; 4 (2): 28-34. O objectivo era o de determinar os efeitos de uma preparação à base de plantas que contêm ma Huang, laranja e JEP conectados . 2001; 4 (2): 28-34. O objectivo era o de determinar os efeitos de uma preparação à base de plantas que contêm ma Huang, laranja e JEP conectados . 2001; 4 (2): 28-34. O objectivo era o de determinar os efeitos de uma preparação à base de plantas que contêm ma Huang, laranja e JEP conectados . 2001; 4 (2): 28-34. O objectivo era o de determinar os efeitos de uma preparação à base de plantas que contêm ma Huang, laranja e 
guaraná amargo no gasto de energia (REE), análise química do sangue, e a composição do corpo em adultos obesos. Cinco machos e 15 fêmeas (idade = 
31 ± 6,6 anos, altura = 168,1 ±31 ± 6,6 anos, altura = 168,1 ±31 ± 6,6 anos, altura = 168,1 ±31 ± 6,6 anos, altura = 168,1 ± 8,4 cm,
peso = 93,4 ± 17,1 kg, 43,8% de gordura = ± 6,5%) foram emparelhados, aleatoriamente designados para o 8) grupo suplemento (N = 12) ou placebo (N =, e peso = 93,4 ± 17,1 kg, 43,8% de gordura = ± 6,5%) foram emparelhados, aleatoriamente designados para o 8) grupo suplemento (N = 12) ou placebo (N =, e peso = 93,4 ± 17,1 kg, 43,8% de gordura = ± 6,5%) foram emparelhados, aleatoriamente designados para o 8) grupo suplemento (N = 12) ou placebo (N =, e peso = 93,4 ± 17,1 kg, 43,8% de gordura = ± 6,5%) foram emparelhados, aleatoriamente designados para o 8) grupo suplemento (N = 12) ou placebo (N =, e peso = 93,4 ± 17,1 kg, 43,8% de gordura = ± 6,5%) foram emparelhados, aleatoriamente designados para o 8) grupo suplemento (N = 12) ou placebo (N =, e 
participou em um 44 d aeróbio programa de exercício (3 d / semana). REE foi determinado por espirometria em circuito aberto, e as amostras de soro foram 
analisadas para a glucose, colesterol, triglicéridos, HDL, e LDL. As alterações na massa corporal (BM),% de gordura, massa gorda (MG), e a massa livre de 
gordura (FFM) foram determinados utilizando DEXA. Devido ao cumprimento limitado, recorda pré e pós-tratamento foram analisadas de dieta para apenas 
14 sujeitos (suplemento = 9, placebo = 5). Análise incluiu duplamente medidas MANOVA repetidas (recalls de dieta e bioquímica sanguínea) e independente t-14 sujeitos (suplemento = 9, placebo = 5). Análise incluiu duplamente medidas MANOVA repetidas (recalls de dieta e bioquímica sanguínea) e independente t-
testes (REE e composição corporal) a uma <0,05. A única diferença significativa foi em FM (p = 0,033). Quando um alfa mais liberal (a <0,10) é 
considerado,% gordura e BM foram significativas (p = 0,096 e 0,087). O suplemento, portanto, pode resultar em reduções de FM,% de gordura e BM, mas 
tem pouco efeito sobre o gasto de energia, dieta ou bioquímica sanguínea após um período de seis semanas de suplementação e treinamento.
Palavras-chave: Colesterol, Dexa, o gasto energético, efedrina, Exercício, Glucose, Ma Huang, triglicérides, perda de peso
INTRODUÇÃO
A obesidade está se tornando cada vez mais prevalente nos Estados Unidos (5). Por se tratar de um factor de risco estabelecido na hipertensão, 
diabetes mellitus não dependente de insulina, hiperlipidemia, aterosclerose e, encontrando eficaz
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tratamentos para esta doença é imperativo. A obesidade é muitas vezes considerado o produto de inatividade e excessos. No entanto, a 
compreensão simplista de obesidade deixa de considerar questões mais complexas desta doença, como a genética, psicologia e comportamento. A 
obesidade também podem envolver diminuiu regulação do sistema nervoso simpático de termogênese (15).
Estudos recentes indicam que a efedrina, um composto simpaticomimético, pode ter algumas propriedades anti-obesidade (1). Tem sido demonstrado 
que o aumento das despesas de energia em seres humanos (1, 14) e macacos rhesus (13). Quando combinado com a cafeína e uma dieta restrita 
que pode ter um efeito ainda maior sobre a melhorar e manter a composição corporal (3, 6, 13, 16). Daly e colegas de trabalho suportar uma 
estratégia de combinar baixas doses de efedrina, cafeína e aspirina para a estimulação simpatomimética da termogênese (6). Grandes doses de 
efedrina pode, no entanto, apresentar um risco substancial para o paciente (2, 4, 7, 8, 9). riscos relatados incluem nefrolitíase (2), distúrbios 
psiquiátricos (9), os sintomas maníacos-like (7), convulsões, eventos cardiovasculares, e até a morte (4). Assim, doses baixas de vários agentes 
podem minimizar a toxicidade (6).
Efedrina aumenta a libertação de norepinefrina (NE) a partir do terminal do nervo simpático. Como os níveis de NE aumentar, no entanto, a 
resposta termogénica pode ser limitada pela libertação estimulada pelo tecido de adenosina e as prostaglandinas (PG), os quais actuam como 
inibidores prejunctional (6). A cafeína e a aspirina podem remover estes inibições antagonizando adenosina e fosfodiesterases e inibição da 
síntese de PG, respectivamente, desse modo, aumentar e manter a activação NE da célula efectora (6).
A efedrina pode afectar o apetite. Tem sido relatado para diminuir o consumo de alimentos em macacos rhesus obesos (13). Daly e colaboradores (6), 
por outro lado, observou nenhuma diferença no apetite auto-relatada entre seres humanos, tendo uma combinação de efedrina-cafeína-aspirina. Da 
mesma forma, Pasquali e co-trabalhadores (11) observou uma falta de efeito anoréctico. Nenhum dos grupos, no entanto, relatada nenhuma análise 
estatística.
O propósito do presente estudo foi examinar os efeitos de um particular, comercialmente disponível (preparação Xenadrine RFA-1, Cytodyne 
Technologies, Lakewood, NJ) contendo Ma Huang, um elemento botânico partir de efedrina, e extracto de guaraná (cafeína) sobre a composição Technologies, Lakewood, NJ) contendo Ma Huang, um elemento botânico partir de efedrina, e extracto de guaraná (cafeína) sobre a composição Technologies, Lakewood, NJ) contendo Ma Huang, um elemento botânico partir de efedrina, e extracto de guaraná (cafeína) sobre a composição 
corporal, o gasto de energia em repouso, e apetite enquanto combinada com actividade aeróbica moderada.
mÉTODOS 
sujeitos
Vinte e seis pacientes (20 mulheres e 6 homens) foram recrutados a partir do estudante, funcionários e populações do corpo docente na Eastern 
Michigan University e da comunidade envolvente de boca em boca, folhetos e anúncios nos jornais escolares. Os sujeitos foramcombinados de 
acordo com a idade, género, altura, peso, e a gordura corporal e distribuídos aleatoriamente para receber quer o suplemento (Suppl, n = 13) ou um 
placebo (placebo, n = 13) de acordo com a sequência de dosagem abaixo. Entre estes, seis (5 mulheres e 1 homem) caiu de estudo por várias 
razões. O feminino assunto (Suppl) masculino (Placebo) e retirou-se com preocupações sobre possíveis efeitos colaterais. Os outros (4 fêmeas, 
placebo) retirou por razões não relacionadas. Assim, um total de 20 indivíduos completaram o estudo (Suppl, n = 12; placebo, n = 8). Todos eram placebo) retirou por razões não relacionadas. Assim, um total de 20 indivíduos completaram o estudo (Suppl, n = 12; placebo, n = 8). Todos eram 
aparentemente saudáveis ​​e livres de contra-indicações para o exercício como determinado por uma história médica auto-referida. O consentimento aparentemente saudáveis ​​e livres de contra-indicações para o exercício como determinado por uma história médica auto-referida. O consentimento 
informado foi obtido antes da participação e da University College Eastern Michigan da Educação Humano Assuntos Review Committee aprovou 
todos os procedimentos. Os dados demográficos sujeitos são relatados na Tabela 1, e os critérios de inclusão / exclusão são listados na Tabela 2.
Tabela 1. Características físicas dos assuntos (média ± SD)
Grupo (N) Idade (anos) Altura (cm) Peso Corporal (kg) Gordura (%)
Suplemento (12) 31,3 ± 7,5 165,9 ± 7,4 Suplemento (12) 31,3 ± 7,5 165,9 ± 7,4 91,6 ± 16,1 44,8 ± 4,8
Placebo (8) 30,4 ± 5,4 172,0 ± 8,9 96,1 ± 19,2 42,4 ± 8,5
Combinada (20) 31,0 ± 6,6 168,1 ± 8,431,0 ± 6,6 168,1 ± 8,4 93,4 ± 17,1 43,8 ± 6,5
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Tabela 2. Inclusão e Critérios de exclusão
Critério de inclusão:
1) idade 18-40 anos1) idade 18-40 anos
2) > 20% de gordura para homens e> 30% de gordura para as mulheres (como determinado utilizando dupla energia raio-x2) > 20% de gordura para homens e> 30% de gordura para as mulheres (como determinado utilizando dupla energia raio-x2) > 20% de gordura para homens e> 30% de gordura para as mulheres (como determinado utilizando dupla energia raio-x
absorciometria, DEXA)
3) sedentário a moderadamente activa (actividade aeróbica <3 d / sem)3) sedentário a moderadamente activa (actividade aeróbica <3 d / sem)
4) consentimento informado4) consentimento informado
Critério de exclusão:
1) grávidas ou que desejam engravidar1) grávidas ou que desejam engravidar
2) lactação2) lactação
3) problemas ortopédicos3) problemas ortopédicos
4) quantidade considerável de perda de peso (> 30 lb) durante três meses anteriores4) quantidade considerável de perda de peso (> 30 lb) durante três meses anteriores
5) uso de suplementos de perda de peso durante três meses anteriores5) uso de suplementos de perda de peso durante três meses anteriores
6) hipertensiva (> 140/90 mm Hg)6) hipertensiva (> 140/90 mm Hg)
7) história do coração, fígado, tireóide ou doença psiquiátrica, diabetes, anemia, nervosismo,7) história do coração, fígado, tireóide ou doença psiquiátrica, diabetes, anemia, nervosismo,
ansiedade, depressão, transtorno apreensão, acidente vascular cerebral
Tratamento
O suplemento, Xenadrine RFA-1 (Cytodyne Technologies, Lakewood, NJ) e placebo foram de características e distribuição (Tabela 3) como. 
Para os dois primeiros dias de suplementação os indivíduos cada tomou uma cápsula antes do pequeno-almoço (cerca de 8-9 AM) e uma 
cápsula antes da refeição da tarde (aproximadamente 2-3 PM). Daí em diante, o número de cápsulas aumentada para dois para ambas as 
administrações AM e PM durante todo o período de suplementação de 44 dias.
Quadro 3. Ingrediente conteúdo do suplemento e Placebo (por cápsula de duas doses)
Suplemento (Xenadrine RFA-1, Cytodyne Technologies, Lakewood, NJ):
♦ ácido pantoténico (40 mg)
♦ laranja amarga (85 mg, padronizado para 5 mg sinefrina)
♦ Ma Huang (335 mg, padronizado para 20 mg de efedrina)
♦ extrato de guaraná (910 mg, padronizado para 200 mg de cafeína)
♦ extracto de casca de salgueiro branco (105 mg, padronizado para 15 mg salicina)
♦ raiz de gengibre (50 mg)
♦ Mistura proprietária ThermoSynergist (225 mg, contém L-tirosina, a L-carnitina de acetilo, fisetina, 
fosfato de magnésio, DMEA).
Placebo:
♦ celulose
♦ como suplemento na aparência e distribuição
prova
Pré e pós-teste consistiu em duas sessões cada. Na manhã do dia do ensaio, o sujeito relatou que o laboratório fisiologia aplicada entre 6 e 10:00. 
O assunto estava deitada, em silêncio, com os olhos fechados em uma mesa acolchoada em um mal iluminado, sala silenciosa por 10 a 15 min. 
Após este tempo que foram montados com um bocal, gases expirados foram registados durante 5 min, e o gasto de energia em repouso diário 
(REE) foi determinada a partir do quinto minuto utilizando espirometria de circuito aberto (Vmax, Sensormedics, Yorba Linda, CA) e é relatado em 
relação ao peso corporal (kcal / kg / d). A frequência cardíaca, a pressão arterial, e eletrocardiograma único de chumbo foram registados como 
medidas preventivas e não foram estatisticamente analisados.
Na sequência das medidas de ETR, 5 mL de sangue foi colhido por punção venosa de uma veia antecubetal ou o dorso da mão. O 
soro foi separado e ensaiadas para a glucose (GLU), colesterol (CHOL), triglicéridos
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(TRIG) e lipoproteína de alta densidade (HDL) pelo Departamento de Clínica Ciências Laboratório de Eastern Michigan University. 
Baixa densidade colesterol de lipoproteínas foi calculada usando a seguinte equação:
LDL = CHOL - HDL - (TRIG / 5).
A composição corporal foi medido durante a sessão da tarde no (modelo Prodigy, Lunar Radiation Corporation, Madison, WI) DEXA laboratório do 
Departamento de Radiologia no Hospital São José Misericórdia em Ypsilanti, Michigan por técnicos treinados, sob a supervisão de um médico. Esta 
forneceram dados para a massa total do corpo (BM), a percentagem de gordura (% de gordura), massa gorda (MG), e a massa livre de gordura (FFM). 
DEXA fornece uma análise precisa, threecompartment com uma exposição à radiação de baixo (10). Considera-se ser uma ferramenta viável para a 
medição da composição corporal (10,12) com os erros de precisão para a densidade mineral óssea total do corpo (BMD),% de gordura, FM, e MLG menos 
do que 0,01 g / cm 2, 1,4%, 1,0 kg e 0,8 kg, respectivamente (10).do que 0,01 g / cm 2, 1,4%, 1,0 kg e 0,8 kg, respectivamente (10).do que 0,01 g / cm 2, 1,4%, 1,0 kg e 0,8 kg, respectivamente (10).
Porque o suplemento a ser estudado é suposto ter um efeito supressor sobre o apetite, os participantes foram convidados a gravar um recordatório alimentar 
de 3 dias em uma base semanal. Como um resultado do cumprimento limitado, dados pré-pós estavam disponíveis para apenas 14 sujeitos (Suppl = 9, 
Placebo = 5). Estes foram analisados ​​quanto a média de três dias de ingestão calórica total (kcal), proteína total (Prot), hidratos de carbono totais (CHO), e de 
gordura total (FAT) usando Software Library nutricional • ( Compnutrition, Chatsworth, CA).gordura total (FAT) usando Software Library nutricional • ( Compnutrition, Chatsworth, CA).gordura total (FAT) usando Software Library nutricional • ( Compnutrition, Chatsworth, CA).gordura total (FAT) usando Software Library nutricional • ( Compnutrition, Chatsworth, CA).
Exercício Protocolo de Treinamento
O exercício aeróbio foi realizado na pista coberta em Eastern Michigan University durante uma das três sessões monitoradas (6-9 AM, 11:00-13:00, ou 
5-7 PM). A primeira semana após o pré-teste consistiu em duas esferas de pré-condicionamento de 1,5 milhas em um ritmo confortável (rápida, mas não 
exaustiva). Esta distância foi aumentada para 2,0 milhas três dias por semana durante o períodode duração do treinamento e os indivíduos foram 
autorizados a construir até uma corrida, se desejado. Se o assunto não foi capaz de assistir a uma sessão agendada, ele / ela foi encorajada a tornar-se a 
sessão de forma independente. Enquanto as sessões de make-up não pôde ser verificada, os pesquisadores fizeram o acompanhamento com o assunto 
e aceitou sua palavra de que a sessão foi realizada.
Análise de dados
O SPSS 10.0 para pacote estatístico Windows foi usado para todas as análises estatísticas. Diferenças pré-a-posto na REE em relação ao peso corporal 
(REE / BM), BM,% gordura, FM, e massa magra foram comparados usando independente t- testes. As químicas do sangue e de dados dieta de recordação (REE / BM), BM,% gordura, FM, e massa magra foram comparados usando independente t- testes. As químicas do sangue e de dados dieta de recordação (REE / BM), BM,% gordura, FM, e massa magra foram comparados usando independente t- testes. As químicas do sangue e de dados dieta de recordação 
de três dias foram analisadas usando duplamente MANOVA repetidas medidas para determinar se houve efeitos significativos de tempo e grupo de tempo 
para a combinação linear das variáveis ​​dependentes. Os dados são apresentados como média ± SD e estudante de t- testes foram usados ​​para comparar para a combinação linear das variáveis ​​dependentes. Os dados são apresentados como média ± SD e estudante de t- testes foram usados ​​para comparar para a combinação linear das variáveis ​​dependentes. Os dados são apresentados como média ± SD e estudante de t- testes foram usados ​​para comparar 
as diferenças de grupo iniciais da idade, BM, altura, e% de gordura. Além disso, os tamanhos do efeito ( d) para as variáveis ​​dependentes foram calculados as diferenças de grupo iniciais da idade, BM, altura, e% de gordura. Além disso, os tamanhos do efeito ( d) para as variáveis ​​dependentes foram calculados as diferenças de grupo iniciais da idade, BM, altura, e% de gordura. Além disso, os tamanhos do efeito ( d) para as variáveis ​​dependentes foram calculados 
com base em médias e os desvios padrão obtidos a partir dos dados pré- e pós-tratamento Suppl (Tabela 4). Significância foi fixado em um α- nível de 0,05 com base em médias e os desvios padrão obtidos a partir dos dados pré- e pós-tratamento Suppl (Tabela 4). Significância foi fixado em um α- nível de 0,05 com base em médias e os desvios padrão obtidos a partir dos dados pré- e pós-tratamento Suppl (Tabela 4). Significância foi fixado em um α- nível de 0,05 
para todas as análises.
RESULTADOS
Dados pré-treinamento
A média (± SD) de idade, altura, peso corporal, e por cento de 
gordura foram 31,0 ± 7,5 anos, 168,3 ± 8,4 cm
93,4 ± 17,1 kg, e 43,8 ± 6,5%, respectivamente. Embora o placebo 
foi ligeiramente mais alto, mais pesado e mais limpa do que Supl 
(Tabela 1), os dois grupos não diferiram significativamente no início 
do estudo (p = 0,769, 0,117, 0,577, e 0,421, respectivamente).
REE e Corpo medidas de composição
O pré e pós-suplementação REE / BM e de composição 
corporal de dados para ambos os grupos são
Tabela 4. Efeito de tamanhos ( d) Para variáveis ​​dependentesTabela 4. Efeito de tamanhos ( d) Para variáveis ​​dependentesTabela 4. Efeito de tamanhos ( d) Para variáveis ​​dependentes
Variável 
d
REE / BM (gasto energético de repouso / massa corporal) 0,37
BM (massa corporal) 0,09
% De gordura (percentagem de gordura corporal) 0,43
FM (massa gorda) 0,26
FFM (massa livre de gordura) 0,12
Kcal (quilocalorias) 0,13
CHO (hidratos de carbono) 0,05
PROT (proteínas) 0,25
FAT (gorduras) 0,26
GLUC (glicose no sangue) 0,15
CHOL (colesterol total) 0,48
TRIG (triglicéridos) 0,19
HDL (lipoproteína de alta densidade colesterol) 0,04
LDL (colesterol de lipoproteína de baixa densidade) 0,49
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mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, mostrado na Tabela 5. Independente t- testes revelaram que a única diferença significativa entre os grupos no α < 0,05 foi FM ( P = 0,688, 0,087, 0,096, 
0,033, 0,554 para REE / BM, BM,% gordura, FM, MLG, respectivamente).
Tabela 5. Mia Despesas energia e medidas a composição corporal ( ±Tabela 5. Mia Despesas energia e medidas a composição corporal ( ± ± SD)
REE / BM
(Kcal / kg / d)
%Gordura (%)§ BM (kg) § FM (kg) * FFM (kg)Variável
pré postar pré postar pré postar pré postar pré postar
SUPPL (N 
= 12) 
17,77 
(2,86)
19,22 
(4,97)
44,82 
(4,81)
42,47 
(6,21)
91,63 
(16,13)
90,18 
(16,33)
41,22 
(9,33)
38,65 
(10,67)
47,66 
(8,71)
48,74 
(8,55)
PLACEBO
(N = 8) 
18.00
(2,70)
18.35
(2,71)
42.38
(8,53)
41,76
(8,43)
96,14
(19,20)
96,36
(20,85)
41.09
(13,59)
40.60
(14.09)
51,89
(11,25)
52,56
(11.91)
* P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10P ≤ 0,05; § P ≤ 0,10
Análise dieta
Os dados de recall dieta pré e pós-suplementação para ambos os grupos são mostradas na Tabela 6. Usando MANOVA, não houve mudança 
significativa na dieta dos sujeitos durante o período de suplementação ( P = 0,129), e não havia uma diferença significativa entre os grupos para significativa na dieta dos sujeitos durante o período de suplementação ( P = 0,129), e não havia uma diferença significativa entre os grupos para significativa na dieta dos sujeitos durante o período de suplementação ( P = 0,129), e não havia uma diferença significativa entre os grupos para 
KCAL, PROT, CHO, e FAT combinado (p = 0,622).
Tabela 6. Média Dietary ( ±Tabela 6. Média Dietary ( ± ± SD)
KCAL PROT (g) CHO (g) FAT (g)Variável
pré postar pré postar pré postar pré postar
SUPPL (N 
= 9)
2251,00 
(1107,50)
2140,00 
(618,51)
98,24 
(44,64)
88,71 
(30,35)
278,21 
(137,40)
272,47 
(115,10)
81,89 
(48,25)
72,00 
(26,56)
PLACEBO
(N = 5)
2.440,20
(587,58)
2.134,80
(764,12)
87,04
(26.52)
74,08
(10.18)
311,18
(73.59)
315,54
(134,33)
97,60
(33,19)
66,14
(43.36)
bioquímica sanguínea
Os dados de química sanguínea pré- e pós-suplementação para ambos os grupos estão apresentados na Tabela 7. Usando MANOVA, não 
houve mudança significativa na química do sangue dos indivíduos ao longo do período de suplementação (p = 0,094), e não houve diferença 
significativa entre grupos para GLUC, CHOL, TRIG, HDL, LDL e combinado (p = 0,775).
Medidas Tabela 7. Média da química do sangue ( ±Medidas Tabela 7. Média da química do sangue ( ± ± SD)
GLUC (mg / dl) CHOL (mg / dl) TRIG (mg / dl) HDL (mg / dl) LDL (mg / dl)Variável
pré postar pré postar pré postar pré postar pré postar
SUPPL (N 
= 12)
85,17 
(11,18)
87,33 
(16,85)
181,50 
(20,86)
170,67 
(24,67)121,42 
(62,67)
136,67 
(100,65)
35,92 
(8,12)
35,58 
(7,29)
121,83 
(25,70)
107,67 
(32,06)
PLACEBO
(N = 8)
79,75
(7,23)
87.12
(4,61)
166,38
(20,20)
159,88
(23,50)
81.75
(55.43)
96.25
(68,65)
40.12
(8,25)
35.62
(6,07)
110,62
(17.28)
105.00
(17.21)
DISCUSSÃO
O presente estudo foi iniciado para avaliar se seis semanas de suplementação de um suplemento de perda de peso termogénico disponível 
comercialmente (Xenadrine RFA-1) iria afectar a composição corporal, o apetite, e o gasto de energia em repouso em homens e mulheres 
obesos. Pesquisas anteriores indicaram que a efedrina botânica ( Ma Huang) aumenta gasto energético de repouso em macacos rhesus obesos obesos. Pesquisas anteriores indicaram que a efedrina botânica ( Ma Huang) aumenta gasto energético de repouso em macacos rhesus obesos obesos. Pesquisas anteriores indicaram que a efedrina botânica ( Ma Huang) aumenta gasto energético de repouso em macacos rhesus obesos 
(13) e humanos (1,12). Da mesma forma, a efedrina é relatado para facilitar a perda de peso em macacos rhesus obesos (13). Quando 
combinado com a cafeína os efeitos parecem ser ampliada (16). A adição de aspirina foi também proposta (6).
O suplemento, Xenadrine RFA-1, é padronizado para doses de 20 mg de efedrina botânico (Ma Huang) e 200 mg de cafeína (extrato de 
guaraná) por dose duas cápsula. De acordo Gurley et al. (8), a farmacocinética da efedrina botânico são semelhantes aos de efedrina 
sintético. Assim, o conteúdo de ma huang contido dentrosintético. Assim, o conteúdo de ma huang contido dentrosintético. Assim, o conteúdo de ma huang contido dentro
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o produto testado é consistente com os tratamentos usados ​​nos estudos de avaliação. Quando a efedrina efeito por si só em seres humanos foi 
examinada, as doses foram de 10, 20, e 40 mg (1), 25 e 50 mg (11), ou 50 mg três vezes por dia (14). doses combinadas de efedrina e cafeína 
foram de 20 mg e 200 mg de (16). Ao contrário da investigação anterior, Xenadrine RFA-1 contém um agente adicional simpaticomimética, 
laranja amarga (padronizado para 5 mg sinefrina).
Espera-se que a dosagem ingerida seria promover a mudanças na composição corporal. A única mudança de significância estatística foi FM (p = 
0,033). Houve, no entanto, uma modesta diminuição na BM e% de gordura para indivíduos a tomar o suplemento (p = 0,087 e 0,096, 
respectivamente). Isto é comparável a Daly e colaboradores (6), que relataram uma significativamente maior perda de peso cumulativo médio em 
indivíduos tendo uma / / combinação de aspirina efedrina cafeína (-1,8 kg vs 0,5 kg). Estas modificações podem ter sido compensada por aumentos 
variáveis ​​no FFM (-2.38 kg a
+ 4,03 kg). Todos os quatro sujeitos, mas perdeu massa de gordura (1 Supl e 3 Placebo), enquanto que apenas 12 sujeitos ganharam massa magra (7 Supl e 5 Placebo 
ou 58,3% e 62,5%, respectivamente). Assim, enquanto o suplemento pode promover a perda de gordura, seu efeito sobre a massa magra é equívoca.
Que o gasto energético de repouso em relação ao peso corporal não aumentou durante o período de suplementação pode não ser 
inconsistente com a pesquisa anterior. Enquanto Shannon e co-trabalhadores (14) observou-se um aumento em gasto de energia média de 24 
h, mas não na taxa metabólica basal determinada 06:30 - 07:30. Esta medida foi gravado aproximadamente 11-12 horas após a última dose de 
efedrina. No presente estudo, pós
suplementação gasto energético de repouso foi determinada depois de um período muito mais longo. Participantes ingeriram a sua dose 
final da tarde antes da sessão de testes, que estava programado 6:00-10:30. Isso pode ter sido tempo suficiente para os efeitos do 
suplemento a diminuir.
Também deve ser considerado que o método utilizado para medir REE não é sem limitações. Respirando através de um bocal permite apenas uma 
breve amostra de gases expirados, enquanto o assunto está acordado, mas relaxado. Além disso, um tal aparelho pode afectar a actividade simpática 
(14). Idealmente, uma câmara metabólica deve ser usado para a amostragem prolongada.
Análise de glucose no soro, o colesterol, os triglicéridos, o colesterol HDL e o colesterol LDL não revelaram qualquer efeito de suplementação. Isto 
é consistente com os resultados descritos por Daly e colaboradores (6). Estes investigadores observaram nenhuma mudança na glicose, insulina, 
colesterol, HDL-colesterol e após 8 semanas de suplementação de uma mistura efedrina / cafeína / aspirina. Embora não pareça haver vantagem 
em estes componentes do sangue, pode notar-se que não houve efeitos negativos observados no sangue.
análise da dieta também não indicam qualquer efeito da ingestão de energia, proteína, carboidrato ou gordura. Isto é consistente com Daly et al. 
(6) que também não observaram diferenças significativas no apetite auto-relatada. Compliance era um problema, no entanto. Dos 20 indivíduos 
estudados, apenas 7 concluído todas as recalls solicitados. Apenas as recuperações de pré e pós-suplementação foram analisados ​​(n = 14), a 
fim de maximizar a potência observada.
Outra consideração sobre a inobservância mudanças no apetite é que a recordação de alimento consumido não pode ser uma medida suficiente de 
fome na obesidade. A obesidade envolve fatores psicológicos complexos, bem como fatores fisiológicos e comportamentais. Na conclusão do estudo, 
um indivíduo expressa a consciência de um padrão de transtornos alimentares. horários diferentes podem afetar o quanto foi comido no dia a dia e um 
assunto para outro. A quantidade de alimentos ingeridos também pode ser ligado ao hábito ou necessidade emocional em vez de necessidade física. 
Portanto, deve ser considerada uma abordagem diferente para o apetite de medição.
Efeitos colaterais
Embora os efeitos secundários não foram medidos diretamente, muita atenção foi pago para qualquer efeito adverso da suplementação. Dos 
indivíduos que começaram no suplemento, apenas dois observou qualquer desconforto. Um (fêmea) relataram ansiedade aumentada e ritmo 
cardíaco elevado durante os primeiros dias do estudo. estes sintomas
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logo passou eo assunto continuou inalterado. Um assunto, no entanto, que desculpar-se do estudo porque ela estava desconfortável com a 
elevação da freqüência cardíaca e sensação de “aquecido sangue.” Estas reacções à produtos, tais como o testado não são incomuns. 
Investigadores anteriores relataram efeitos colaterais, tais como boca seca, tremores, e prisão de ventre (1, 6, 11, 16), dor de cabeça e a insónia 
(11, 16) em alguns indivíduos, enquanto outros relataram efeitos colaterais mais graves, tais como vómitos, dores abdominais dor e tremor (3) 
nefrolitíase (2), distúrbios psicológicos (7, 9), convulsões, eventos cardiovasculares e morte (4). Dos estudos de avaliação, contudo, apenas 
Cupps (4), de Gurley et al. (8), e Jacobs e Hirsch (9) falar com efedrina ervas (ma huang). Na maioria dos casos, os sintomas são leves e relatou 
a desaparecer dentro de um mês. Gurley e colegas de trabalho (8) sugerem que casos graves de ma toxicidade huang tendem a ser associados 
com o abuso do suplemento. Portanto, muita atenção para as precauções fabricantes e aos sintomas incomuns deve ser salientado.
poder estatístico
Os tamanhos de efeito para as variáveis ​​dependentes (Tabela 4) são de pequena a moderada (0,09 a 0,49). Assim, a capacidade de detectar diferenças reais é 
limitado por um pequeno tamanho da amostra. A capacidade de detectar mudanças na REE / BM,% de gordura, e FM, em particular, pode ter sofrido. Tendo em conta 
estes tamanhos de efeito ( d = 0,37, 0,43, e 0,26, respectivamente), um tamanho de amostra em excesso de 90 indivíduos emcada grupo é necessária para obter estes tamanhos de efeito ( d = 0,37, 0,43, e 0,26, respectivamente), um tamanho de amostra em excesso de 90 indivíduos em cada grupo é necessária para obter estes tamanhos de efeito ( d = 0,37, 0,43, e 0,26, respectivamente), um tamanho de amostra em excesso de 90 indivíduos em cada grupo é necessária para obter 
energia de pelo menos 0,80 (17). Além disso, um controlo mais apertado sobre a análise dieta e a medição do apetite é necessário.
Sugestões para futuras pesquisas
Embora este estudo pode indicar algum efeito positivo da suplementação de efedrina / cafeína no peso corporal e percentual de gordura, são necessárias 
mais pesquisas para examinar de forma mais clara a segurança e eficácia de um suplemento de perda de peso termogênico, como o que estudou. Um 
período de treinamento mais longo pode ser necessária. Toubro e co-trabalhadores (16) observou-se uma significativa perda de peso em indivíduos tratados 
com efedrina mais cafeína somente após oito semanas. Assim, a medição mais precisa do gasto de energia por um longo período de tempo é recomendado. 
recordação dieta deve ser mais bem supervisionado e alguma medida de nível de apetite devem ser incluídos.
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Endereço de correspondência: Dr. W. Jeffrey Armstrong, Departamento de HPERD, Eastern Michigan University, Ypsilanti, MI Endereço de correspondência: Dr. W. Jeffrey Armstrong, Departamento de HPERD, Eastern Michigan University, Ypsilanti, MI 
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